항신 생물 :이 대체 암 치료의 부작용

개요

* Melissa Conrad Stöppler, MD가 작성한 Antiopolaston 사실

• 항신 생물 제는 암세포의 분열과 성장을 막을 수있는 것으로 제안 된 인간 소변과 혈액에서 정상적으로 발견되는 물질입니다. 실험실에서 항신 생물 제를 만들 수도 있습니다.
• 항신 생물 요법은 암 치료법으로 1970 년대에 제안되었지만, 효과가있을 수 있다는 연구 연구 나 시험은 없었습니다.
• 항신 생물 요법은 세포의 비정상적인 발달을 교정하는 데 필요한 물질을 몸에 공급하는 것을 기본으로합니다. 이것은 정상 세포가 발달하거나 자연 세포 사멸을 허용하지만 건강한 세포는 영향을받지 않습니다.
• 항암제 치료의 몇 가지 시험이 암 환자에서 수행되었지만, 이러한 시험은 이러한 유형의 치료가 효과적이라는 것을 입증하지 못했습니다.
• 항신 생물 제는 미국 식품의 약국 (FDA)에 의해 질병이나 상태의 치료에 대해 승인되지 않았습니다.
• 항신 생물 치료의 부작용으로는 빈혈, 현기증, 피로, 고혈압 및 잠재적으로 심각한 신경계 영향이 있습니다.

항 신경계 란 무엇입니까?

항신 생물 제는 소변과 혈액에서 정상적으로 발견되는 화합물 그룹입니다. 이들은 대부분 아미노산 (단백질의 빌딩 블록)과 펩타이드 (2 개 이상의 아미노산으로 구성된 화합물)로 구성됩니다. 의학적 연구에 사용하기 위해, 항신 생물은 원래 인간의 소변에서 가져 왔지만 이제는 실험실의 화학 물질로 만들어졌습니다.

항암제를 발견하고 암의 보완 치료로 사용하는 병력은 무엇입니까?

Antineoplaston 요법은 SR Burzynski 박사가 개발했습니다. 그는 신체에 세포가 어떻게 발달 하는지를 조절하는 과정이 있어야하며, 세포가 끝없이 분열하여 종양으로 발전하면이 과정이 실패한다고 제안했다. 그는 자신이 "안티 플라스틱"이라고 명명 한 특정 천연 물질이 비정상적인 세포를 정상적인 발달 경로로 다시 전환 할 것을 제안했다. 펩티드는 신체의 지시 운반체로 간주되기 때문에 암 환자의 혈액에 존재할 수있는 펩티드를 찾기 시작했습니다. Burzynski 박사는 건강한 사람들의 혈액과 암을 가진 사람들의 혈액을 비교 한 결과, 암을 가진 사람들은 특정 그룹의 화학 물질의 양이 적다는 것을 발견했습니다. 그는 같은 화학 물질을 소변에서 발견했으며이 화학 물질 중 일부는 특정 암 세포의 분열을 막는 데 사용될 수 있다고 제안했습니다.

Burzynski 박사는 건강한 사람들의 소변에서 여러 종류의 항 종양을 분리하고 제거했습니다. 그는 정상 및 비정상 세포에서 이러한 항 종양을 테스트하여 그 효과를 확인했으며 일부 유형의 항 종양은 다른 유형보다 더 많은 유형의 비정상 세포에 더 효과적이라는 것을 발견했습니다. 그는이 유형을 antineoplaston A라고 불렀습니다. 나중에 antineoplastons A1, A2, A3, A4 및 A5를 개발하고 테스트했습니다. 그는 A2가 종양 세포에 가장 큰 영향을 미치고 활성 성분을 A10이라고 명명했습니다. 다른 antineoplastons가 따랐습니다. 1976 년, Burzynski 박사는 항암제 사용을 암 치료법으로 제안하고 자신의 클리닉에서 임상 시험에서 환자 치료를 시작했습니다. 1980 년 이후, Burzynski 박사는 소변이나 혈액에서 화학 물질을 가져 오는 대신 실험실에서 화학 물질로 만든 항종 합체를 만들었습니다.

항신 생물이 암 치료에 유용하다는 주장 뒤에 어떤 이론이 있습니까?

Burzynski 박사에 따르면, 신체에 충분한 antineoplastons가 없으면 비정상적으로 발달하기 시작하는 세포가 교정되지 않고 종양이 형성되어 자랍니다. 그는 antineoplaston 요법이 세포의 비정상적인 발달을 교정하고 정상적으로 발달하거나 자연 세포 사멸에 필요한 물질을 몸에 공급하고 건강한 세포는 영향을받지 않는다고 제안합니다.

항 신경 계통은 어떻게 관리됩니까?

항신 생물은 다른 방식으로 주어졌습니다. 오늘날 대부분의 항 종양 제는 입이나 주사 (샷)로 제공됩니다.

항신 생물을 사용하여 전임상 (실험실 또는 동물) 연구를 실시 했습니까?

실험실에서 또는 동물을 이용한 연구는 약물, 절차 또는 치료가 인간에게 유용한 지 알아 내기 위해 수행됩니다. 이러한 전임상 연구는 인간에서 테스트를 시작하기 전에 수행됩니다.

Burzynski 박사는 항 종양이 인간 암 세포에 어떤 영향을 미치는지 알아보기 위해 실험실 연구를 수행했습니다. 그는 antineoplaston A가 사람 암 세포를 죽 였지만 동물 종양 세포에는 영향을 미치지 않았다고보고했다. 다른 유형의 항 종양 제는 동물에서 시험되지 않았습니다.

일본 과학자들은 인간 간암 세포에서 일부 유형의 항 신생 검체를 테스트했습니다. 세포의 성장을 늦추거나 죽게하려면 고용량이 필요했습니다.

일본에서 실시 된 2014 년 연구에서 antineoplaston AS2-1은 인간 결장암 세포에서 테스트되었습니다. 암세포에 효과적이기 위해서는 고농도의 AS2-1이 필요했다. 이 세포 연구에서 보여지는 AS2-1의 농도는 그것을받은 암 환자에서 보여지는 농도보다 4 배 높기 때문에, 이러한 발견은 임상 연구에서 유용하지 않을 수 있습니다.

몇몇 실험실에서 만든 항 종양은 다양한 유형의 세포에서 테스트되었으며 소변에서 추출한 자연 형태보다 더 효과적인 것으로보고되었습니다.

항 신생 물약에 대한 임상 시험 (사람과의 연구)이 실시 되었습니까?

현재까지, 암 치료제로서 3 상 무작위 배정, 제어 된 항 종양 시험은 수행되지 않았다.

많은 암 환자들은 Burzynski 박사의 클리닉에서 항 종양 치료를 받고 그곳에서 연구했습니다. 클리닉 밖에서 몇 가지 시도와 사례 연구가 수행되었습니다. 연구 된 일부 암에는 유방암, 방광암, 자궁 경부암, 전립선 암, 간암 및 폐암, 백혈병, 림프종 및 뇌종양이 포함됩니다.

게시 된 정보에는 1 상 임상 시험, 2 상 임상 시험 및 사례 보고서의 결과가 포함됩니다. 다음의 항 종양 제가 임상 시험에서 연구되었습니다 :

• 안티 네오 플라 스턴 A
• 안티 네오 플라 스턴 A10
• 안티 네오 프라 스톤 AS2-1
• 안티 네오 프라 스톤 AS2-5
• 안티 네오 플라 스턴 A2
• 안티 네오 플라 스턴 A3
• 안티 네오 플라 스턴 A5

항 신경질 체의 안전성

1 단계 시험은 사람들의 새로운 치료법을 테스트하는 첫 번째 단계입니다. 이 연구에서 연구원들은 어떤 용량이 안전한지, 치료 방법 (입으로 또는 주사로)이 얼마나 자주 제공되는지를 테스트합니다.

antineoplastons의 1 상 시험에서 부작용은 보통 경미했으며 오래 가지 않았다.

가장 심각한 유해한 부작용은 II 상 시험에서 발생했습니다. 단계 II 암 시험은 치료가 특정 유형의 암에 어떻게 작용하고 그것이 신체에 미치는 영향을 연구합니다. 뇌종양 환자에서 antineoplastons A10과 AS2-1의 2 상 시험은 졸음, 혼동, 발작 및 뇌 근처의 붓기를 포함한 심각한 신경계 부작용을보고했습니다.

항 종양이 뇌종양, 전립선 암 및 간암에 미치는 영향

특정 유형의 암에서 항 종양의 효과에 대한 연구가보고되었습니다.

• 뇌종양에 대한 antineoplastons A10과 AS2-1의 효과는 Burzynski 박사와 Mayo Clinic에서 연구되었습니다. 일본에서 실시 된 뇌종양 연구에서는 사용 된 항 신생 물형이보고되지 않았습니다.
• 전립선 암에 대한 antineoplaston AS2-1의 효과는 Burzynski 박사 클리닉에서 연구되었습니다.
• 간암에 대한 antineoplaston A10의 효과는 일본의 사례 보고서에서 논의됩니다.

이 연구는 일부 암 완화 (암의 징후 및 증상이 감소 또는 사라짐)를 포함한 혼합 결과를보고했습니다. 다른 연구원들은 Burzynski 박사와 그의 팀이보고 한 것과 동일한 결과를 얻을 수 없었습니다. 보고 된 연구에 참여한 일부 환자는 항 신경계 외에 표준 치료를 받았습니다. 이러한 경우에, 반응 및 부작용이 항 종양 요법, 다른 치료 또는 둘 다에 의해 유발되었는지는 알려져 있지 않다. 하나의 추가 독립 보고서 (일본 연구)가 완료되었지만 Burzynski 보고서와 동일한 결과가 없습니다.

무작위 대조 시험은 최고 수준의 증거를 제공합니다. 이 시험에서, 자원 봉사자들은 다른 치료를 비교하는 두 개 이상의 그룹 중 하나에 무작위로 (우연히) 배치됩니다. 한 그룹 (대조군)은 연구중인 새로운 치료를받지 않습니다. 대조군은 새로운 치료를받는 그룹과 비교하여 새로운 치료가 효과가 있는지 확인합니다. antineoplastons의 효과를 보여주는 무작위 통제 시험은 동료 검토 과학 저널에 발표되지 않았습니다.

1991 년 국립 암 연구소 (National Cancer Institute, NCI)는 Burzynski 박사의 사례 중 일부를 검토하고 암 센터에서 항 종양에 대한 임상 시험을 수행하기로 결정했습니다. 1995 년 8 월까지 9 명의 환자 만이 등록되었으며 임상 시험은 완료되기 전에 종료되었습니다. 미국 식품의 약국 (FDA)은 버진 스키 박사에게 자신의 클리닉에서 항신 생물 요법의 임상 시험을 수행 할 수있는 권한을 부여했습니다. Burzynski 클리닉에서의 진행중인 비 랜덤 화 임상 시험은 항 종양이 암에 미치는 영향을 계속 연구하고 있습니다.

현재 임상 시험에 사용되는 항 종양 제는 A10, AS2-5, AS2-1, A2, A3 및 A5입니다. 진행중인 임상 시험에 대한 정보는 NCI 웹 사이트에서 제공됩니다.

항신 생물에서 부작용이나 위험이보고 되었습니까?

Antineoplaston 부작용에는 경증의 단기 부작용과 심각한 신경계 문제가 포함되었습니다.

다음과 같은 가벼운 부작용이 나타났습니다.

• 빈혈 (정상적인 적혈구보다 낮음).
• 고혈압.
• 현기증.
• 가스.
• 열과 오한.
• 매우 피곤함.
• 두통.
• 혈액 내 비정상적인 칼슘 수치.
• 건조하거나 가려운 피부 발진.
• 구역질과 구토.
• 얼어서 고움.
• 불규칙한 심장 박동.
• 신체 조직의 과도한 체액으로 인한 부종.
• 작은 관절의 붓기, 통증 또는 뻣뻣함.

심각한 신경계 부작용은 다음과 같습니다.

• 졸음
• 혼동.
• 발작.
• 뇌 근처에 붓기.

미국의 암 치료제로 사용하기 위해 미국 식품의 약국 (FDA)에 의해 항 신생 물약이 승인됩니까?

항신 생물 제는 질병의 예방 또는 치료에 대해 FDA의 승인을받지 않았습니다. 미국에서, 항신 생물 요법은 Burzynski 박사의 클리닉에서의 임상 시험에서만 얻을 수 있습니다.