브라이언 비켈 (Bryan Bickell)의 얼음 싸움 정신이 얼음에서 MS에 이르는 MS

2015 년 브라이언 비켈 (Bryan Bickell)은 자신의 경기에서 뛰지 못하는 것처럼 느껴지기 시작했습니다. 증가하는 아픔과 만성 피로를 겪고있는 30 세의 NHL 스타는 급격한 변화를 일으키는 원인을 찾기 위해 결정되었습니다. 1 년이 지난 후 수많은 검사를 거친 후 다발성 경화증 진단을 받았습니다.

우리는 그의 희망, 두려움, 그리고 그의 다음 단계에 대해 배우기 위해 그에게 따라갔습니다.

MS 진단 헤드의 장애물을 다루는 데 자신감과 결심을 보여줍니다. 독자들에게 귀하의 진단 이야기를 간단히 요약하여 감정적으로 어떻게 영향을 미쳤습니까?

나는 진단 받기 전에 잠시 동안 설명 할 수없는 감정을 겪어왔다. 나는 내 몸으로 어떤 일이 벌어지는 지 알지 못했지만, 내가 아는 한 가지는 하키 경기가 내 인생 전부보다 조금 더 어려워지고 있다는 것이 었습니다. 내 팔을 잃어 버리고 의사를 좀 더 깊게 보이게하는 얼음에서 스스로를 끌어 내야 만하는 느낌이 들기 전까지는 아니었다. 나는 MRI에 갔고 그 다음날 아내와 나는 내가 MS를 가지고 있다고 들었다.

그날부터 내 인생이 바뀌었다. 그것이 나아지기 전에 그것은 더 나 빠졌다. "내게 무슨 일이 생길까?" "내 직업에는 어떤 일이 생길 것인가?"그리고 가장 중요한 것은 '내 가족에게는 무슨 일이 일어날 것입니까?'내 아내가 내 머리 속에 신속하게 묻어서 팀이었고 나는 혼자가 아니 었습니다. 우리는 우리가 매일 그 순간에 살기로 결정했고, 우리는 부정적인 것을 긍정적으로 바꾸기 시작할 것입니다. 그때부터 우리는 그걸 끝 냈고, 대부분의 날.

진단을 듣는 것이 가장 힘든 부분이 아니라고 말씀하셨습니다. 귀하의 아내와 딸을 말하고있는 것이 었습니다. 그들에게 가장 큰 두려움은 무엇입니까?

솔직히 말해서, 내 머리 속을 뛰어 다니는 모든 것들이 있습니다 : 내 아내가 두 어린 아이를 돌보아야 할뿐만 아니라 나를 돌보아야한다면 어떨까요? , 강한 프로 운동 선수는 약하고 가족을 부양 할 수없는 것에 겁을주었습니다.

일상적으로 가장 많이하는 일은 무엇입니까? 아내, 아만다가 MS의 장애물을 매일 당신을 가장 잘 지원합니까?

일반적으로 저는 매일 매일 꽤 좋은 느낌입니다. 내 아내는 보통 내가 기분이 좋을 때마다 나를 긍정적 인 방향으로 밀어 넣는 첫 번째 아내입니다. 그녀는 제가 감사해야 할 모든 것을 생각 나게하고, 스트레스를받지 않는 상태가되도록 도와줍니다.

아직 NHL 커뮤니티와 연결되어 있습니까?

확실히. 그것은 지난 10 년 동안 내 삶과 가족이었고, 항상있을 것입니다.

당신은 한 번 말했습니다. "Bryan Bickell의 경력을 기억할 때 나는 MS와 그 남자에 대해 생각하는 것을 원하지 않습니다. "그 당시에 느끼고 있었던 것에 대해 이야기 할 수 있니? 진단 때문에 NHL의 유산에 대해 아직도 염려하고 있습니까?

나는 내가 어디에 있었는지 정말로 열심히 일했다. 나는 내 업적과 내가 운 좋은 행운을 자랑스럽게 생각합니다. 저는 MS가 저를 멀리하고 싶지 않습니다. 나는 여전히 커리어가 좋았 기 때문에 사람들이 저를 유감스럽게 느끼길 바라지 않습니다. 나는 내 꿈을 이뤘다. 확실히, 그것은 짧게 잘렸다. 그러나 나는 운이 좋다. 그리고 나는 아직도 같은 사람이다.

진단 후이 여행에서 어떤 긍정적 인 영향이 있었습니까? 다시 말해, 지금까지의 이야기를 되돌아 본 것에 대해 가장 감사하는 바는 무엇입니까?

내 이야기를 나누고 재단 활동을 통해 더 많은 사람들을 도울 기회를 얻은 것을 감사드립니다. 우리는 최근 MS에서 고통 받고있는 불우한 사람들을 위해 서비스 견을 무료로 제공 할 수있는 새로운 프로그램을 추가했습니다. 미시시피 증상은 사람마다 크게 다르므로 개는 특정 개인의 필요에 따라 훈련됩니다. 누군가의 삶을 편하게 해줄 수 있다는 것을 알면 큰 기쁨을 얻고 나를 강하게 머물게합니다. 또한 Biogen과 협력하여 다른 사람들과 나의 MS 이야기를 공유하고, 그 상태로 생활하는 사람들에게 치료 옵션에 대해 의사와 이야기하고 비슷한 경험을 가진 다른 사람들과 이야기하도록 권장했습니다. 나는 MS가있는 사람들이 긍정적으로 있고 목표를 위해 싸울 수 있기를 바랍니다.

하키 트레이닝에서 MS와 함께 생활하는데 적용한 것이 있습니까?

나는 항상 얼음 위의 전투기 였고 내가 원하는 곳으로 가기 위해 열심히 노력해야했습니다. 나는이 문제들을 계속해서 다룰 것입니다.

Healthline은 MS 버디 앱을 만들어 MS 환자가 정서적 지원과 연결을 위해 다른 사람들과 연락 할 수 있도록 허용했습니다. MS가있는 사람은 누구입니까? 당신의 건강 여행을 어떻게 도왔습니까?

대부분의 경우, 나는 아내를 믿는다. 그러나, 나는 나와 이야기를 나눌 수있는 MS와 다른 사람들을 만났을 때, 그들이 계속 싸우고 긍정적으로 유지하도록 격려했다고 말해 주었다.

방금 MS 진단을받은 사람이나 오랫동안 거주 한 사람에게 조언을 해줄 수 있다면, 그들에게 무엇을 말할 것입니까?

당신의 인생이 끝나지 않았 음. 긍정적 인 자세를 유지하고 나쁜 것이 아니라 삶의 장점에 집중하십시오. 나는 또한 모든 사람에게 당신이 혼자가 아니며 우리가 함께 싸울 것을 상기시키는 것을 좋아합니다!