생물학적 제제 사실 및 생물학적 제제의 역사

생물학적 전쟁의 역사 는 무엇입니까?

생물학적 무기에는 사람을 죽이거나 다치게하는 데 사용될 수있는 자연에서 발견되는 모든 미생물 (예 : 박테리아, 바이러스 또는 곰팡이) 또는 독소 (미생물에 의해 생성 된 유독 한 화합물)가 포함됩니다.

생물 테러 행위는 단순한 사기에서 이러한 생물학적 무기의 실제 사용에 이르기까지 다양합니다. 많은 국가들이 생물 전쟁 요원을 확보하거나 획득하려고 노력하고 있으며 테러 단체 또는 개인이 이러한 파괴 제를 사용하기위한 기술과 전문 지식을 습득 할 수 있다는 우려가 있습니다. 생물학적 제제는 격리 된 암살뿐만 아니라 수천 명의 무력화 또는 사망을 유발하기 위해 사용될 수있다. 환경이 오염되면 인구에 대한 장기적인 위협이 발생할 수 있습니다.

• 역사 : 생물학적 제제의 사용은 새로운 개념이 아니며, 역사는 그 사용의 예들로 채워져 있습니다.
  • 생물학적 전쟁 요원을 사용하려는 시도는 고대로 거슬러 올라갑니다. 스키타이 궁수들은 화살을 몸에 담 그거나 기원전 400 년까지 거름과 혼합 된 혈액에 담그어 화살을 감염 시켰습니다. 기원전 300 년의 페르시아어, 그리스어 및 로마 문학은 우물과 다른 수원을 오염시키는 데 사용 된 죽은 동물의 예를 인용합니다. 기원전 190 년에에 이리 메돈 전투에서 한니발은 페르가몬의 에우메네스 2 세 왕에게 독사로 가득 찬 흙 배를 적의 함선에 발사하여 해군의 승리를 거두었습니다.
  • 서기 12 세기 토르 토나 전투에서, 바 바로 사는 죽은 병사와 시체를 독소에 사용했습니다. 서기 14 세기 카파 공성전에서 공격하는 타타르 군대는 역병에 감염된 시체를 도시로 던져 적군 내에서 전염병을 일으켰습니다. 이것은 에스토니아의 Reval에서 스웨덴 군을 포위 한 러시아 군이 전염병으로 사망 한 사람들의 시체를 when 때 1710 년에 반복되었습니다.
  • 서기 18 세기 프랑스와 인도 전쟁에서 제프리 애 머스트 경의 지휘하에있는 영국군은 천연두 희생자들이 사용했던 담요를 질병 확산 계획에서 아메리카 원주민에게 주었다.
  • 미국 남북 전쟁에서 양측에 의해, 특히 남군에 대한 주장은 적군 사이에 질병을 유발하기 위해 천연두를 사용하려고 시도한 것에 대해 제기되었다.
• 현대 : 생물학적 전쟁은 1900 년대에 정교화되었습니다.
  • 제 1 차 세계 대전 중에 독일군은 생물학적 무기로 사용하기 위해 탄저균, 땀샘, 콜레라 및 밀 곰팡이를 개발했습니다. 그들은 러시아 상트 페테르부르크에 전염병을 퍼뜨 렸고 메소포타미아의 맹인들에게 노새를 감염 시켰으며 프랑스 기병대의 말들과 같은 일을 시도했다.
  • 1925 년 제네바 의정서는 108 개국이 서명했다. 이것은 화학 약품의 생물학적 제제에 대한 금지를 확대 한 최초의 다자간 협정이었다. 불행히도 준수 확인 방법은 해결되지 않았습니다.
  • 제 2 차 세계 대전 중에 일본군은 만주에서 수감자들에 대한 인간 실험을 수행하는 비밀 생물학적 전쟁 연구 시설 (731 호)을 운영했다. 그들은 3, 000 명 이상의 희생자를 전염병, 탄저병, 매독 및 기타 약제에 노출시켜 질병을 개발하고 관찰했습니다. 일부 피해자는 감염으로 처형 당하거나 사망했습니다. 인체에 미치는 영향을 더 잘 이해하기 위해 부검도 시행되었습니다.
  • 1942 년에 미국은 전쟁 연구 서비스를 구성했습니다. 탄저균과 보툴리눔 독소는 처음에 무기로 사용하기 위해 조사되었습니다. 독일군이 생물학적 제제를 처음 사용한 경우 보툴리늄 독소와 탄저병이 1944 년 6 월까지 비축되어 무제한 보복이 가능 해졌다. 영국은 또한 1942 년과 1943 년 스코틀랜드 북서쪽 해안에있는 그루 나드 섬에서 탄저병 폭탄을 시험 한 후 같은 이유로 탄저균이 묶인 소 케이크를 준비하고 비축했습니다.
  • 미국은 1950 년대와 1960 년대에 다양한 공격적인 생물 무기에 대한 연구를 계속했다. 1951-1954 년부터 미국 도시가 생물학적 공격에 취약하다는 것을 증명하기 위해 미국 해안에서 무해한 유기체가 방출되었습니다. 이 약점은 뉴욕시 지하철 시스템에서 테스트 물질이 출시 된 1966 년에 다시 테스트되었습니다.
  • 베트남 전쟁 동안, Viet Cong 게릴라는 적군 병사를 찔린 후 대변에 담긴 바늘 모양의 펑지 스틱을 사용하여 심각한 감염을 일으켰습니다.
  • 1979 년 소련 스 베르들 롭 스크에있는 무기 시설에서 탄저균이 우연히 방출되어 66 명이 사망했습니다. 러시아 정부는 이러한 사망이 육류 감염으로 인한 것이라고 주장했으며 1992 년 보리스 옐친 러시아 대통령이 마침내 사고를 인정했을 때까지이 직책을 유지했다.

생물 테러와 생물 전쟁에 관한 사실

• 오늘날의 생물 테러와 생물 전 : 많은 국가들이 계속해서 공격적인 생물 무기 연구와 사용을하고 있습니다. 또한 1980 년대 이후 테러 조직은 생물학적 제제의 사용자가되었습니다. 일반적으로 이러한 경우는 사기에만 해당됩니다. 그러나 다음 예외가 언급되었습니다.
  • 1985 년 이라크는 탄저균, 보툴리눔 독소 및 아플라톡신을 생산하는 공격적인 생물학적 무기 프로그램을 시작했습니다. 사막 폭풍 작전 중 연합군의 연합은 화학 및 생물학적 제제의 위협에 직면했습니다. 페르시아만 전쟁 이후 이라크는 보툴리눔 독소, 탄저병, 아플라톡신으로 무장 한 폭탄, 스커드 미사일, 122mm 로켓 및 포병이 있다고 밝혔습니다. 또한 특정 대상에 에이전트를 분배 할 수있는 스프레이 탱크를 항공기에 장착했습니다.
  • 1984 년 9 월과 10 월에 Bhagwan Shree Rajneesh 추종자들이 오레곤의 식당 샐러드 바를 오염 시켰을 때 751 명이 식중독을 일으키는 요원 인 Salmonella에 의도적으로 감염되었습니다.
  • 1994 년 Aum Shinrikyo 숭배의 일본인 종파는 도쿄의 건물 꼭대기에서 탄저균을 에어로졸 화 (공기 분사)하려고 시도했습니다.
  • 1995 년, 미네소타 민병대 그룹의 두 구성원은 리신 소지 혐의로 유죄 판결을 받았습니다.
  • 1996 년, 오하이오 사람은 우편을 통해 선포적인 전염병 문화를 얻으려고 시도했습니다.
  • 2001 년 탄저균은 우편을 통해 미국 언론과 관공서에 전달되었습니다. 그 결과 5 명이 사망했습니다.
  • 2002 년 12 월, 영국 맨체스터에서 6 명의 테러 용의자가 체포되었습니다. 그들의 아파트는 "수 사실"로 봉사하고있었습니다. 그중에는 독소를 생산하는 27 세의 화학자가있었습니다. 2003 년 1 월 5 일, 영국 경찰은 런던 주변에있는 두 곳의 주택을 급습하고 소량의 리신을 발견했으며, 이는 체첸 분리주의 계획이 독소로 러시아 대사관을 공격 할 가능성을 조사한 결과였다. 몇 차례 체포되었습니다.
  • 2004 년 2 월 3 일, 상원 다수당 의장 빌 프리스트 (Bill Frist) 상원 의원이 근무하는 우편 실에서 독소 리신이 발견 된 후 미 상원 사무실 건물 3 개가 폐쇄되었습니다.

생물학적 제제가 군사력과 민간인 모두에게 사용될 것이라는 위협은 이제 역사상 다른 ​​어떤 시점보다 높았습니다.

생물학적 제제는 어떻게 전달되고 탐지됩니까?

질병이나 사망을 유발하는 데 사용될 수있는 1, 200 가지 이상의 생물학적 작용 제가 있지만 생물학적 전쟁이나 테러의 이상적인 후보자가되기 위해 필요한 특성을 가지고있는 사람은 상대적으로 적습니다. 이상적인 생물학적 제제는 비교적 획득, 처리 및 사용이 용이하다. 대도시 지역에서 수십만 명의 사람들을 죽이거나 무력화시키기 위해서는 적은 양 (파운드 정도)이 필요합니다. 생물학적 전쟁 요원은 숨기 쉽고 탐지하거나 보호하기가 어렵습니다. 그들은 보이지 않고, 무취, 무미이며, 조용히 퍼질 수 있습니다.

배달

생물학적 전투원은 다양한 방식으로 전파 될 수 있습니다.

• 에어로졸 스프레이로 공기를 통해 : 효과적인 생물학적 무기가 되려면 공기 중 세균이 미세 입자로 분산되어 있어야합니다. 감염되기 위해서는 환자가 충분한 양의 입자를 폐로 흡입하여 질병을 유발해야합니다.
• 폭발물 (포병, 미사일, 폭발 폭탄)에 사용됨 : 생물학적 작용제를 전달 및 확산시키기위한 폭발성 장치의 사용은 에어로졸에 의한 전달만큼 효과적이지 않습니다. 이는 약제가 폭발에 의해 파괴되는 경향이 있기 때문에, 전형적으로 질병을 유발할 수있는 약제의 5 % 미만을 남기게된다.
• 음식이나 물에 담기 : 도시의 물 공급을 오염시키기 위해서는 지역 처리 시설을 통과 한 후 물에 비현실적으로 많은 양의 에이전트가 필요합니다.
• 피부를 통해 흡수 또는 주사 :이 방법은 암살에 이상적 일 수 있지만 대량 사상자를 유발하는 데는 사용되지 않습니다.

발각

생물학적 검사는 특정 검사 후 또는 고급 검사 장치를 사용하는 환경에서 또는 의사에 의해 발생하는 질병의 의학적 진단을보고하는 의사에 의해 발견 될 수 있습니다. 동물은 또한 초기 희생자 일 수 있으므로 간과해서는 안됩니다.

• 환경에서 생물학적 제제를 조기에 탐지하면 보호 약물로 노출 된 다른 사람들을 치료할 수있을만큼의 조기 치료 및 특정 치료 및 시간이 허용됩니다. 현재 미 국방부는 공중에서 생물 전쟁 요원의 구름을 탐지하는 장치를 평가하고 있습니다.
• 의사는 초기 희생자를 식별하고 질병의 패턴을 인식 할 수 있어야합니다. 비정상적인 증상, 증상이있는 많은 사람, 죽은 동물 또는 기타 일관된 의학적 소견이 발견되면 생물학적 전쟁 공격이 의심됩니다. 의사는 이러한 패턴을 공중 보건 당국에보고합니다.

보호 조치

생물학적 전쟁 요원에 대해 보호 조치를 취할 수 있습니다. 이것들은 조기에 시작해야하며 (충분한 경고가 수신 된 경우) 생물학적 제제가 사용 된 것으로 의심되는 경우에는 확실합니다. 보호 복에 대해서는 개인 보호 장비를 참조하십시오.

• 마스크 : 현재, 결핵 노출에 사용되는 군용 가스 마스크 또는 HEPA (고효율 미립자 공기) 필터 마스크와 같은 사용 가능한 마스크는 공기를 통해 전달되는 대부분의 생물학적 전입자를 걸러냅니다. 그러나 적합하지 않은 마스크의 페이스 실은 종종 누출됩니다. 마스크를 올바르게 착용하려면 사람의 얼굴에 마스크를 착용해야합니다.
• 의복 : 공기 중의 대부분의 생물학적 작용제는 부러지지 않은 피부를 관통하지 않으며, 피부 나 의복에 달라 붙는 유기체는 거의 없습니다. 에어로졸 공격 후 의류를 간단히 제거하면 대부분의 표면 오염이 제거됩니다. 비누와 물로 철저히 샤워하면 희생자의 피부에 남을 수있는 소수의 유기체 중 99.99 %가 제거됩니다.
• 의료 보호 : 생물학적 전쟁의 피해자를 치료하는 의료 전문가는 특별한 복장이 필요하지는 않지만 라텍스 장갑을 착용하고 보호 마스크가 달린 가운과 마스크를 착용하는 등의 다른 예방 조치를 취해야합니다. 피해자는 치료를받는 동안 개인 실에서 격리 될 것입니다.
• 항생제 : 생물학적 제제의 희생자는 특정 약제가 확인되기 전에도 항생제를 경구 (알약) 또는 IV를 통해받을 수 있습니다.
• 예방 접종 : 현재, 탄저병, Q 열, 황열병 및 천연두에 보호 백신 (샷으로 제공)을 이용할 수 있습니다. 지금까지 정부 기관은 비 군사 직원에 대한 광범위한 예방 접종을 권장하지 않았습니다. 가까운 시일 내에 라이신 및 포도상 구균 독소에 대한 면역 보호가 가능할 수 있습니다.

탄저병 노출 증상, 징후 및 진단

탄저균은 전 세계적으로 발생합니다. 민간 생물 방어에 관한 미국 실무 그룹과 질병 통제 예방 센터 (CDC)는 탄저병이 개발 도상국이나 도시 환경을 무너 뜨리기에 충분한 수의 사망과 질병을 유발할 수있는 몇 가지 생물학적 작용제 중 하나로 확인했다. Bacillus anthracis 로 알려진 유기체는 보통 염소, 양, 소, 말 및 돼지와 같은 야생 동물뿐만 아니라 가축에서 질병을 일으킬 수 있습니다. 감염된 동물 또는 오염 된 동물 제품과 접촉하면 사람이 감염됩니다. 감염은 주로 피부를 통해 발생하며 포자를 호흡하거나 삼키는 경우는 거의 없습니다. 포자는 토양에 존재하며 미생물이 발굴, 쟁기 또는 기타 파괴적인 행동으로 공기 중으로 방출 될 때 에어로졸 화됩니다.

생물학적 전쟁 외에도 인간의 탄저균은 드 rare니다. 미국에서는 20 세기 초반에 127 건의 탄저병이 나타 났으며 1990 년대에는 매년 약 1 건으로 떨어졌습니다.

징후 및 증상

피부 탄저병 (피부) : 포자가 작은 상처 나 찰과상으로 피부에 들어갈 때 감염이 시작됩니다. 포자는 숙주 (인간 또는 동물)에서 활동적이되어 독소를 생성합니다. 감염 부위에서 부종, 출혈 및 조직 사망이 발생할 수 있습니다.

• 탄저병의 대부분은 피부와 관련이 있습니다. 사람이 노출 된 후, 이 질병은 1-5 일 후에 작은 유기체로 채워진 체액을 포함하기 위해 다음 1 ~ 2 일 동안 진행되는 작은 여드름처럼 보이는 상처로 나타납니다. 통증은 대개 통증이 없으며 주위가 부어 올 수 있습니다. 때로는 붓기가 사람의 얼굴이나 팔다리 전체에 영향을 미칩니다.
• 피해자는 열이 나고 피곤하고 두통이있을 수 있습니다. 상처가 열리면 조직의 검은 부분이 형성됩니다. 조직 손상의 검은 색 외관은 탄저병의 이름 인 그리스어 탄저 스 (탄저)에서 유래합니다. 2-3 주 후에 검은 조직이 분리되어 종종 흉터가 남습니다. 적절한 치료를 받으면 피부 탄저균에 감염된 사람의 1 % 미만이 사망합니다.

흡입 탄저균 : 흡입 탄저균에서 포자는 폐로 흡입되어 활동적으로 증식합니다. 그곳에서 흉강 내에서 대량의 출혈과 부종이 발생합니다. 세균은 혈액으로 퍼져서 쇼크와 혈액 중독을 일으켜 사망에이를 수 있습니다.

• 양모로 일하는 사람들에게 영향을 미치기 때문에 역사적으로 양모 병으로 알려진 흡입 탄저병은 노출 후 1-6 일 내에 또는 노출 후 60 일까지 나타날 수 있습니다. 초기 증상은 일반적이며 두통, 피로, 신체 통증 및 열을 포함 할 수 있습니다. 피해자는 비생산적인 기침과 가벼운 흉통이있을 수 있습니다. 이러한 증상은 보통 2-3 일 지속됩니다.
• 어떤 사람들은 짧은 기간의 개선을 보입니다. 그 후 갑작스런 호흡 곤란, 호흡 곤란, 푸르스름한 피부색, 흉통 증가 및 발한이 시작됩니다. 가슴과 목의 붓기도 발생할 수 있습니다. 이러한 유형의 감염이있는 대부분의 사람들은 24-36 시간 내에 쇼크와 사망이 이어질 수 있습니다.
• 탄저병은 사람마다 퍼지지 않습니다. 흡입 탄저병은 군사 또는 테러 공격을 따르는 가장 흔한 형태의 질병입니다. 이러한 공격은 탄저균 포자의 에어로졸 전달을 포함합니다.

입, 목, 위장관 (인두 및 위장관) : 이러한 경우는 누군가가 충분히 요리되지 않은 감염된 고기를 먹을 때 발생합니다. 2 ~ 5 일의 인큐베이션 기간 후, 인두 질환 환자는 입이나 편도에 심한 인후염이나 궤양이 생깁니다. 열과 목이 부어 오를 수 있습니다. 피해자는 호흡 곤란을 겪을 수 있습니다. GI 탄저병은 메스꺼움, 구토 및 열의 비특이적 증상으로 시작합니다. 이것들은 대부분의 피해자들에게 심한 복통이 뒤 따릅니다. 피해자는 또한 피를 토하고 설사를 할 수 있습니다.

진단

의사는 특히 탄저병이 의심되는 경우 다양한 검사를 수행합니다.

• 피부 탄저병으로 상처 (병변)를 생검하고 실험실 검사를 수행하여 현미경으로 유기체를 관찰하고 탄저병 진단을 확인합니다.
• 흡입 탄저병의 진단은 어렵습니다. 흉부 X- 레이는 흉강에 특정 징후를 보일 수 있습니다. 흡입 탄저균이 의심되는 경우 흉부 CT 스캔이 매우 유용 할 수 있습니다. 과정 초기에 흉부 X- 선이 여전히 정상인 경우 CT 스캔은 흉막, 심낭 및 종격동 수액 수집, 출혈성 종격동 림프절 확대 및 기관지기도 부종을 보여줄 수 있습니다. 배양 (실험실에서 박테리아를 성장시킨 다음 현미경으로 검사)은 진단에 최소한의 도움이됩니다. 혈액 검사도 수행 할 수 있습니다.
• GI 탄저병은 질병이 드물고 증상이 항상 분명하지 않기 때문에 진단하기가 어렵습니다. 진단은 일반적으로 피해자가 발병 환경에서 오염 된 고기를 먹는 병력이있는 경우에만 확인됩니다. 다시 한번, 문화는 일반적으로 진단에 도움이되지 않습니다.
• 탄저병에서 수막염 (뇌 부종)은 다른 원인으로 인해 수막염과 구별하기가 어렵습니다. 유기체를 식별하는데있어서 사람의 척추 액을 관찰하기 위해 척추 탭이 수행 될 수있다.

가장 유용한 미생물 학적 검사는 표준 혈액 배양으로, 몸 전체에 탄저균이있는 환자에게는 거의 항상 양성입니다. 혈액 배양은 6 시간에서 24 시간 내에 성장을 보여야하며, 실험실에서 탄저균의 가능성에 대해 경고를 받으면 생화학 검사는 12-24 시간 후에 예비 진단을 제공해야합니다. 그러나 검사실에 탄저균이 의심되지 않으면 유기체가 올바르게 식별되지 않을 가능성이 있습니다.

탄저병 및 그 단백질에 대한 신속한 진단 테스트에는 중합 효소 연쇄 반응 (PCR), 효소 연결 면역 흡착 분석 (ELISA) 및 직접 형광 항체 (DFA) 테스트가 포함됩니다. 현재 이러한 테스트는 국가 기준 실험실에서만 이용할 수 있습니다.

탄저균 노출 치료, 예방 및 노출 후 예방

치료

• 흡입 탄저병 : 앞에서 언급 한 바와 같이 흡입 탄저균이 몸 전체로 빠르게 이동하기 때문에 의사는 실험실 테스트를 통해 확고한 진단을하기 전에도 항생제 치료를 즉시 시작할 것입니다.
  • 시프로플록사신 (Cipro), 독시사이클린 (Vibramycin) 및 페니실린은 탄저병 치료를위한 FDA 승인 항생제입니다. 전문가들은 현재 흡입 탄저균 감염이있는 것으로 추정되는 성인에게 같은 종류의 시프로플록사신 또는 다른 약물을 권장합니다. 페니실린과 독시사이클린은 일단 유기체 배양 감수성이 알려지면 사용될 수 있습니다.
  • 전통적으로, 시프로플록사신 및 그 계열의 다른 항생제는 영구 관절 장애와의 이론적 연관성이 약하기 때문에 16-18 세 미만의 어린이에게는 사용하지 않는 것이 좋습니다. 이러한 작은 위험과 사망 위험 및 저항성 탄저균 감염 가능성에 대한 균형을 맞추기 위해 전문가들은 ciprofloxacin을 어린이에게 적절한 용량으로 투여 할 것을 권장합니다.
  • 감염이 재발 할 위험이 있으므로 피해자는 60 일 이상 항생제로 치료합니다.
• 피부 탄저병 : 항생제로 피부 탄저병을 치료하면 일반적으로 검은 조직과 흉터가 계속 형성되지만 질병이 전신으로 진행되는 것을 방지합니다. 이전 가이드 라인에서 7-10 일의 치료로 피부 탄저병을 치료할 것을 제안했지만, 최근의 권장 사항은 생물 테러 상황에서 60 일 동안 치료할 것을 제안하므로 사람이 흡입 성 탄저균에 노출 된 것으로 가정합니다.
• 임산부의 경우 전문가들은 탄저병에 노출 된 후 예방 약물로 시프로플록사신을 투여 할 것을 권장합니다.

예방

탄저병을 예방하기위한 예방 접종 시리즈는 0 일, 4 주차, 6, 12, 18 개월에 5 회 IM 용량을 투여 한 후 연간 부스터로 구성됩니다. CDC는 일반 대중, 의료 종사자 또는 동물과 일하는 사람들에게 예방 접종을 권장하지 않습니다. 정기 예방 접종을받는 것이 권장되는 유일한 그룹은 B. 탄저병 포자가있는 지역에 들어갈 가능성이있는 군 요원과 수사관 및 치료 요원입니다.

노출 후 예방

예방 접종을받지 않은 사람들이 탄저균에 노출되면 60 일 동안 항생제를 받고 예방 접종을받는 것이 좋습니다. 노출 후 예방에 사용되는 일반적인 항생제는 ciprofloxacin과 doxycycline을 합한 것입니다. 백신은 탄저병 백신 흡착 (AVA)이며, 3 회 피하 용량 (노출 후 0, 2 및 4 주에 투여)으로 제공됩니다. 이러한 권장 사항은 모든 사람을위한 것이며 임산부와 어린이를 포함합니다 (아동 권장 사항은 이벤트별로 검토 될지라도). 정부는 구할 수있는 약과 백신을 비축하고 있으며 영향을받는 지역으로 매우 빨리 전달할 수 있습니다.

역병

전염병은 사람과 동물을 때릴 수있는 또 다른 감염입니다. 이것은 Yersinia pestis 박테리아에 의해 발생하는데, 이것은 6, 14, 20 세기에 3 가지 큰 인간 전염병의 원인이되었습니다. 역사를 통틀어, 동양 쥐 벼룩은 주로 전염병을 전염시키는 원인이되었습니다. 벼룩이 감염된 동물을 물린 후, 유기체는 벼룩 내부에서 증식 할 수 있습니다. 감염된 벼룩은 다시 물기를 시도 할 때 응고 된 혈액과 박테리아를 희생자의 혈류로 토하고 작은 포유 동물 (보통 설치류)이든 인간이든 다음 피해자에게 감염을 전염시킵니다.

전염병이 가장 많이 발생하는 것은 쥐 벼룩과 관련이 있지만, 전염병이 발견 될 수있는 지역에서는 모든 벼룩이 위험한 것으로 간주되어야합니다. 미국에서 가장 중요한 벡터 (벡터는 질병을 전염시킬 수있는 동물입니다)는 다람쥐와 캘리포니아 다람쥐의 가장 흔한 벼룩입니다. 검은 쥐는 전염병이 도시 전염병에 지속적으로 퍼지는 데 전 세계적으로 가장 책임이 있습니다.

징후 및 증상

전염병에 감염된 사람들은 갑자기 고열, 고통스러운 림프절이 생겨 혈액에 박테리아가 생길 수 있습니다. 버블 형태의 질병을 앓고있는 일부 피해자는 이차성 폐렴 페스트 (폐렴과 유사한 질환)가 발생할 수 있습니다. 전염병은 전염성이 있으며 피해자가 기침을하면 전염병이 퍼질 수 있습니다. 폐렴 전염병은 가장 심각한 형태의 질병이며 치료하지 않으면 대부분의 사람들이 사망합니다.

설치류를 포함하여 사람이나 다른 동물을 감염시키기에 1 ~ 10 개의 유기체 만 있으면 충분합니다. 초기 단계에서 세균은 대개 물기 근처의 림프절로 퍼져 부종이 발생합니다. 그런 다음 감염은 비장, 간, 폐, 피부, 점막 및 나중에 뇌와 같은 다른 기관으로 퍼집니다.

미국에서, 인간 전염병을 앓고있는 대부분의 피해자는 거품이 있습니다. 생물체가 생물 전제로 사용된다면, 공기를 통해 퍼져서 희생자들이 흡입했을 가능성이 높습니다. 결과는 일차 폐렴 페스트 (유행성 폐렴)가 될 것입니다. 벼룩이 질병의 운반체로 사용되면, 선천성 또는 septicemic (혈액 감염) 전염병이 발생할 수 있습니다.

• 부신 전염병 : 부은 림프절 (buboes)은 노출 후 1 ~ 8 일 후에 발생합니다. 그들의 출현은 갑작스런 열, 오한 및 두통의 발병과 관련이 있으며, 종종 몇 시간 후에 메스꺼움과 구토가 뒤 따릅니다. 부보는 24 시간 내에 눈에 띄게되고 심한 통증을 유발합니다. 치료되지 않은 패혈증 (혈중 중독)은 2-6 일 후에 발생합니다. 버블 성 전염병 피해자의 최대 15 %가 이차성 폐렴 성 전염병을 일으켜 기침으로 사람에게서 사람으로 질병을 전염시킬 수 있습니다.
• 패혈증 전염병 : 패혈증 전염병은 버블 성 전염병으로 발생할 수 있습니다. 일차 패 혈성 전염병의 징후 및 증상에는 열, 오한, 메스꺼움, 구토 및 설사가 포함됩니다. 나중에 피부의 출혈이 발생하고 손발이 순환을 잃을 수 있으며 조직이 죽을 수 있습니다.
• 폐렴 전염병 : 폐렴 전염병은 주로 공기 중 유기체를 흡입하거나 감염된 혈액에 노출되어 발생할 수 있습니다. 피해자는 일반적으로 증상이 시작된 후 24 시간 이내에 가래가 생긴 가래로 생산적인 기침을합니다.

진단

환자가 통증이있는 ​​임파선 및 기타 일반적인 증상, 특히 환자가 설치류 또는 벼룩에 노출 된 경우, 소포 전염병 진단이 이루어질 수 있습니다. 그러나 피해자가 전염병이있는 지역에 있지 않고 증상이 다른 질병의 전형적인 경우 진단이 어려울 수 있습니다.

의사는 현미경으로 생산적인 기침의 가래 샘플 또는 부은 림프선의 액체를 볼 수 있습니다.

실험실에서 샘플이 자라서 48 시간 내에 전염병을 나타낼 수 있으며 혈액 검사도 수행 될 수 있습니다.

치료

전염병으로 의심되는 피해자는 치료 시작 후 처음 48 시간 동안 격리됩니다. 폐렴 페스트가 존재하면 격리는 4 일 더 지속될 수 있습니다. 1948 년 이래로 스트렙토 마이신은 전염병 치료제로 선택되었지만 다른 항생제도 투여 될 수 있습니다.

항생제로 치료하는 경우, buboes는 일반적으로 10-14 일 안에 더 작아지며 배액이 필요하지 않습니다. 항생제 요법이 증상이 시작된 후 18 시간 이내에 시작되지 않으면 피해자는 일차 폐렴 성 전염병에서 살아남지 못할 것입니다. 치료를하지 않으면 버블 성 전염병이있는 사람의 60 %가 폐렴 및 패 혈성 형태의 사람이 사망합니다.

예방

벼룩은 설치류 전에 항상 파괴 대상이되어야합니다. 설치류를 죽이는 쥐는 방대한 양의 감염된 벼룩을 환경에 방출 할 수 있으며, 이는 혈액 식사를 위해 배고프고, 설치류가 없을 경우 벼룩은 온혈을 찾아냅니다. 인간을 포함한 동물을 감염시킵니다. 살충제는 쥐와 다른 동물 숙주를 제거하는 데 성공했습니다. 전염병 확산에 대한 공공 교육은 예방의 중요한 부분입니다.

폐렴 전염병에 노출 된 사람과 공중의 유기체에 노출 된 사람은 항생제로 치료할 수 있습니다. 현재 권장되는 항생제는 10 일 동안 또는 열이 진정 된 후 이틀까지 스트렙토 마이신 또는 젠타 마이신 IM입니다. 대체 약물에는 독시사이클린, 시프로플록사신 및 클로람페니콜이 포함됩니다.

선천성 전염병을 앓고있는 피해자와의 접촉에는 예방 약물이 필요하지 않습니다. 그러나 감염된 사람들과 같은 환경에있는 사람들은 예방 항생제가 필요할 수 있습니다. 이전에 FDA 승인 전염병 백신은 더 이상 제조되지 않습니다. 그것은 전염성 형태의 전염병에 대해 유용했지만 테러 사건에서 가장 흔히 예상되는 종류의 폐렴 (폐) 형태의 전염병은 아닙니다. 모든 종류의 역병에 효과적인 새로운 백신이 개발 중에 있습니다.

콜레라

콜레라는 Vibrio cholerae 박테리아에 의한 급성 및 잠재적으로 심각한 위장 질환 (위와 내장)입니다. 이 요원은 과거에 생물학적 무기로 연구되었습니다. 콜레라는 사람에서 사람으로 쉽게 전염되지 않으므로이 요원이 생물학적 무기로서 효과적이기 위해서는 주요 식수 공급원이 풍부하게 오염 된 것으로 보인다.

콜레라는 일반적으로 사람의 장 폐기물로 오염 된 물이나 음식을 감염시킬 수 있습니다. 유기체는 유기물을 함유 한 특정 유형의 비교적 불순한 물에서 최대 24 시간 동안 하수에서 6 주 동안 생존 할 수 있습니다. 3-4 일 동안 얼어도 견딜 수 있지만 건조한 열, 증기, 끓임, 일반 소독제에 단기 노출 및 물의 염소화로 쉽게 죽습니다.

독소는 사람의 내장이 다량의 체액을 만들어 얇고 회갈색의 설사를 일으 킵니다.

징후 및 증상

사람이 마시거나 먹는 유기체의 수에 따라 질병은 12-72 시간 내에 시작될 수 있습니다. 증상은 장의 경련과 통증이없는 (쌀물이 나오는) 설사로 갑자기 시작됩니다. 구토, 아픈 느낌, 두통은 설사, 특히 질병 초기에 동반됩니다.

열은 드물다. 치료하지 않으면 질병은 일반적으로 1 ~ 7 일 지속됩니다. 질병이 발생하는 동안 신체는 다량의 체액을 잃게되므로 회복 중에 체액을 교체하고 전해질 (나트륨 및 칼륨 등)의 균형을 유지하는 것이 중요합니다.

어린이는 심장 문제를 일으킬 정도로 심한 발작과 심혈관 불균형을 경험할 수 있습니다. 체액의 빠른 손실은 종종 더 심각한 질병으로 이어집니다. 치료하지 않으면 콜레라를 가진 어린이의 최대 절반이 사망 할 수 있습니다.

진단

다량의 수분 성 설사 환자에서 콜레라가 의심 될 수 있지만, 의사는 특수 배양 배지 (TCBS) 한천 또는 타우로 콜레이트 텔루 레이트 젤라틴 한천 (TTGA)에서 대변 배양을 통해 결정적인 진단을 내립니다. 진단에도 사용할 수 있지만 검사에는 특이성이 없으며 현재로서는 권장되지 않습니다.

치료

신체가 구토와 설사를 통해 많은 양의 수분을 잃었 기 때문에 수분과 전해질을 교체해야합니다. 의사는 환자에게 술을 권할 수도 있지만, 누군가가 계속 구토를하거나 발판이 빈번한 경우 IV를 사용하여 손실 된 체액을 대체 할 수 있습니다.

테트라 사이클린 또는 독시사이클린과 같은 항생제는 설사 기간을 단축시키고 체액 손실을 줄입니다. 항생제 시프로플록사신 또는 에리스로 마이신도 며칠 동안 사용될 수 있습니다.

예방

두 가지 경구 백신이 있습니다; 그러나 CDC는 일상적인 사용을 권장하지 않으며 실제로 2010 년 지진 이후 아이티에서 가장 심각한 발병시 백신을 사용하지 않았습니다. 백신은 두 번의 복용량을 필요로하며, 면역력이 발달하기까지 몇 주일 수 있습니다. CDC는 일상적인 여행 예방 백신을 권장하지 않습니다.

툴라 미아

툴라 미아는 사람과 동물을 때릴 수있는 감염입니다. 박테리아 Francisella tularensis 에 의해 발생합니다. 이 질병은 열, 국소 피부 또는 점막 궤양, 림프선의 국소 부종 및 때때로 폐렴을 유발합니다.

GW McCay는 1911 년 캘리포니아 툴라 카운티에서 질병을 발견했습니다. 1914 년에 최초의 확인 된 인간 질병 사례가보고되었습니다. 감염된 혈액을 통한 사슴 파리의 전염을 묘사 한 Edward Francis는 1921 년에 툴라 미아 라는 용어를 만들었습니다. 에어로졸 경로에 의해 분산되면 많은 사람들을 감염시킬 수 있기 때문에 중요한 생물학적 전제로 간주됩니다.

토끼와 진드기는 북아메리카에서 가장 흔하게 골반을 퍼트립니다. 세계의 다른 지역에서, 툴라 미아는 물쥐와 다른 수생 동물에 의해 전염됩니다.

박테리아는 일반적으로 피부의 파열 또는 눈의 점막, 호흡기 또는 위장관을 통해 피해자에게 유입됩니다. 폐에 호흡 한 물기 또는 10-50 마리의 유기체로부터 피부 아래에 주사 된 10 개의 악성 유기체는 인간에게 감염을 일으킬 수 있습니다. 사냥꾼은이 나라의 일부 지역에서 토끼를 덫에 걸거나 벗겨서이 병에 걸릴 수 있습니다.

징후 및 증상

툴라 미아에는 6 가지 주요 형태가 있습니다.

• Ulceroglandular tularemia
• 선상 흉막 혈증
• 오클랜드 성 흉막 혈증
• 인두 (인두) 툴라 미아
• 장티푸스
• 폐렴 성 결핵

가장 흔한 형태의 궤양 성 유형의 피해자는 일반적으로 중앙 흉터 (종종 진드기 부위)와 관련된 국소 림프절 병증 (림프절 부종)이있는 단일 구 진성 궤양 성 병변이 있습니다. 대부분의 사람들에게 최대 1 인치의 상처가 피부에 나타날 수 있으며, 가장 흔한 흉막염의 징후입니다. 감염과 관련된 물린이 질병을 앓고있는 동물에서 온 경우, 통증은 보통 팔과 같은 사람의 몸 위쪽에 있습니다. 감염이 벌레 물린 경우 다리의 등 신체의 아랫 부분에 통증이 나타날 수 있습니다.

확대 된 림프절은 대다수의 희생자에서 발견되며 감염의 초기 또는 유일한 징후 일 수 있습니다. 확대 된 림프절은 일반적으로 단일 병변으로 발생하지만 그룹으로 나타날 수 있습니다. 확대 된 림프절은 3 년 동안 지속될 수 있습니다. 부었을 때, 그들은 소 풍성 전염병과 혼동 될 수 있습니다.

선 형태의 질병은 부드러운 국소 림프절 병증이 있지만 식별 가능한 피부 병변은 없습니다.

Oculoglandular tularemia는 결막염 (눈의 흰색이 붉고 염증이 있음), 눈물, 광 공포증 및 머리와 목 부위의 림프절이 부드러워 짐을 나타냅니다. 인두 연골 혈증은 목의 인후통, 열 및 부종을 나타냅니다.

가장 심각한 형태의 흉막 혈증은 장티푸스 및 폐렴 질환입니다. 장티푸스 환자는 열, 오한, 식욕 부진, 복통, 설사, 두통, 근육통, 인후통 및 기침이있을 수 있습니다. 폐렴 성 황 반증 환자는 대부분 폐 소견이 있습니다. 폐 소견이있는 많은 환자는 근본적인 장티푸스 혈증이 있습니다.

진단

Tularemia는 혈액, 궤양, 가래 및 기타 체액 샘플에서 실험실에서 박테리아를 성장시켜 진단 할 수 있습니다. 혈청 검사 (툴라 미아에 대한 항체를 검출하기 위해 수행), 임상 표본의 직접 형광 항체 (DFA) 염색 및 임상 표본에 대한 중합 효소 연쇄 반응 (PCR) 테스트는 전문 실험실에서 제공됩니다.

치료

적절한 항생제를 투여받지 못하는 야토 병 환자는 약점과 체중 감소로 장기간 질병을 앓을 수 있습니다. 야토 병으로 사망 한 사람은 거의 없습니다. 환자가 심한 질병을 앓고 있다면 14 일 코스의 스트렙토 마이신 또는 겐타 마이신을 권장합니다. 경증에서 중등도 질환의 환자는 경구 시프로플록사신 또는 독시사이클린을 권장합니다. 경증에서 중등도의 질환이있는 어린이의 경우 젠타 마이신이 권장됩니다. 그러나 어린이의 부작용에 대한 우려에도 불구하고 일부 임상의는 시프로플록사신 또는 독시사이클린으로 경구 치료를 권장 할 수 있습니다.

이 유기체에 대한 실험실 관련 감염이 흔하지 만, 사람 간 확산은 드문 경우입니다. 피해자는 다른 사람들로부터 격리 될 필요가 없습니다.

예방

툴라 미아가 더 흔한 지역으로 들어가는 사람들의 예방 치료에 대한 권장 사항은 없습니다. 실제로 위험이 적은 노출의 경우 항생제를 사용하지 않는 관찰이 권장됩니다.

툴라 미아에 대한 백신은 더 이상 존재하지 않습니다. 새로운 백신이 개발 중입니다.

노출 후 예방

Francisella tularensis를 사용한 생물학적 공격의 경우 14 일의 경구 독시사이클린 또는 시프로플록사신으로 아직 아프지 않은 노출 된 사람들을 치료하는 것이 좋습니다.

브루셀라증

브루셀라증은 인간에게 전염 될 수있는 길 들여진 야생 동물의 감염입니다. 그것은 Brucella 속의 유기체에 의해 발생합니다. 이 유기체는 주로 소, 양, 염소 및 기타 유사한 동물을 감염시켜 태아 발생 및 생식기 감염의 사망을 유발합니다. 감염된 동물과의 접촉으로 우연히 감염된 사람은 일반적인 열, 일반적인 질병 및 근육통 이외에도 수많은 증상이 나타날 수 있습니다.

질병은 종종 장기적으로되어 적절한 치료를 받더라도 재발 할 수 있습니다. 공기를 통한 전달의 용이성은 이들 유기체가 생물학적 전쟁에 유용 할 수 있음을 시사한다.

박테리아의 6 가지 균주 각각이 특정 동물 종을 감염시킵니다. 4 명이 인간에게 질병을 일으키는 것으로 알려져 있습니다. 동물은 유산 중, 도축 당시, 우유에 유기체를 전염시킬 수 있습니다. 브루셀라증은 인간에서 인간으로 전염되는 경우는 거의 없습니다.

특정 종은 피부 찰과상, 상처, 눈 막, 호흡기 및 위장관을 통해 동물 숙주로 들어갈 수 있습니다. 유기체는 빠르게 자라서 결국 림프절, 간, 비장, 관절, 신장 및 골수로갑니다.

징후 및 증상

피해자는 열 또는 장기 감염 또는 국소 염증 일 수 있습니다. 이 질병은 노출 후 3 일에서 몇 주까지 갑자기 나타나거나 느리게 진행될 수 있습니다. 증상으로는 열, 땀, 피로, 식욕 부진, 근육 또는 관절통이 있습니다. 우울증, 두통 및 과민 반응이 자주 발생합니다. 또한 뼈, 관절 또는 비뇨 생식기 감염은 통증을 유발할 수 있습니다. 기침과 가슴 통증도있을 수 있습니다.

증상은 종종 3-6 개월 지속되며 때때로 1 년 이상 지속됩니다. 유기체의 다른 종은 피부 염증에서 요통, 간 질환에 이르기까지 다른 증상을 유발할 수 있습니다.

진단

의사는 진단을 할 때 동물, 동물 제품 또는 환경 노출에 대한 노출에 대해 알고 싶어 할 것입니다. 저온 살균되지 않은 우유를 마시는 사람들은 감염 위험이 더 높습니다. 생물학적 공격에 노출되고 열이있는 군대는이 병의 후보 일 가능성이 높습니다. 환경 샘플은 공격 영역에서이 유기체의 존재를 보여줄 수 있습니다. 골수를 포함한 혈액 또는 체액 샘플의 실험실 테스트 및 배양이 수행 될 수 있습니다.

치료

단일 약물 치료는 재발률이 높으므로 항생제 조합을 처방해야합니다. 처음 2 주 동안 스트렙토 마이신과 함께 6 주 동안 독시사이클린을 복용하는 것은 대부분의 형태의 브루셀라증이있는 대부분의 성인에게 효과적이지만 다른 대체 항생제 옵션이 있습니다.

예방

동물 취급자는 감염된 동물을 다룰 때 적절한 보호 복을 착용해야합니다. 고기는 잘 익혀야하고 우유는 저온 살균해야합니다. 실험실 작업자는 유기체 취급시 적절한주의를 기울여야합니다.

노출 후 예방

생물학적 공격의 경우 표준 방독면은 공중 종으로부터 적절히 보호해야합니다. 인간을위한 상용 백신은 존재하지 않습니다. 노출 위험이 높은 것으로 간주되면 CDC는 3 주 동안 독시사이클린과 리팜핀으로 치료할 것을 권장합니다.

Q 열

Q 열은 동물과 인간에게도 영향을 미치는 질병입니다. 박테리아 Coxiella burnetii 에 의해 발생합니다. 포자 형태의 유기체는 열, 압력 및 많은 세척 용액에 매우 강합니다. 이를 통해 세균은 가혹한 조건에서 오랫동안 환경에 살 수 있습니다. 대조적으로, 그것이 인간에서 발생하는 질병은 일시적으로 무능 할 수 있지만 일반적으로 유해하지는 않습니다. 치료 없이도 대부분의 사람들은 회복합니다.

유기체는 매우 전염성이 있습니다. 생물학적 전쟁 요원으로서 유기체의 잠재력은 사람들을 쉽게 감염시키는 능력과 직접 관련이 있습니다. 단일 유기체는 인간에게 감염과 질병을 일으킬 수 있습니다. 전 세계적으로 다양한 균주가 확인되었습니다.

• 사람은 가축, 특히 염소, 소, 양과 접촉하여 가장 흔하게 감염되었습니다. 이 동물들이 젊음을 낳는 동안 사람이 노출되면 감염 위험이 크게 증가합니다. 동물이 출산함에 따라 많은 수의 세균이 공기 중에 방출 될 수 있습니다. 빨대, 건초 또는 옷과 같은 표면에서 유기체가 생존하면 감염된 동물과 직접 접촉하지 않는 다른 사람들에게 전염 될 수 있습니다.
• 사람들은 유기체를 호흡함으로써 감염 될 수 있습니다.

징후 및 증상

인간은 감염의 결과로 일반적으로 질병을 앓는 유일한 숙주입니다. 질병은 10-40 일 이내에 시작될 수 있습니다. 전형적인 증상 패턴은 없으며 어떤 사람들은 전혀 증상을 보이지 않습니다. 대부분의 사람들은 경증에서 중병에 걸린 것으로 보입니다.

발열 (위아래로 올라가고 최대 13 일 지속될 수 있음), 오한 및 두통이 가장 흔한 징후 및 증상입니다. 땀, 통증, 피로 및 식욕 부진도 흔합니다. 기침은 종종 병의 후반에 발생합니다. 가슴 통증은 소수의 사람들에게 발생합니다. 때로는 발진이 있습니다. 두통, 안면 통증 및 환각과 같은 다른 증상이보고되었습니다.

때때로 폐의 문제가 흉부 X- 레이에서 보입니다. 간경화로 인해 간염이있는 사람도있을 수 있습니다. 다른 사람들은 심내막염이라고하는 심장 상태가 발생할 수 있습니다.

진단

혈액 검사는 Q 열 진단에 도움이 될 수 있습니다.

치료

Q 열 치료를 위해 선택되는 약물은 독시사이클린입니다. 다른 상황에서 선호되는 몇 가지 대체 항생제 옵션이 있습니다.

심내막염이 발생한 만성 Q 열이있는 사람은 적절한 치료를 받더라도 사망 할 수 있습니다.

예방

효과적인 백신 (Q-Vax)은 호주에서 허가를 받았지만 미국에서 사용되는 모든 Q 열병 백신은 연구 중입니다. 예방 접종으로 Q 열이 예방 될 수 있습니다.

노출 후 예방

바이오 테러 공격의 경우 경구 독시사이클린을 사용하여 노출 후 예방 조치를 권장합니다.

천연두

수두를 일으키는 바이러스 인 Variola가 가장 유명합니다. 천연두는 최근까지 개발 도상국에서 질병과 사망의 중요한 원인이었습니다. 1980 년 세계 보건기구 (WHO)는 천연두가 완전히 지워 졌다고 선언했습니다. 마지막 사건은 1977 년 소말리아에서 언급되었습니다.

Variola는 생물학적 전쟁 요원으로서 중대한 위협을 나타냅니다. Variola는 전염성이 강하며 높은 사망률 및 2 차 확산과 관련이 있습니다. 현재 미국 인구의 대다수는 면역력이없고 백신 공급이 부족하며 질병에 대한 효과적인 치료법이 없습니다. WHO가 승인하고 검사 한 2 개의 저장소가 남아 있습니다. 하나는 미국의 질병 통제 및 예방 센터에 있고 다른 하나는 러시아의 벡터 연구소에 있습니다. 이라크와 북한과 같은 다른 국가에는 비밀 비축이 존재한다고 널리 알려져 있습니다.

Variola 바이러스는 공중으로 방출 될 때 전염성이 매우 높습니다. 환경 적으로 안정적이며 사람들을 오랫동안 감염시키는 능력을 유지할 수 있습니다. 옷과 같은 오염 된 물체를 통한 감염은 드물다. 에어로졸 화 된 바이러스에 사람이 노출 된 후에는 그 사람의 호흡 기관에 바이러스가 증식합니다. 7 일에서 17 일이 지나면 정맥류가 혈류를 통해 림프절로 퍼져 계속 증식합니다.

그런 다음 Variola는 피부 표면 근처의 작은 혈관으로 염증 변화가 발생합니다. 그런 다음 클래식 천연두 발진이 시작됩니다. 일반적으로 두 가지 유형의 천연두가 인식됩니다.

• 가장 심각한 형태 인 Variola major는 예방 접종을받지 않은 사람들의 최대 30 %에서 사망을 일으킬 수 있습니다 (예방 접종을받은 사람들의 3 %가 variola major를 개발할 수도 있습니다).
• 가벼운 형태의 천연두 인 Variola minor는 예방 접종을받지 않은 사람들의 1 %에서 사망을 초래합니다.

징후 및 증상

정맥류의 증상은 7-17 일의 배양 기간 후에 발생합니다. 고열, 두통, 오한, 통증, 구토, 복통 및 허리 통증으로 급히 시작됩니다. 초기 단계에서 일부 사람들은 섬망 (할케 리움)을 겪고, 피부가 밝은 사람들의 일부는 발진 발진을 일으킬 수 있습니다.

2 ~ 3 일 후에 발진이 얼굴, 손 및 팔뚝에서 발생하고 몸통과 신체의 아래쪽으로 점차 확장됩니다. 상처는 한 번에 유체로 채워진 주머니로 진행됩니다. 발진의 분포는 천연두 진단에 중요합니다. 몸통에 비해 얼굴 팔과 다리에 더 많은 병변이 나타납니다. 천연두를 가진 사람들은 열이 시작된 후 3-6 일에 가장 전염성이 있습니다. 바이러스는 기침과 재채기 또는 직접 접촉을 통해 다른 사람에게 전염됩니다.

약한 형태의 천연두, variola minor의 경우, 피부 궤양은 유사하지만 더 작고 수는 적습니다. 사람들은 variola major를 가진 사람들만큼 아프지 않습니다.

진단

대부분의 의사는 천연두의 경우를 본 적이 없으며 진단하기가 어려울 수 있습니다. 수두 또는 알레르기 성 접촉 피부염과 같은 발진이있는 다른 바이러스 성 질병도 비슷하게 보일 수 있습니다. 천연두는 병변의 분포와 신체의 모든 곳에서 동일한 발달 단계에 있기 때문에 수두와 다릅니다. 수두를 사용하면 다른 부위가 긁히는 동안 상처가 생길 수 있습니다.

부분 면역이있는 사람에서 가벼운 천연두의 경우를 인식하지 못하면 사람 간 빠른 전송이 가능합니다. 노출 된 사람들은 질병의 징후와 증상을 나타내지 않고 기침을 통해 바이러스를 흘릴 수 있습니다.

의사는 현미경으로 조직의 긁힘을 볼 수 있지만 천연두와 멍키 또는 천연두의 차이를 알 수는 없습니다. 고급 PCR 기술이 개발되었으며 가까운 시일 내에보다 정확한 진단을 제공 할 수 있습니다.

치료

천연두가있는 사람은 보통 17 일 동안 천연두가없는 사람과 격리됩니다. 무기화 ​​된 정맥류에 노출되거나 천연두에 감염된 사람은 즉시 예방 접종을 받아야합니다. 이것은 감염 후 4 ~ 5 일 내에 완료되면 질병을 줄이거 나 예방할 수 있습니다.

천연두 치료는 주로 증상 완화에 도움이됩니다. 항 바이러스제 시도 포비 르는 증상을 치료하는데 효과적 일 수있다.

예방

천연두 백신은 사람들이 천연두를 얻지 못하게하는 데 사용됩니다. 백신은 주사의 일종으로 제공되지만 약물을 피부에 넣기 위해 두 갈래 바늘이 사용됩니다. 이것은 영구적 인 흉터를 남깁니다. 많은 성인들이 아기 일 때 천연두 접종을 받았을 수도 있습니다.

주사가되면, 작은 액체로 채워진 여드름은 보통 5-7 일 후에 나타납니다. 딱지가 다음 1-2 주 동안 사이트에 형성됩니다. 일반적인 부작용으로는 저열, 부은 림프선이 있습니다. 면역 체계가 약화 된 사람은 천연두 예방 접종을해서는 안됩니다. 여기에는 HIV 감염자, 습진 병력이있는 사람 및 임산부가 포함됩니다.

노출 후 예방

바이오 테러 공격의 경우 노출 된 모든 사람들은 가능한 빨리 백신을 사용하여 최소한 4 일 이내에 예방 접종을받는 것이 좋습니다. 다시 말해, 습진, 면역력이 약화 된 사람 (HIV 등) 또는 임산부와 같은 피부 질환이있는 사람에게는 백신 사용을 권장하지 않습니다.

멍키

아프리카에서 발견되는 monkeypox virus는 자연적으로 발생하는 variola의 친척입니다. 최초의 인간 멍키 사례는 1970 년에 확인되었지만 이후 400 건 미만이 진단되었다. 멍키가 무기화 될 수 있다는 우려가 있지만 인간 멍키는 천연두만큼 강력하지 않다. 수두로 인한 폐렴은 발병 한 사람의 약 절반에서 사망을 유발할 수 있습니다.

Arboviral Encephalitides

사망률이 높은 아르보 바이러스 뇌파는 베네수엘라 말 뇌염 (VEE) 바이러스, 웨스턴 말 뇌염 (WEE) 바이러스 및 동부 말 뇌염 (EEE) 바이러스를 포함합니다. 그들은 알파 바이러스 속의 일원이며 정기적으로 뇌염과 관련이 있습니다. 이 바이러스는 1930 년대 말에서 회수되었습니다. VEE는 1930 년 베네수엘라의 과히 라 반도, 1930 년 캘리포니아의 산 호아킨 밸리의 WEE, 1933 년의 버지니아와 뉴저지의 EEE에서 격리되었습니다. 더 흔하지 만 가벼운 arboviral 질병은 웨스트 나일로 인해 발생합니다. 플라 비 바이러스.

이러한 바이러스에 의한 자연 감염은 모기에 물린 후에 발생하지만 공기를 통해 퍼질 때 바이러스도 전염성이 강합니다. 의도적으로 작은 입자 에어로졸로 방출되는 경우, 이 바이러스는 몇 마일 안에 노출 된 사람들의 대부분을 감염시킬 것으로 예상됩니다.

VEE 바이러스는 전염병을 일으킬 수 있습니다. 아주 젊고 아주 오래된 사람들에게는 결과가 상당히 나빠집니다. 감염된 사람의 최대 35 %가 사망 할 수 있습니다. WEE와 EEE는 일반적으로 덜 심각하고 널리 퍼진 질병을 일으키지 만 심각한 질병을 가진 사람들의 사망률은 50 % -75 %입니다.

징후 및 증상

• VEE : 2-6 일의 잠복기 후에 VEE를 가진 사람들은 열, 오한, 두통, 통증, 인후통 및 빛 (눈)에 대한 민감성을 나타냅니다. 약간 혼동되거나 발작이나 마비가 있거나 혼수 상태에 빠질 수 있습니다. 살아남은 사람들의 경우 신경계 기능은 일반적으로 완전히 회복됩니다.
• EEE : EEE 배양 기간은 5 ~ 15 일입니다. 성인은 경미한 혼란, 발작 및 마비와 같은 신경계 문제가 발병되기 11 일 전까지 특정 초기 증상이 나타날 수 있습니다. 증상은 열, 오한, 구토, 근육 경직, 무기력, 약간의 마비, 과도한 타액 분비 및 호흡 곤란을 포함합니다. 아이들은 종종 얼굴과 눈 근처에서 붓기를 개발합니다. 중증 질환의 생존자 중 상당수가 발작 및 다양한 정도의 혼동 (치매)과 같은 영구적 인 신경계 문제가 있습니다.
• WEE : 잠복기는 5-10 일입니다. 대부분의 사람들은 증상이 없거나 열이 발생할 수 있습니다. 다른 증상으로는 메스꺼움, 구토, 두통, 뻣뻣한 목 및 졸음이 있습니다. 1 세 미만의 피해자 대부분은 발작을 일으 킵니다. 일반적으로 성인은 완전히 회복됩니다. 어린이, 특히 신생아는 지속적인 신경계 문제가있을 수 있습니다.

진단

코 면봉 샘플을 포함한 실험실 테스트에서 세 가지 바이러스 중 하나가 나타날 수 있습니다.

치료

특별한 치료법은 없습니다. 의사는 증상 조절에 도움을 줄 것입니다. 어떤 사람들에게는 열과 발작을 조절하거나 호흡을 돕는 약물이 포함될 수 있습니다.

예방

임의의 아르보 바이러스 뇌파에 대해 시판되는 백신은 없다. 그들은 실험적이며 바이러스를 다루는 연구원들만 이용할 수 있습니다.

바이러스 성 출혈열

바이러스 성 출혈열은 4 가지 바이러스 계열로 인해 발생합니다.

• Arenaviridae (Lassa, Lujo, Guanarito, Machupo, Junin, Sabia 및 Chapare 바이러스)
• Bunyaviridae (한타 안 크리미아 콩고 리프 밸리)
• Filoviridae (에볼라 마르부르크)
• 플라 비 비리 대 (노란색, 뎅기열, 캬 사누르 숲, 알쿠 르마, 옴 스크 HF)

바이러스 성 출혈열로 가장 잘 알려진 것은 에볼라 바이러스입니다. 1976 년 자이레에서 처음 인식 된이 바이러스는 아프리카에서 최소 20 건의 바이러스 감염과 관련이 있습니다. 에볼라 바이러스의 자이레 (Zaire) 종과 함께 중앙 아프리카에서 초기 발생은 매우 높은 사망률 (80 % -90 %)을 가졌다. 그러나 서 아프리카에서 동일한 바이러스로 가장 최근에 발생한 사망률은 사망률이 약 50 %였습니다. 역사상 가장 큰 에볼라 바이러스가 2014 년에 시작되었으며 주로 시에라 리온, 기니, 라이베리아의 서 아프리카 국가에 위치합니다. WHO는 2016 년 6 월 500 명의 의료진을 포함하여이 3 개국에서 28, 616 건의 확진 또는 가능성있는 사례와 11, 323 명이 사망했다고보고했다. 세계 보건기구 (WHO)는 2015 년 11 월 시에라 리온 에볼라 프리를 선언했으며, 2016 년 6 월에 WHO는 라이베리아와 기니 에볼라 프리를 선언했습니다. 그러나 더 많은 사례가 확인 될 수 있으며 계속 감시 할 것입니다. 발발하는 동안 미국에서 4 건의 진단이있었습니다. 하나는 텍사스를 방문한 라이베리아 사람, 그 사람을 돌보는 간호사 2 명, 기니에있는 에볼라 환자 치료를 마치고 돌아온 의사 1 명입니다.

이 바이러스는 각각 심각한 고갈과 함께 아픈 상태 (독감 질병)를 느끼고 때로는 내부 출혈과 관련된 급성 일반화 질환으로 특징 지어집니다. 서 아프리카 에볼라의 발병은 구토와 대량의 설사로 인한 심각한 위장병으로 특징 지어졌습니다. 이로 인해 심각한 체적 고갈, 대사 이상 및 저 체적 충격이 발생합니다. 다른 증상으로는 열, 신체 및 관절 통증, 심하고 진행성 약점, 식욕 부진, 인후통, 두통 및 피로가 있습니다.

대부분의 약제는 에어로졸 경로를 통해 전염성이 강하며 대부분은 에어로졸로서 안정적입니다. 따라서 그들은 테러리스트들이 사용하기에 매력적인 특성을 가지고 있습니다.

그러나 에볼라 바이러스는 에어로졸 경로를 통해 전염성이있는 사람으로 입증되지 않았습니다. 그것은 시체를 포함하여 감염된 사람의 혈액이나 다른 체액과의 직접적인 접촉을 통해 퍼집니다.

바이러스 성 출혈열을 일으키는 약제는 모두 단순한 RNA 바이러스입니다. 그들은 혈액에서 오랫동안 생존 할 수 있으며, 이는 가축을 도살하는 동물 주위에있는 사람들을 감염시킬 수 있음을 의미합니다. 이 바이러스는 설치류, 박쥐 또는 곤충과 연결되어 있으며이를 확산시켜 진단을 찾는 데 도움이됩니다.

발생하는 특정 바이러스 성 출혈열 증상은 바이러스의 강도, 균주 및 노출 경로와 같은 많은 요인에 따라 달라집니다.

징후 및 증상

잠복기 기간 (증상이 노출 된 후 증상이 시작되는 시간)은 2 일에서 21 일입니다. 처음에는 모든 바이러스 성 출혈열의 전형적인 증상이 출혈이긴하지만 실제로 가장 최근에 발생한 에볼라 환자의 약 20 %에서만 발생했습니다. 증상이 나타날 때까지 인간은 전염성이 없습니다.

잠복기는 바이러스 감염부터 증상 발병까지의 시간 간격이 2 ~ 21 일입니다. 인간은 증상이 나타날 때까지 전염성이 없습니다. 가장 먼저 나타나는 증상은 열, 근육통, 두통 및 인후통입니다. 환자는 계속해서 구토와 대량의 설사를하게됩니다. 이것은 심한 탈수로 이어지고 신장과 간 기능 장애를 초래합니다. 일부 환자는 내부 및 외부 출혈 (변의 혈액 및 잇몸에서 흘러 나옴)이 발생합니다.

진단

의사가 바이러스 성 출혈열을 진단 할 때 환자의 여행 기록을 아는 것이 중요합니다. 이 물질들은 자연 지리학 적 영역과 특정 지역에서 발견되는 종과 벡터의 생태와 밀접하게 연결되어 있습니다. 피해자는 종종 설치류 (Arenavirus, Hantavirus), 모기 (Valley fever virus, yellow and dengue fever virus) 또는 도살 된 말 (Rift Valley fever virus, Crimean-congo virus)에 대한 노출을 회상합니다.

실험실 테스트가 도움이 될 수 있습니다. 전혈 또는 혈청의 시험에는 항체 포획 효소-결합 면역 흡착 분석 (ELISA), 항원 포획 검출 시험 및 역전사 효소 폴리머 라제 연쇄 반응 (RT-PCR) 분석이 포함된다. 테스트는 애틀랜타의 CDC 또는 Md. Frederick의 Fort Detrick에있는 USAMRIID (US Army Medical Research Institute of Infectious Disease)에서 수행 할 수 있습니다.

치료

바이러스 성 출혈열에 대한 치료는 주로 증상의 불편 함을 완화시키는 데 있습니다. 피해자는 즉시 병원에 입원하여 혜택을받습니다. 항공 운송은 권장되지 않습니다. 진정제와 진통제가 도움이되지만 출혈을 악화시키는 경향이 있기 때문에 아스피린과 유사한 약을 복용해서는 안됩니다.

희생자에 대한 IV 수액 사용과 관련하여 많은 논란이있었습니다. 발병이 시작될 때 의료계는 주제로 나뉘어졌습니다. 그러나 CDC와 WHO는 모두 탈수 및 출혈 문제가있는 환자를 치료하기 위해 IV 재수 화를 권장합니다. 최근 발생의 개선 된 생존은 IV 수화의 광범위한 사용에 기인 한 것으로 보인다. 출혈 치료는 논란의 여지가 있습니다. 일반적으로 경미한 출혈은 일반적으로 치료되지 않지만 심한 출혈에는 적절한 대체 요법이 필요합니다 (IV 라인을 통한 수혈).

리바비린에 의한 특정 치료법이 사용되고 있으며 현재 라사 열, 한타 바이러스, 크림-콩고 및 리프트 밸리 열에 대한 치료법으로 연구되고있다. 치료는 7 일 이내에 시작하면 가장 효과적입니다. 리바비린은 필로 바이러스 및 플라 비 바이러스에 대해 활성이 낮다.

예방

이러한 바이러스에 대해 유일하게 확립되고 허가 된 바이러스 특이 백신은 황열병 백신입니다. 질병이 흔히 발견되는 아프리카와 남미 지역으로 여행하는 사람들에게는 필수입니다. 추가 백신 및 항체 요법에 대한 현재 시험이 진행 중입니다. 최소 2 개의 에볼라 백신에 대한 실험이 진행 중입니다.

포도상 구균 장 독소 B

포도상 구균 장 독소 B (SEB)는 가장 잘 연구 된, 따라서 가장 잘 이해되는 독소 중 하나입니다.

포도상 구균 장 독소는 식중독의 가장 흔한 원인 중 하나입니다. 메스꺼움, 구토 및 설사는 보통 누군가 오염 된 음식을 먹거나 마신 후에 발생합니다.

생물학적 전쟁 상황에서 공기에 노출되면 독소가 다른 증상을 나타냅니다. 흡입 후 24 시간 이내에 사람들에게 해를 끼치려면 약간의 흡입 용량 만 있으면됩니다.

징후 및 증상

노출 후 징후와 증상은 2 ~ 12 시간 안에 시작됩니다. SEB에 약한 정도의 노출은 열, 오한, 두통, 메스꺼움, 구토, 호흡 곤란, 흉통, 신체 통증 및 비생산적인 기침을 유발합니다. 심한 노출은 독성 쇼크 타입의 영상으로 이어질 수 있으며 심지어 사망에이를 수도 있습니다. 노출의 심각성에 따라 질병은 3-10 일 지속될 수 있습니다.

진단

SEB의 진단은 어려울 수 있습니다. 검사실 검사 및 흉부 X- 레이 검사가 수행 될 수 있습니다. 코 면봉은 노출 후 12-24 시간 동안 독소를 보여줄 수 있습니다.

치료

의사는 증상 완화를 위해 치료를 제공합니다. 산소화 및 수화에주의를 기울여야합니다. SEB가 심한 사람은 인공 호흡기 호흡에 도움이 필요할 수 있습니다. 대부분의 희생자들은 초기 단계 이후에 잘 할 것으로 예상되지만, 완전한 회복까지의 시간은 오래 걸릴 수 있습니다.

예방

인간 시험이 진행 중이지만 SEB에 대한 승인 된 인간 백신은 없습니다. 수동 면역 요법 제는 노출 후 4 시간 내에 제공 될 때 약간의 가능성을 입증했지만, 이러한 요법은 여전히 ​​시험되고있다.

리신

피마자 식물의 콩에서 추출한 식물성 단백질 독소 인 리신은 식물 독소에서 가장 독성이 높고 쉽게 생산됩니다. 리신의 치명적인 독성은 보툴리눔 독소보다 약 1, 000 배 적지 만, 전 세계적으로 이용 가능한 피마자 콩의 이용 가능성과 독소 생산 용이성은 생물학적 무기로서의 상당한 잠재력을 제공합니다.

고대부터 750 건 이상의 리신 중독 사례가 설명되었습니다. 리신은 1978 년 런던에서 불가리아 망명 인 게오르기 마르코프 (Georgi Markov)의 고발 된 살인 사건에서 사용되었을 수있다. 그는 우산에 장치를 가지고 공격을 받았다.

징후 및 증상

리신의 독성은 주어진 방식에 따라 크게 다릅니다. 리신은 세포에 매우 유독하며 단백질 합성을 억제함으로써 작용합니다. 흡입 노출은 주로 호흡 및 폐 문제를 일으 킵니다. 먹으면 리신은 위장관에 증상을 일으 킵니다. 주입되면 반응이 해당 영역에서 발생합니다.

• 리신의 흡입 노출 후 독성은 갑작스런 코 및 목 혼잡, 메스꺼움 및 구토, 눈 가려움증, 가려움증 및 흉부 압박감을 특징으로합니다. 노출이 유의하면 12-24 시간 후 심각한 호흡 문제가 발생할 수 있습니다. 동물 연구에서 심각한 노출 후 36-48 시간 후에 사망이 발생합니다.
• 리신의 섭취는 일반적으로 잘 흡수되지 않으며 소화관에서 분해 될 수 있기 때문에 독성이 적다. 기록 된 751 건 중 14 건만 사망했습니다.
• 저용량에서 주사 노출은 주사 부위에서 독감 증상, 신체 통증, 메스꺼움, 구토 및 국소 통증 및 부기를 유발합니다. 심한 노출은 조직 사망 및 위장관 출혈뿐만 아니라 광범위한 간, 비장 및 신장 문제를 초래합니다.

진단

리신 중독의 진단은 증상과 노출 가능 여부에 따라 이루어집니다. 생물학적 전쟁에서 독소 에어로졸을 흡입하면 노출이 발생할 가능성이 있습니다.

피해자는 흉부 엑스레이에 특정 징후가있을 수 있습니다. 코 면봉의 샘플에 대한 실험실 테스트를 통해 진단을 확인할 수 있습니다. 리신은 노출 후 최대 24 시간 동안 식별 될 수 있습니다.

치료

치료는 주로 증상을 완화시키는 것입니다. 흡입했을 때 호흡에 도움이 필요할 수 있습니다. 독을 섭취 한 사람들은 위를 펌핑해야 할 수도 있고 (위 세척) 재료를 흡수하기 위해 숯을 제공받을 수도 있습니다.

예방

현재 리신 노출에 대한 백신은 없습니다. 시험 백신은 동물에게 효과적인 것으로 입증되었습니다. 다른 약물들도 연구되고 있습니다.

보툴리눔 독소

보툴리눔 독소는 가장 치명적인 독소입니다. 보툴리눔 독소는 매우 치명적이고 제조 및 무기화가 용이하기 때문에 생물학적 전염 제로서의 확실한 위협을 나타냅니다. 이러한 방식으로 사용될 때, 에어로졸 화 된 독소의 흡입 또는 독소 또는 그의 미생물 포자로 오염 된 음식의 섭취 후에 노출이 발생할 가능성이있다. 이라크는 보툴리눔 독소의 공격적인 사용에 관한 활발한 연구와 1995 년 보툴리눔 독소로 100 개 이상의 탄약을 무기화하고 배치하는 것을 인정했다.

보툴리눔 독소의 7 가지 아형 (AG) 모두 유사한 방식으로 작용합니다. 독소는 섭취, 흡입 또는 상처를 통해 유사한 효과를 나타냅니다. 질병의 시간 경과와 중증도는 노출 경로와 복용량에 따라 다릅니다. 흡입 노출 후 증상이 느려집니다.

징후 및 증상

노출 후 몇 시간에서 며칠 동안 증상이 나타날 수 있습니다. 초기 징후 및 증상에는 시력 저하, 동공 확장, 삼키기 어려움, 말하기 어려움, 목소리 변경 및 근육 약화가 포함됩니다. 24-48 시간이 지나면 근육 약화와 마비로 인해 숨을 쉴 수 없게됩니다. 다양한 정도의 근육 약화가 발생할 수 있습니다.

진단

마비는이 노출의 존재를 나타낼 수 있습니다. 신경 전도 및 근육 반응에 대한 특별한 테스트가 유용 할 수 있지만 일반적인 실험실 테스트는 일반적으로 도움이되지 않습니다. 흡입에 의한 감염은 노출 후 24 시간까지 코 면봉으로 진단 할 수 있습니다.

치료

가장 심각한 합병증은 호흡 부전입니다. 증상에주의를 기울이고 호흡을 돕고 때로는 인공 호흡기를 사용하면 사망률이 5 % 미만입니다. 확인 된 노출을 위해 CDC에서 항독소를 사용할 수 있습니다. 이 항독소는 충격 및 혈청 질환의 위험을 포함하여 말 혈청 제품의 모든 단점을 가지고 있습니다. 피부에 소량의 항독소를 주사 한 다음 20 분 동안 사람을 모니터링하여 피부 검사를 먼저 수행합니다.

예방

2011 년 CDC에 의해 유일한 보툴리눔 백신이 중단되었습니다.

진균 독

트리코 테센 미코 톡신은 특정 종의 진균에 의해 생성되는 독성이 강한 화합물입니다. 이러한 곰팡이 독소는 대량의 장기 손상을 유발할 수 있고, 생산이 상당히 쉽고 다양한 방법 (먼지, 물방울, 에어로졸, 연기, 로켓, 포병 광산, 휴대용 스프레이)에 의해 분산 될 수 있기 때문에, 곰팡이 독소는 무기화에 탁월한 잠재력을 가지고 있습니다.

강력한 증거는 트리코 테센 ( "황색 비")이 남서 아시아와 아프가니스탄의 생물 전쟁 요원으로 사용되었다는 것을 암시합니다. 1974 년부터 1981 년까지 수많은 공격으로 라오스에서 최소 6, 310 명이 사망하고 캄보디아에서 981 명이 사망했으며 아프가니스탄에서 3, 042 명이 사망했습니다. 곰팡이 배양에서 취하면, 균 독소는 황갈색 액체를 생성하여 황색 결정질 생성물 ( "황색 비"모양)로 증발합니다. 이러한 독소는 특정 용액과 높은 열이 완전히 비활성화되어야합니다.

징후 및 증상

마이코 톡신에 노출 된 후 5 분 이내에 초기 증상이 시작됩니다. 전체 효과는 60 분이 걸립니다.

• 피부에 노출되면 피부가 화상을 입으며 부드러워지고 부어 오며 물집이 생깁니다. 치명적인 경우, 넓은 부위의 피부가 죽고 거칠어집니다 (떨어짐).
• 호흡기 노출은 코 가려움증, 통증, 재채기, 코피, 숨가쁨, 천명음, 기침 및 피를 흘린 타액과 가래를 유발합니다.
• 섭취하면 메스꺼움과 구토를 느끼고 식욕을 잃고 복부 경련을 느끼며 수분 및 / 또는 피의 설사를 경험합니다.
• 눈에 들어가면 통증, 눈물, 발적 및 시력이 흐려집니다.
• 전신 독성이 발생할 수 있으며 약점, 피로, 현기증, 근육 조절 불가, 심장 문제, 저온 또는 고열, 확산 출혈 및 저혈압이 포함됩니다. 복용량과 노출 경로에 따라 몇 분에서 며칠 내에 사망 할 수 있습니다.

진단

trichothecene mycotoxin의 공격 진단은 생물학적 및 환경 적 샘플에서 독소를 식별하고 증상에 따라 다릅니다. 이러한 증상이있는 많은 사람들은 노란 비나 연기가 났다고보고 할 수 있습니다.

초기 실험실 테스트가 항상 도움이되는 것은 아닙니다. 현재, 임의의 트리코 테센 미코 톡신에 대한 신속한 확인 키트가 존재하지 않는다. 기액 크로마토 그래피는 과거에 큰 성공을 거두어왔다. 그러나, 크로마토 그래피 방법은 큰 감도가 부족하고, 현재 대안적인 검출 방법이 연구되고있다.

치료

치료는 주로 증상을 돕는 것입니다. 미코 톡신 에어로졸 공격 중에 보호 복과 마스크를 즉시 사용하면 질병을 예방할 수 있습니다. 군인이 공격 중에 보호받지 못하면 4-6 시간 내에 외부 옷을 제거하고 6-10 시간 동안 5 % 수산화 나트륨으로 오염 제거해야합니다. 피부는 다량의 비누와 오염되지 않은 물로 씻어야합니다. 눈에 노출되면 다량의 일반 식염수 또는 멸균 수로 씻어 내야합니다. 미군 요원은 미코 톡신을 포함한 대부분의 화학 전제에 효과적으로 피부 오염 제거 키트를 사용할 수 있습니다.

트리코 테센 노출에 대한 구체적인 치료법은 없습니다. 적절한 피부 오염 제거 후, 흡입 및 경구 노출의 피해자는 경구로과 활성화 된 숯을 투여받을 수 있습니다. 활성탄은 위장관에서 곰팡이 독소를 제거합니다. 일부 피해자는 인공 호흡기 호흡에 도움이 필요할 수 있습니다. 스테로이드의 조기 사용은 심각한 중독에 따른 일차 상해 및 충격과 같은 상태를 감소시켜 생존 시간을 증가시킵니다.

예방

트리코 테센 미코 톡신 노출에 대한 백신은 존재하지 않습니다.

점막 마비저

글 랜더스는 주로 말에서 발생하는 질병으로 박테리아 Burkholderia mallei 에 의해 발생합니다. 인간과 다른 가축에게 전염 될 수 있습니다. 그러나 인간에게는 거의 보이지 않습니다. 그것은 제 1 차 세계 대전과 제 2 차 세계 대전의 정부와 1980 년대 러시아에 의해 간헐적으로 사용되었습니다. 인간에게는 독감과 같은 질병을 유발합니다. 2000 년 미군 미생물학자가 치료를 통해 완전히 회복 한 사례가있었습니다.

발진티푸스

Typhus는 Rickettsia typhi 와 Rickettsia prowazkeii로 인한 급성 열성 질환입니다. 이것은 살모넬라 티피 박테리아에 의한 위장병 인 장티푸스와 혼동되어서는 안됩니다. 질병의 발병 및 전염병 형태가 있습니다. 전염병 형태는 Rickettsia prowazkeii 에 의해 발생합니다. 이것은 일반적으로이를 통해 전송됩니다. 무증상 보균자 인 쥐, 생쥐 및 날다람쥐가이 질병을 앓고 있습니다. 이 질병은 진드기, 농가, 벼룩 및 이가 통해 사람에게 퍼집니다. 역사적으로 전쟁과 기근과 관련된 자연 발생이있었습니다. 빈약 한 생활 조건과 학살은 질병의 확산을 허용합니다. 진드기에 의해 퍼진 티푸스는 로키 산 열을 일으 킵니다 질병 통제 예방 센터 (CDC)는 티푸스를 카테고리 B 생물 무기 요원으로 분류했습니다. Rickettsia prowazekii 는 전염성이 강하지 만 사람간에 전달 될 수는 없습니다. 많은 정부가 태풍을 무기화하는 실험을 해왔지만, 타이 포스는 군사 환경에서 성공적으로 사용 된 것으로 보이지 않습니다.

농작물 방지제

지난 세기 동안 농작물을 파괴하기 위해 개발 된 많은 물질이있었습니다. 여기에는 밀 줄기 녹, 호밀 줄기 녹, 쌀 폭발, 시리얼 녹, 밀 뭉개 및 감자 마름병이 포함됩니다. 많은 정부가이 요원을 사용하는 실험을 해왔지만 군사 환경에서이 요원을 사용한 적이 없었습니다.