근육 영양 장애 : 유형, 증상 및 치료

근 위축증이란 무엇입니까? 이 손상과 약화는 정상 근육 기능에 필요한 디 스포로 핀 (dystrophin)이라는 단백질 부족으로 인한 것입니다.이 단백질이 없으면 보행과 삼키는 데 문제가 발생할 수 있습니다. 근육 조영제는 증상이나 중증도에 따라 30 가지가 넘는 종류의 근 위축증이 있습니다.

근육 영양 장애는 모든 연령대에서 발생할 수 있지만 대부분의 진단이 발생합니다 어린 소년은 소녀보다 어린 질환이 더 많이 발생합니다.

근이영양증의 예후는 증상의 유형과 심각도에 달려 있습니다. Howe ver.에서 근이영양증을 앓고있는 대부분의 사람들은 걸을 수있는 능력을 잃어 버리고 휠체어가 필요합니다. 근이영양증에 대한 치료법은 알려져 있지 않지만 특정 치료법이 도움이 될 수 있습니다.

증상 근육 이영양증의 증상은 무엇입니까?

근이영양증은 30 가지가 넘습니다. 진단을 위해 사용되는 9 가지 카테고리가 있습니다.

Duchenne 근이영양증

이 유형의 근 위축증은 어린이들에게 가장 흔합니다. 대부분의 사람들은 소년들입니다. 소녀들이 그것을 개발하는 것은 드뭅니다. 증상은 다음과 같습니다.

기립 어려움

열악한 자세

• 척추 가늘어 짐
• 척추의 비정상적인 만곡부 인 척추 측만증
• 경증 지능 장애
• 호흡 곤란
• 삼키는 문제
• 폐 및 심장 약화
• Duchenne 근이영양증 환자에게는 일반적으로 십대 전에 휠체어가 필요합니다. 이 질병에 걸린 사람들의 기대 여명은 십대 또는 20 대 후반입니다.
• Becker 근이영양증
• Becker 근이영양증은 Duchenne 근이영양증과 유사하지만 덜 심각합니다. 이런 유형의 근육 영양 장애는 또한 소년에게 더 흔하게 영향을 미칩니다. 근육 약화는 대부분 팔과 다리에서 발생하며 증상은 11 세에서 25 세 사이에 나타납니다. Becker 근이영양증의 다른 증상은 다음과 같습니다.
• 발가락 위로 걷기

자주 떨어짐

근육 경련

• 이 질환을 앓고있는 많은 사람들은 30 대 중반이 될 때까지 휠체어를 필요로하지 않으며 소수의 사람들 만이 휠체어를 필요로하지 않습니다. Becker 근이영양증이있는 대부분의 사람들은 중년 또는 그 이후까지 삽니다.
• 선천성 근이영양증
• 선천적 근이영양증은 출생과 2 세 사이에 종종 나타납니다. 부모가 자녀의 운동 기능과 근육 조절이 정상적으로 발달하지 않는 것을 알아 채기 시작할 때입니다. 증상은 다양하고 다음을 포함 할 수 있습니다 :
• 근력 약화

운동 통제력이 좋지 않음

지지없이 앉거나 서지 못함

척추 측만증

• 발 기형
• 삼키는 일
• 호흡기 문제
• 시력 문제
• 언어 장애
• 지적 장애
• 증상이 경증에서 중증까지 다양하지만 선천성 근육 영양 장애를 가진 사람들의 대부분은 도움없이 앉거나 설 수 없습니다.이 유형의 사람의 수명은 증상에 따라 다릅니다. 선천적 근이영양증을 가진 일부 사람들은 초기에 죽고 다른 사람들은 성인이 될 때까지 죽습니다.
• 근력 영양 실조증
• 근력 영양 실조증은 Steinert 's disease 또는 dystrophia myotonica라고도 불린다. 근육 이완증 (muscular dystrophy)의이 형태는 근력 증강 (myotonia)을 유발하는데, 이는 근육이 수축 된 후에 근육을 이완시킬 수 없다는 것을 의미합니다. Myotonia는이 유형의 근 위축증에 독점적입니다.
• 근력 영양 장애가 당신의 피부에 영향을 줄 수 있습니다 :

안면 근육

중추 신경계

부신 선

심장

• 갑상선
• 눈
• 위장관
• 얼굴과 목에.
• 얼굴에 근육을 처 박고 얇은 얼굴을 보입니다.
• 목 근육이 약해서 목을 들어 올리는 데 어려움이 있습니다.
• 삼키는 데 어려움이 있습니다.

눈꺼풀이 아플 수 있습니다.

• 조기 대머리가 있습니다. 두피의 앞쪽 부분 백내장을 포함한 시력 저하 999 체중 감소
• 발한 증가
• 이 영양 장애 유형은 남성의 발기 부전 및 고환 위축을 일으킬 수 있습니다. 여성의 경우 불규칙한시기와 불임이 발생할 수 있습니다.
• 근력 영양 실조증은 20 대와 30 대 성인에서 가장 흔합니다. 증상이 삶의 질에 영향을 줄 수 있지만 대부분의 증상은 생명을 위협하지 않습니다. 근시 성 근이영양증을 가진 사람들은 종종 긴 수명을 보입니다.
• Facioscapulohumeral (FSHD)
• Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD)는 또한 Landouzy-Dejerine 병으로 알려져 있습니다. 이 유형의 근 위축증은 얼굴, 어깨 및 상완의 근육에 영향을줍니다. FSHD로 인해
• 씹거나 삼키는 데 어려움이 있습니다.
• 비스듬한 어깨가 있습니다.

구강이 구부러진 모양입니다.

어깨 뼈가 날개처럼 보입니다.

FSHD 환자 수가 적을수록 청력이 나타날 수 있습니다 호흡기 문제.

FSHD는 천천히 진행되는 경향이 있습니다. 증상은 대개 십대 동안 나타나지만 때로는 40 대까지 나타나지 않습니다. 이 조건을 가진 대부분의 사람들은 완전한 수명을 가지고 살고 있습니다.

• 사지 - 거들 근육 영양 장애
• 사지 - 거들 근육 영양 장애는 근육의 약화와 근육의 부피를 감소시킵니다. 이런 종류의 근 위축증은 보통 어깨와 엉덩이에서 시작되지만 다리와 목에도 나타날 수 있습니다. 팔다리 거들 근육 이완증이있는 경우 의자에서 일어나서 계단을 오르락 내리거나 무거운 물건을 들고 다니는 것이 어려울 수 있습니다. 비틀 거리거나 떨어질 수도 있습니다.
• 사지 - 거들 근육 이영양증은 남성과 여성 모두에게 영향을줍니다. 근이영양증이있는 대부분의 사람들은 20 세까지 장애가 있습니다. 그러나 많은 사람들이 정상적인 평균 수명을 보입니다.
• 구강 인두 근육 영양 장애 (OPMD)

육구 인두 근이영양증은 안면, 목 및 어깨 근육의 약화를 유발합니다. 기타 증상은 다음과 같습니다 :

눈꺼풀 처짐

삼키는 일

목소리 변화

시력 문제

심장 문제

걷기 장애

• OPMD는 남녀 모두에서 발생합니다. 개인은 대개 40 대 또는 50 대의 진단을받습니다.
• 원위부 근이영양증
• 원위부 근 위축증은 원위 근 병증이라고도합니다.
• 팔
• 손
• 송아지

피트

또한 호흡기 및 심장 근육에 영향을 줄 수 있습니다. 증상은 천천히 진행되는 경향이 있으며 미세한 운동 능력과 걷기가 어렵습니다. 대부분의 남성과 여성 모두 40 세에서 60 세 사이의 원위근 근 위축증으로 진단됩니다.

에머리 - 드레 가프 근육 영양 장애

• 에머리 - 드레 이프 근육 이영양증은 여아보다 더 많은 소년에게 영향을 미치는 경향이 있습니다. 이런 종류의 근 위축증은 대개 어린 시절부터 시작됩니다. 증상은 다음과 같습니다 : 상지 및 하행 근육의 약화
• 호흡 문제
• 심장 문제
• 척추, 목, 발목, 무릎 및 팔꿈치 근육의 단축

Emery-Dreifuss 근이영양증은 심장이나 폐에서 중년에 사망합니다.

진단 근육 이영양증 진단 방법은?

여러 검사가 귀하의 의사가 근이영양증을 진단하는 데 도움이 될 수 있습니다. 의사는 손상된 근육에 의해 방출 된 효소에 대해 혈액 검사를 시행 할 수 있습니다.

• 근육 영양 장애의 유전 적 표지자에 대한 혈액 검사
• 근육에 들어가는 전극 바늘을 사용하여 근육의 전기 활동에 대한 근전도 검사를 수행하십시오.
• 근력 영양 검사를 위해 근육 샘플을 테스트하기 위해 근육 생검을 수행하십시오.
• TreatmentHow는 근 위축증 치료를 받습니까? 현재 근육 이영양증에 대한 치료법은 없지만 치료법은 증상을 관리하고 질병의 진행을 늦추는 데 도움이 될 수 있습니다. 트리 트먼트는 증상에 따라 다릅니다.

근육을 강화시키고 근육의 기능을 저하시키는 코르티코 스테로이드 제제

호흡기 근육이 영향을받는 경우 호흡 보조기

심장 질환 치료제

• 근육
• 백내장 수술
• 척추 측만증 치료를위한 수술
• 심장 질환 치료를위한 수술

치료법이 효과가있는 것으로 입증되었습니다. 물리 치료를 통해 근육을 강화하고 운동 범위를 유지할 수 있습니다. 직업 치료는 당신을 도울 수 있습니다 :

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