프라 미 펙솔 | 부작용, 투여 량, 용도 및 기타

프라 미 펙솔 | 부작용, 투여 량, 용도 및 기타
프라 미 펙솔 | 부작용, 투여 량, 용도 및 기타

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차례:

Anonim

브랜드 이름 : Mirapex 및 Mirapex ER.

프라 미 펙솔 (Pramipexole) 정제는 입에 직접 복용하는 즉시 방출 및 방출 형태로 제공됩니다.











프라 미 펙솔 (Pramipexole) 즉시 방출 정제는하지 불안 증후군 치료에도 사용됩니다.

  1. 중요한 경고 중요한 경고
  2. 갑자기 잠이 들다 경고 :
  3. 이 약은 갑자기 활동을하는 동안 잠들 수 있습니다. 이것은 졸음과 같은 경고 신호없이 발생할 수 있습니다. 이 약을 복용하는 동안 운전을하거나, 기계를 사용하거나,주의가 필요한 기타 활동을하는 것은 의사와 상담하십시오.
어지러움과 졸도 경고 :

이 약은 어지럼증, 현기증, 구역질, 땀, 실신을 유발할 수 있습니다. 특히 앉아 있거나 누워있는 자세에서 빨리 일어날 때. 이것은 처음으로이 약을 복용하기 시작할 때 발생할 가능성이 더 큽니다. 위험을 줄이려면 천천히 일어서십시오. 이러한 부작용은 시간이 지남에 따라 사라질 수 있습니다.

  • 충동적이고 강박적인 행동 경고 : 이 약을 복용하는 동안 도박에 대한 욕구가 증가하거나, 폭음을하거나, 성행위에 참여할 수 있습니다. 이런 일이 발생하면 의사에게 알리십시오. 그들은 복용량을 줄이거 나이 약물 복용을 중단 할 수 있습니다.
  • 환각 또는 정신병과 유사한 행동 경고 : 이 약물은 환각 (실제가 아닌 것을 보거나 들음) 또는 행동 변화를 유발할 수 있습니다. 혼란 스럽거나 흥분하거나 공격적으로 느낄 수도 있습니다. 이런 일이 발생하면 의사에게 알리십시오. 그들은 복용량을 줄이거 나이 약물 복용을 중단 할 수 있습니다.
  • 프라 미 펙솔이란 무엇입니까? 프라 미 펙솔 경구 정제는 상표명 마약
  • Mirapex 및 Mirapex ER 로 구할 수있는 처방약입니다. 프라 미 펙솔은 제네릭 의약품으로도 판매됩니다. 일반 의약품은 일반적으로 비용이 적습니다. 경우에 따라 브랜드 버전으로 모든 강점이나 형식으로 제공되지 않을 수 있습니다. 프라 미 펙솔 (Pramipexole) 정제는 즉시 방출 및 확장 방출 형태로 제공됩니다.

사용 이유

프라 미 펙솔은 파킨슨 병의 증상을 조절하는 데 사용됩니다. 근육 조절, 움직임 및 균형에 문제가 있습니다. 또한하지 불안 증후군의 증상을 치료하는 데 사용됩니다. 여기에는 다리에 불편 함이 있으며, 특히 앉거나 침대에 누워있을 때 다리를 움직이는 강한 욕구가 포함됩니다. 프라 미 펙솔은 병용 요법의 일부로 사용될 수있다.즉, 다른 약을 복용해야 할 수도 있습니다. 작동 원리

프라 미 펙솔은 도파민 작용제라고 불리는 약물 종류에 속합니다. 약물의 종류는 유사한 방식으로 작동하는 약물의 그룹입니다. 이러한 약물은 종종 유사한 상태를 치료하는 데 사용됩니다.

프라 미 펙솔은 뇌의 특정 수용체를 활성화시킴으로써 작동합니다. 이것은 파킨슨 병과하지 불안 증후군의 중증도를 감소시키는 데 도움이됩니다.

부작용 프라 미 펙솔 부작용

프라 미 펙솔 경구 정제로 졸음을 유발할 수 있습니다. 이 약물이 어떻게 당신에게 영향을 주는지 알기 전까지는 운전하거나, 기계를 사용하거나,주의가 필요한 다른 활동을해서는 안됩니다. 프라 미 펙솔은 또한 다른 부작용을 일으킬 수 있습니다. 구역질

식욕 부진

설사

변비

비정상적인 신체 움직임

약점

보다 일반적인 부작용

프라 미 펙솔의 더 일반적인 부작용은 다음과 같습니다. 어지러움과 졸음

혼란

  • 이상한 생각이나 꿈
  • 구강 건조증
  • 소변이 더 자주 필요하거나 소변이 급히 증가해야 함
  • 성행위에 대한 관심 증가
  • 이러한 효과가 경미하면 며칠 또는 2 주 내에 사라질 수 있습니다. 환자가 더 심하거나 멀리 가지 않으면 의사 나 약사에게 이야기하십시오.
  • 심각한 부작용
  • 심각한 부작용이있을 경우 의사에게 즉시 연락하십시오. 증상이 생명을 위협하거나 의학적 응급 상황이라고 생각되면 911에 전화하십시오. 심각한 부작용 및 증상은 다음과 같은 것을 포함 할 수 있습니다 :
  • 횡문근 융해 (근육 쇠약). 증상은 다음과 같습니다 :
  • 진한 색의 소변
  • 근육 약화, 아픔 또는 뻣뻣함
  • 환각. 증상은 다음을 포함 할 수 있습니다 :
  • 존재하지 않는 것을 보아라
  • 존재하지 않는 것을 듣는다

정신병과 같은 행동. 증상은 다음과 같습니다 :

혼란

침략, 동요 및 정신 착란과 같은 비정상적인 행동

  • 극심한 침략
    • 시력 문제. 증상은 다음을 포함 할 수 있습니다 :
    • 시력의 변화로 인해 더보기 어려워짐
  • 면책 조항 :
    • 우리의 목표는 가장 관련성이 높고 최신 정보를 제공하는 것입니다. 그러나 약물은 각 사람에게 다르게 영향을 미치므로이 정보에는 가능한 부작용이 모두 포함되어 있다고 보장 할 수 없습니다. 이 정보는 의학적 조언을 대신 할 수 없습니다. 환자의 병력을 알고있는 의료 서비스 제공자와 항상 부작용 가능성을 논의하십시오.
    • 상호 작용 : 프라 미 펙솔이 다른 약물과 상호 작용할 수 있습니다.
  • 프라 미 펙솔 경구 정제는 복용하는 다른 약물, 비타민 또는 허브와 상호 작용할 수 있습니다. 상호 작용이란 물질이 약물의 작동 방식을 바꿀 때 발생합니다. 이것은 해롭거나 약물이 잘 작동하지 못하게 할 수 있습니다.
    • 상호 작용을 피하기 위해 의사는 모든 약물을 조심스럽게 관리해야합니다. 복용중인 모든 약물, 비타민 또는 약제에 대해 의사에게 알려야합니다. 이 약이 복용하는 다른 약과 어떻게 상호 작용하는지 알아 보려면 의사 또는 약사와 상담하십시오.
    • 프라 미 펙솔과 상호 작용을 일으킬 수있는 약물의 예는 다음과 같다.
    • 정신 건강 및 구역질 약
  • 이 약제는 프라 미 펙솔 (pramipexole)에 효과적 일 수 있습니다. 이는 귀하의 상태를 치료하는 데에도 효과가 없음을 의미합니다. 이들 약물은 다음과 같은 메 토 클로 프라 미드
    • 페 노티 아진을 포함한다 : > droperidol

haloperidol 수면 보조제

졸리움에 빠지게하는 다른 약물과 함께 프라 미 펙솔을 복용하면 졸음의 위험이 증가하거나 낮에 갑자기 잠들 수 있습니다. 이 약제에는 다음이 포함됩니다 :

diphenhydramine

zolpidem

면책 조항 :

우리의 목표는 가장 관련성이 높고 최신 정보를 제공하는 것입니다. 그러나 약물은 각 사람마다 다르게 작용하기 때문에이 정보가 모든 가능한 상호 작용을 포함한다고 보장 할 수는 없습니다. 이 정보는 의학적 조언을 대신 할 수 없습니다. 항상 처방약, 비타민, 허브 및 보충제, 처방전없이 구입할 수있는 의약품과의 가능한 상호 작용에 대해 귀하의 건강 관리 공급자와상의하십시오.

다른 경고들 프라 미 펙솔 경고

  • 프라 미 펙솔 경구 정제에는 몇 가지 경고가 있습니다.
  • 알레르기 경고
    • 프라 미 펙솔은 심한 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 증상은 다음과 같은 것을 포함 할 수 있습니다 : 발진
    • 발진
    • 가려움증
    • 발열 유무에 관계없이 적색, 부은 물집이 생기거나 벗겨지는 피부
    • 천명음
    • 호흡 곤란 또는 이야기
  • 비정상적인 쉰 목 < 입, 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 부 었음
    • 알레르기 반응이있는 경우 즉시 의사 또는 지역 독약 관리 센터에 연락하십시오. 증상이 심각하면 911에 전화하거나 가장 가까운 응급실로 가십시오.
    • 알레르기 반응을 본 적이 있다면이 약을 다시 복용하지 마십시오.

다시 복용하면 치명적일 수 있습니다 (사망 원인).

알코올 상호 작용

  • 알코올을 함유 한 음료를 사용하면 프라 미 펙솔로 인한 졸음이 증가 할 수 있습니다. 술을 마시면 의사와 상담하십시오.
  • 특정 건강 상태의 사람들을위한 경고

파킨슨 병 환자의 경우 : 이 약을 복용하는 동안 흑색 종 발병 위험이 더 클 수 있습니다. 이것은 피부암의 한 유형입니다. 파킨슨 병 치료에 사용되는 약물이 흑색 종의 위험을 증가시키는지는 알려지지 않았습니다. 이 위험에 대해 의사와 상담하십시오.

신장 질환자의 경우 :

부작용의 위험이 더 높을 수 있습니다. 신장 문제가 있으면 담당 의사와 상담하십시오. 의사가 복용량을 변경할 수 있습니다.

다른 그룹에 대한 경고

임산부의 경우 :

  • 임산부에게이 약물을 사용하여 임신 위험을 판단 할 수있는 정보가 충분하지 않습니다. 임신 중이거나 임신 할 계획이라면 의사와 상담하십시오. 잠재 효과가 잠재적 위험을 정당화하는 경우에만이 약을 사용해야합니다.
  • 모유 수유중인 여성의 경우 :
  • 프라 미 펙솔은 모유를 넘을 수 있으며 모유 수유중인 어린이에게 부작용을 일으킬 수 있습니다. 아기를 모유로 기르는 경우 의사와 상담하십시오.모유 수유를 중단할지 또는이 약 복용을 중단할지 결정해야 할 수도 있습니다.
  • 소아용 :
  • 이 약제는 18 세 미만의 어린이에게서 연구되지 않았으며 사용되어서는 안됩니다.
  • 복용량 프라 미 펙솔 복용 방법
  • 이 복용량 정보는 프라 미 펙솔 경구 정제 용입니다. 모든 가능한 투여 량과 약물 형태는 여기에 포함되지 않을 수도 있습니다. 복용량, 약물 형태 및 약물 복용 빈도는 다음에 따라 다릅니다.
  • 나이

치료 상태

상태가 얼마나 심각한지 가지고있는 기타 건강 상태

첫 번째 용량에 반응

형태 및 강점

일반 :

프라 미 펙솔 형태 :

구강 즉시 방출 정제 장점 :

0. 125 mg, 0.55 mg, 0.5 mg, 0.15 mg, 1 mg, 1.5 mg. 형태 : 구강 용 방출 정제 효과 : 999. 상표명 : Mirapex 상표명 : 975 mg, 0.75 mg, 1.5 mg, 2.5 mg, 3 mg, 3.75 mg, 방출 정제

장점 : 0. 125mg, 0.55mg, 0.5mg, 0.15mg, 1mg, 1.5mg 상표명 : Mirapex ER

형태 : 경구 용 장기 방출 정제 > 장점 :

0. 파킨슨 병의 투여 량 성인 투여 량 (18 세 이상)

(999 mg, 0.75 mg, 2.5 mg, 2.5 mg, 3 mg, 3.75 mg, > 즉시 방출 정제 : 1 주일에 0.99mg을 1 일 3 회 복용 125mg 1 일 3 회 복용

3 주 0.5mg 1 일 3 회 복용 하루에 3 회 복용 756 mg 5 주 : 1 일 3 회 1mg 999 6 주 1. 25 mg 1 일 3 회 복용

  • 7 주 : 1 일 3 회 5mg 복용
  • 연장 방출 정제 : 999 표준 투여 량 : 0. 375mg 1 일 1 회 복용
  • 용량 증가 : 의사는 5-7 일마다 복용량을 증가시킬 수 있습니다.
  • 최대 복용량 : 4.5mg 1 일 1 회 복용
  • 어린이 복용량 (0-17 세)

이 약은 지속적으로 연구되지 않았으며 18 세 미만의 어린이에게 안전하고 효과적이라고 나타났습니다 시대의. 이 약은 18 세 미만의 어린이에게는 사용하지 않아야합니다. 중등도 내지 중증의 일차 성하지 불안 증후군을위한 용량

성인 복용량 (18 세 이상) 즉시 방출 정제 :

  • 표준 시작 복용량 : 1 일 125mg 1 일 저녁에 복용 2 복용량 증가 : 필요할 경우 의사는 4-7 일마다 복용량을 늘릴 수 있습니다.
  • 최대 복용량 : 0.5mg 1 일 저녁 저녁 복용 어린이 복용량 (0-17 세)
  • 이 약은 지속적으로 연구되지 않았으며 젊은층 어린이에게 안전하고 효과적 이었음이 입증되었습니다 18 세 이상. 이 약은 18 세 미만의 어린이에게는 사용하지 않아야합니다. 특별 고려 사항
  • 신장 질환이 있고 즉시 프라 미 펙솔 경구 정제를 복용하는 경우 의사는 14 일마다 1 회 이상 복용량을 증가 시켜서는 안됩니다. 경고

장기간 복용을 중단하고 복용을 다시 시작해야하는 경우, 복용량을 낮추고 복용량에 천천히 적응해야 할 수도 있습니다. 면책 조항 :

  • 우리의 목표는 가장 관련성이 높고 최신 정보를 제공하는 것입니다. 그러나 약물은 각 사람에게 다르게 영향을주기 때문에이 목록에 모든 복용량이 포함되어 있다고 보장 할 수는 없습니다. 이 정보는 의학적 조언을 대신 할 수 없습니다. 언제나 의사 나 약사와상의하여 복용량을 확인하십시오. 지시대로 복용 지시에 따라 복용하십시오.
  • 프라 미 펙솔 경구 정제는 장기간 치료에 사용됩니다. 처방 된대로 복용하지 않으면 위험에 처합니다. 약물 복용을 중단하거나 전혀 복용하지 않는 경우 :

프라 미 펙솔 복용을 중단하면 갑자기 상태가 악화 될 수 있습니다. 마약을 전혀 복용하지 않으면 상태가 나아지지 않습니다. 복용량을 놓치거나 예정대로 약물을 복용하지 않는 경우 :

  • 약물 치료가 잘되지 않거나 완전히 작동하지 않을 수 있습니다. 이 약물이 잘 작동하려면 항상 일정량을 몸에 필요로합니다. 너무 많이 복용하는 경우 :
  • 신체에 위험한 수준의 약물을 투여 할 수 있습니다. 이 약의 과다 복용으로 인한 증상은 다음과 같습니다. 두통

코 막힘

구강 건조증

  • 구역질
    • 구토
    • 홍조 (붉어 지거나 피부가 따뜻해짐)
    • 기침 > 피로감
    • 시각적 환각 (거기에없는 것을 보는 것)
    • 무거운 발한
    • 밀실 공포증
    • 어깨, 엉덩이 및 얼굴의 비정상적인 움직임
  • 두근 거림 박자)
    • 에너지 부족
    • 악몽
    • 너무 약을 복용했다고 생각하면 즉시 행동하십시오. 의사 또는 지역 독약 관리 센터에 전화하거나 가장 가까운 응급실로 가십시오.

복용량을 놓친 경우해야할 일 :

기억하는대로 복용량을 복용하십시오. 그러나 다음에 예정된 복용량이 나오기 몇 시간 전에 기억한다면 복용량을 한 번만 복용하십시오. 한 번에 두 번 복용하여 따라 잡으려고하지 마십시오. 이로 인해 위험한 부작용이 발생할 수 있습니다.

약의 효과를 확인하는 방법 :

파킨슨 병이나하지 불안 증후군의 증상이 호전됩니다.

  • 중요 고려 사항 프라 미 펙솔 복용에 대한 중요 고려 사항
    • 의사가 프라 미 펙솔 구강 정제를 처방 할 경우 이러한 고려 사항을 명심하십시오.
    • 일반
    • 프라 미 펙솔을 먹거나 먹을 수 있습니다.

불안한 다리 증후군으로 복용하는 경우, 잠자기 전 2-3 시간 동안 프라 미 펙솔을 복용하십시오.

즉시 방출 정제를 자르거나 뭉개 버릴 수 있습니다. 장기 방출 정제는자를 수 없습니다.

모든 약국이이 약물을 보유하고있는 것은 아닙니다. 처방전을 작성할 때 반드시 미리 전화하십시오.

보관

59 ° F ~ 86 ° F (15 ° C ~ 30 ° C)에서 보관하십시오. 고온에서 멀리 보관하십시오.

이 약을 욕실과 같이 습기가 있거나 습기가 많은 곳에 보관하지 마십시오.

리필 이 약의 처방은 다시 채울 수 있습니다. 이 약을 다시 채우려면 새로운 처방전이 필요하지 않습니다. 의사는 처방전에서 승인 된 재충전 횟수를 기록 할 것입니다.

여행

약물과 함께 여행 할 때 :

항상 약물을 휴대하십시오.날 때, 그것을 체크 백에 넣지 마십시오. 귀하의 기내 반입 가방에 보관하십시오. 공항 엑스레이 기기는 염려하지 마십시오. 그들은 약을 다치게 할 수 없습니다.

공항 직원에게 약품의 약국 라벨을 보여 주어야 할 수도 있습니다. 처음 처방전에 표시된 상자는 항상 휴대하십시오. 이 약을 자동차의 작은 칸에 넣거나 차 안에 두지 마십시오. 날씨가 매우 뜨겁거나 추울 때는이 작업을하지 마십시오.

보험 많은 보험 회사는이 약에 대한 사전 승인을 요구합니다. 이는 보험 회사가 처방전 비용을 지불하기 전에 의사가 보험 회사의 승인을 받아야 함을 의미합니다.

  • 대안 대안이 있습니까?
  • 귀하의 상태를 치료할 수있는 다른 약들이 있습니다. 일부는 다른 사람들보다 당신에게 더 적합 할 수 있습니다. 당신을 위해 효과가 있을지도 모른다 다른 약 선택권에 관하여 당신의 닥터에게 말하십시오.
  • 면책 조항 :
  • Healthline은 모든 정보가 실제로 정확하고 포괄적이며 최신인지 확인하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. 그러나이 기사는 면허있는 의료 전문가의 지식과 전문성을 대체 할 수 없습니다. 약을 복용하기 전에 항상 의사 나 다른 의료 전문가와상의해야합니다. 여기에 포함 된 약물 정보는 변경 될 수 있으며 가능한 모든 사용, 지침, 예방 조치, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루는 것이 아닙니다. 특정 약물에 대한 경고 또는 기타 정보가 없다고해서 해당 약물 또는 약물 조합이 모든 환자 또는 모든 특정 용도에 대해 안전하고 효과적이며 적절 함을 나타내지는 않습니다.