새로운 Tresiba 인슐린은 당뇨병 환자에게 유연성을 제공합니다.

새로운 Tresiba 인슐린은 당뇨병 환자에게 유연성을 제공합니다.
새로운 Tresiba 인슐린은 당뇨병 환자에게 유연성을 제공합니다.

Tresiba® (insulin degludec injection) 100 U/mL, 200 U/mL: How it Works, with Dr Gavin

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차례:

Anonim

Novo Nordisk의 최신 혁신 기술인 새로운 Tristiba 기초 인슐린은 인슐린 투여시기와 방법에 대한 옵션을 제공하기 때문에 당뇨병 환자에게 잠재적으로 큰 뉴스가 될 수 있습니다. 실제로 복용량 사이에 거의 2 일간 지속될 가능성이 있습니다 (!).

같은 날 FDA 또한 70 % Tresiba basal과 30 % rapid-acting NovoLog 인슐린의 콤보 인 Ryzodeg으로 알려진 Novo의 보조 70/30 인슐린 믹스를 승인했습니다. 즉,이 인슐린 믹스를 식사와 함께 섭취하고 이러한 노보 인슐린의 단기 및 장기 효과를 얻을 수 있음을 의미합니다.

이상적인 실행이지만, 대부분의 환자는 매일 같은 시간에 인슐린을 채취하는 것이 불가능하다는 것을 알게됩니다. 따라서 Tresiba의 오래 지속되는 효과와 식사 시간 인슐린을 첨가 한 조합 Ryzodeg 덕분에 우리는 성공적인 투여를위한 훨씬 더 많은 융통성을 얻었습니다.

트레 시바에 대해 정말로 다른 점은 무엇입니까?

Tresiba의 새로운 점은 실제로

오래 지속되는 기본 인슐린이라는 것입니다. 그것은 복용량 사이에 42 시간 동안 효과적으로 머물러 있습니다. 즉 필요한 경우 격일에 주사를 맞출 수있는 유연성을 환자에게 제공합니다. Novo는 환자가 매일 복용하는 것이 FDA의 승인을 받았지만 42 시간의 효과로 다른 배경 인슐린에 비할 바없는 유연성을 제공 할 것을 권장합니다. 자, 9시에 월요일에 트 레시 바 1 회 복용량을 복용한다고 가정 해 봅시다. 엠. 이론적으로 5 p에서 화요일까지 다음 복용량을 기다릴 수 있습니다. 엠. , 수요일 오전 9시에 Tresiba의 다음 복용량을 복용하기 전에 저녁 식사 대신 Ryzodeg을 대신 먹을 수 있습니다. 엠. 다시. 가요, 유연성! 이 새로운 Tresiba의 또 다른 특징은 U100 및 U200 농도 모두에서 사용할 수 있다는 것입니다.U100 펜에서는 단일 용량으로 최대 80 유닛을 제공 할 수 있으며 U200 펜에서는 160 유닛으로 최대 단일 용량을 제공 할 수 있습니다. 이는 경쟁사가 제공하는 것 이상으로 많은 양의 인슐린을 필요로하는 T2 환자에게는 큰 이점입니다. 분명히, Tresiba는 다른 종류의 인슐린과 비교하여 냉장고 밖에서 오래 지속될 수 있습니다. 효력을 상실하기 전에 상온에서 8 주간 지속됩니다. 즉, 다른 인슐린의 일반적인 28 일 후 펜을 버리면 낭비 할 확률이 줄어 듭니다. 좋은!






































새로운






새로운 Tresiba FlexTouch 펜은 실제로 자체적으로 모두 멋지다고 생각하지만 현재 펜보다 더 많은 양을 투여 할 수있을뿐만 아니라 버튼 확장이나 10 단위 투여 량에 필요한 것보다 많은 추가 힘없이 그렇게 할 수 있습니다. 그래서 그것은 말하기 쉽고 친근합니다. Novo의 수석 의료 담당관 Todd Hobbs와의 대화

예를 들어, 마지막 Tresiba 복용량이 월요일 오전 9시에 있었던 경우 화요일 복용량을 오후 5시에 복용 할 수 있고 수요일 복용량을 오전 9시에 복용 할 수 있습니다. 다시. - 자세한 내용은 http : // diatribe를 참조하십시오. org / issues / 53 / new-now-next / 5 # sthash. OT1HRsVn. dpuf

Tresiba를 조사하는 동안 우리는 Novo의 Chief Medical Officer 인 Dr. Todd Hobbs와 연결되었습니다. 그는 또한 오랫동안 타입 1이었습니다. Todd는 DOC (당뇨병 온라인 커뮤니티)에서 금년 초와 몇 차례 훌륭한 인터뷰를 통해 후반부의 라운드를 진행해 왔습니다.

토드 (Todd)는 대학에서 진단 받았고 11 세의 카터 (Carter)라는 이름의 아들이 5 세가되었을 때 진단을 받았습니다. 토드 (Todd)는 총 6 명 (!)이지만 소년과 아들의 쌍은 가족 중에 단 두 명뿐입니다 T1D와. 토드 대변인은 자신과 그의 부인이 여섯 명의 어린이 모두 항체 검사를 받았다고 밝혔지만 카터 만이 6 년 전에 T1D를 개발했다. Todd는 300 개의 혈당을 측정하면서 아들에게 Levemir의 첫 복용량을 제공했습니다.

"진단을 받았을 때 우리는 놀라지 않았으며, 긍정적 인 태도가 그를 받아 들여 함께 생활 할 수 있었고 당뇨병에 대해 긍정적 인 태도를 취하는 데 도움이되었다고 생각합니다. 그는 평생 동안이 일을하는 것을 보았습니다. 그래서 그는 자신이해야 할 일을 알고 있습니다. "

토드는 항상 의사가 될 계획 이었지만 당뇨병 그 자신이 그 계획을 확고히한다는 것을 알려줍니다. 그는 수년간 당뇨병 전문 분야에서 근무했지만 가족 및 재정적 어려움을 겪으면서 2004 년 Novo Nordisk와 현장 의료 위치를 차지하게되었습니다. 거기에서 그는 북미 인슐린 책임자와 같은 역할을 담당했습니다. 2014 년에는 노보의 북미 지역 최고 의료 책임자 (CIO)가되었습니다.

토드는 진실로 그가 노보 인슐린을 사용했을 때만이 물건에 의존하게 된 이후에 웃음을 터뜨립니다. 그는 90 년대 Novo 최초의 70/30 펜으로 시작했습니다. 그와 그의 아들은 이제 Animas Vibe 펌프를 CGM과 함께 사용하고 있습니다.

물론, Novo에서 신제품에 대한 "조기 접근"이 가능한지 Todd에게 물어야했습니다. 그는 실제로 FDA의 승인을 받기 전에는 아무 것도 사용하지 않는다고 말하면서, 승인을 받으면 처음 시도 할 때 균열을 갖습니다.그는 이제 예를 들어, 펌프에 백업으로 Tresiba를 손에 들고 있습니다.

이러한 당뇨병 치료제 사용에 대한 문제가 생겼습니다 …

인슐린 및 당뇨병 치료제 사용 방법

Novo는 높은 인슐린 비용에 대한 논란을 예리하게 알고 있습니다. 그는 개인적으로 '그것을 얻습니다.'그는 나머지 인슐린 자신에게 돈을 지불해야합니다.

그렇다면 토드는 트 레시 바의 "정가"가 기존의 노보 인슐린보다 더 높은 프리미엄이 될 것이라고 말했습니다. 그러나 많은 것은 중요하지 않습니다. 많은 사람들이 명부 가격을 지불하지 않고 오히려 보험에 의해 결정되는 일부 금액이므로 명부리스트와 보험료로 내려갑니다.

"균열을 극복하고 최고의 보험이없는 환자들에게 우리는 공동 부담 보조금을 밀어주고 가능한 한 많이 돕기 때문에 공동 지불액이 "샘플과 다른 것들도 제공 될 것이지만, (공동 부담 프로그램)이 주요 이슈이다."

인슐린 전쟁과 미래의 파이프 라인

이번 인슐린 승인으로 인해 Novo는 당뇨병 치료제 시장에서 Sanofi, Lilly 등을 능가하는 것으로 나타났습니다. 그들은 이제 최초의 초장형 장기 지속 형 기초 인슐린을 보유하고 있으며 더 많은 혁신이 진행되고 있다고 말합니다.

우리 환자들은 현재의 NovoLog, Humalog 및 Aprida보다 빨리 발길질 시작되는 인슐린에 대해 오랫동안 기다렸습니다. 물론 우리는 식사 시간 동안 Afrezza 흡입 형 인슐린을 사용할 수 있습니다.

NovoLog의보다 빠른 버전은 2016 년에 회사 계획대로 진행될 예정입니다. 예, 노보 (Novo)는 개선 된 버전에 대한 임상 3 상 시험을 끝내고 올해 말까지 FDA에 데이터를 제출하기를 희망합니다. NN11218이라고 불리는 것에 대해서는 아직 상표명이 없습니다. 모든 것이 FDA에 제출되고 다른 이름이 옵션으로 제시 될 때까지는 일어나지 않기 때문입니다. 지금 당장은이를 "더 빠른 차세대 NovoLog!"라고 칭합니다. "

"우리는 인슐린을 먹고 식후에 멈추려 고 할 때 몇 분 만에 차이가 있음을 알고 있습니다. "지금 당장은 이것이 얼마나 빨리 작동하는지 말하기는 너무 이르지만 우리가 지금 가지고있는 것보다 훨씬 빠르다는 것을 알고 있습니다."라고 말했다.

우리는 또한 주사 가능한 것에 대한 희망을 듣게되어 매우 기쁘다. GLP-1 약물 Victoza는 올해 초 데이터가 1 ​​형 환자에게 최선의 선택이 아니었지만 Todd는 아직 문이 닫혀 있지 않다고 말합니다. 토드 대변인은 "제 1 형으로서 사용은 매우 개별화되어 있으며이를 대규모 임상 시험 및 치료 계획으로 바꾸는 것은 매우 어려운 일이며 더욱 엄격한 지침이있다.데이터와 뉴스가 최근에 보여 주었던 것은 우리가 지금 당장이 FDA 승인을 추구하지는 않을 것이지만, 앞으로는 걷지 않고 다른 방법으로 보게 될 것입니다. "

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