다발성 경화증에 대한 새로운 치료 약속

다발성 경화증 (MS)은 중추 신경계에 영향을 미치는 만성 질환으로 신경은 myelin이라는 보호 덮개로 코팅되어 신경 신호 전달을 가속화합니다. 다발성 경화증을 앓고있는 사람들은 myelin 부위의 염증과 진행성 악화 및 myelin의 손실을 경험합니다.

운동 장애

근육 경련 또는 강직

균형 어려움

말쑥한 음성

기억력 및 인지력 장애 기능성 연구를위한 수년간의 연구 끝에 MS에 대한 새로운 치료법이 개발되었다. 이 질병은 약물 처방과 행동 요법으로 MS 환자가 더 나은 삶의 질을 누릴 수 있습니다.

치료 목적

많은 치료 옵션이 만성 질환의 경과 및 증상을 관리하는 데 도움이 될 수 있습니다. 도움 :

MS의 진행을 느리게

MS 악화 또는 재발하는 동안 증상을 최소화

신체적 및 정신적 기능을 향상

• 지원의 형태로 치료 그룹 또는 대화 요법은 또한 필요한 정서적 지원을 제공 할 수 있습니다.
• 치료
• 재발 성 MS로 진단받은 사람은 FDA 승인 질병 치료제로 치료를 시작할 가능성이 가장 높습니다. MS와 일치하는 첫 번째 임상 사건 질병 치료제를 사용한 치료는 환자의 반응이 좋지 않거나 부작용을 견디지 못하거나 약을 복용하지 않는 한 무한정 지속되어야합니다. 가능합니다.

길레야 (fingolim od)

2010 년 Gilenya는 식약청 (FDA)의 승인을받은 재발 성 MS에 대한 최초의 경구 용 약물이되었습니다. 보고서에 따르면 재발을 절반으로 줄이고 병의 진행을 늦출 수 있습니다.

Teriflunomide (Aubagio)

MS 치료의 주요 목표는 질병의 진행을 늦추는 것입니다. 이것을하는 약물을 질병 치료제라고합니다. 그러한 약물 중 하나가 경구 용 약물 테리 푸 루노 미드 (Aubagio)입니다. 뉴 잉글랜드 저널 오브 메디신 (New England Journal of Medicine)에 발표 된 한 연구에 따르면 하루에 한 번 teriflunomide를 복용 한 MS 재발 환자는 병의 진행 속도가 현저히 느리고 재발의 발생률은 유의하게 낮았다 위약. teriflunomide (14mg 대 7mg)의 높은 용량을 투여받은 사람들은 질병 진행을 감소시켰다. Teriflunomide는 MS 치료를 위해 승인 된 두 번째 구강 질환 치료제였습니다.Dimethyl fumarate (Tecfidera)

3 차 구강 질환 치료제는 2013 년 3 월에 MS 환자에게 제공되었다. 푸마르산 디메틸 (Tecfidera)은 이전에는 BG-12로 알려졌다. 그것은 면역계가 스스로를 공격하고 수초를 파괴하는 것을 멈 춥니 다. 그것은 또한 항산화 제가 가지고있는 효과와 비슷하게 신체에 보호 효과가있을 수 있습니다. 약물은 캡슐 형태로 제공됩니다. 디메틸 푸마 레이트는 재발 - 완화 MS (RRMS)를 가진 사람들을 위해 고안된 것이다. RRMS는 증상이 악화되기 전에 일정 기간 동안 증상이 완화되는 형태입니다. 이 유형의 MS를 가진 사람은이 약을 매일 2 회 복용하면 도움이됩니다.

Dalfampridine (Ampyra)

미엘린 유도 미엘린 파괴는 신경이 신호를 보내고받는 방식에 영향을 미친다. 이것은 이동과 이동성에 영향을 줄 수 있습니다. 칼륨 채널은 신경 섬유 표면의 모공과 같습니다. 채널을 차단하면 감염된 신경의 신경 전달을 향상시킬 수 있습니다. Dalfampridine (Ampyra)은 칼륨 채널 차단제입니다. The Lancet에 게재 된 연구에 따르면 dalfampridine (이전에는 fampridine)이 MS 환자의 보행 속도를 증가 시켰습니다. 원래의 연구는 25 피트 도보 동안 보행 속도를 테스트했습니다. 그것은 dalfampridine이 유익하다는 것을 보여주지 못했습니다. 그러나 연구 후 분석에 따르면 매일 10mg의 약을 복용 할 때 6 분간의 테스트에서 참가자의 보행 속도가 빨라 졌음이 밝혀졌습니다. 걷는 속도가 빨라진 참가자도 향상된 다리 근력을 보였다.

Alemtuzumab (Lemtrada)

Alemtuzumab (Lemtrada)은 인간화 된 단클론 항체 (암세포를 파괴하는 실험실 생산 단백질)이다. MS 재발을 치료할 수있는 또 다른 질병 치료제입니다. 그것은 면역 세포의 표면에서 발견되는 CD52라는 단백질을 표적으로합니다. alemtuzumab이 어떻게 작동하는지 정확히 알지 못하더라도 T 및 B 림프구 (백혈구)에서 CD52에 결합하여 용해 (세포 파괴)를 일으키는 것으로 알려져 있습니다. 이 약물은 훨씬 더 많은 용량으로 백혈병 치료제로 처음 승인되었습니다.

렘트라 다 (Lemtrada)는 미국에서 FDA 승인을 받기가 어려웠다. FDA는 2014 년 초에 Lemtrada의 승인 신청을 거부했다. 그들은 심각한 부작용의 위험을 능가하는 이득을 보여주는 더 많은 임상 시험의 필요성을 언급했다. Lemtrada는 2014 년 11 월에 FDA의 승인을 받았지만 심각한자가 면역 상태, 주입 반응 및 흑색 종 및 기타 암 같은 악성 종양의 위험성에 대한 경고가 제공됩니다. 그것은 EMD Serono의 MS 약물 인 Rebif와 2 단계 3 상 임상 시험에서 비교되었습니다. 이 재판에서는 재발률을 줄이고 2 년 동안 장애를 악화시키는 것이 더 나은 것으로 나타났습니다. FDA는 안전성 프로파일로 인해 2 개 이상의 다른 MS 치료법에 부적절한 반응을 보인 환자에게만 처방 할 것을 권고하고있다. Modified story memory technique

MS는인지 기능에 영향을 미친다. 그것은 부정적인 영향을 미칠 수있는 기억, 집중력 및 집행 기능과 같은 조직 및 계획합니다.

케슬 러 재단 연구 센터 (Kessler Foundation Research Center)의 연구원은 변형 된 기억 기억 기술 (mSMT)이 MS의인지 효과를 경험하는 사람들에게 효과적이라는 것을 발견했다. 뇌의 학습 및 기억 영역은 mSMT 세션 후에 MRI 스캔에서 더 많은 활성화를 나타 냈습니다. 이 유망한 치료 방법은 사람들이 새로운 기억을 유지하는 데 도움이됩니다. 또한 사람들은 이미지와 컨텍스트 간의 스토리 기반 연결을 사용하여 오래된 정보를 불러올 수 있습니다. 수정 된 스토리 메모리 기술은 MS가 쇼핑 목록에있는 다양한 항목을 기억하는 데 도움이 될 수 있습니다.

미엘린 펩타이드

미엘린은 MS 환자에게서 비가 역적으로 손상된다. JAMA Neurology에서보고 된 예비 시험은 가능성있는 새로운 치료법이 약속을 지니고 있음을 시사합니다. 한 그룹의 작은 피실험자는 1 년 동안 피부에 묻은 패치를 통해 수초 펩티드 (단백질 단편)를 받았습니다. 또 다른 소규모 그룹은 위약을 받았다. myelin 펩타이드를 투여받은 사람들은 위약을 투여받은 사람들보다 병변 및 재발이 유의하게 적었다. 환자들은 치료에 잘 견디며 심각한 이상 반응이 없었다.

미시시피 치료의 미래

효과적인 미시시피 치료법은 사람마다 다릅니다. 한 사람에게 효과가있는 것이 다른 사람에게는 반드시 효과가있는 것은 아닙니다. 의료계는 질병에 대해 더 많이 배우고 치료하는 방법을 계속해서 고수하고 있습니다. 시행 착오와 결합 된 연구는 치료법을 찾는 데 중요합니다.