2017 년

Google은 블로그를 자주 선택하여 독자들이 자주 업데이트하고 고품질 정보로 교육하고 영감을 주며 힘을 실어주기 위해 노력하고 있습니다. 블로그에 관해 알려면 bestblogs @ healthline으로 이메일을 보내서 추천하십시오. co.kr !

루퍼스는 만성 염증성 질환으로 신체의 면역계가 자체 세포를 공격합니다. 그것은 피부, 관절 및 기관을 포함하여 신체의 여러 부분을 손상시킬 수 있습니다. 루푸스와 함께 사는 것은 예측할 수 없습니다. 루푸스를 가진 일부 사람들에게는 발적이 가끔 발생합니다. 다른 사람들에게는 루푸스가 일상 생활에 심각한 영향을 미치므로 우울증과 낙담을 유발할 수 있습니다.

루퍼스에도 불구하고

사라 고만 (Sara Gorman)은 26 세의 나이에 루푸스로 진단 받았다. 블로그에서 독립적이고 활동적인 라이프 스타일을 유지하기위한 그녀의 싸움과 결심에 관해 이야기합니다. 그녀의 블로그에는 lupus로 목표를 설정하는 방법과 필요한 나머지를 얻는 방법을 고려하는 방법과 같은 조언 및 팁 모음이 포함되어 있습니다. 보너스로, Gorman은 자신이 고안 한 세련된 직물 알약 주최자의 다양한 기능 (및 판매)을 제공합니다.

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를 방문하십시오. 30 가지 루퍼스의 삶

미즈 플로우는 고등학교를 시작하고 몇 달 후에 루푸스 신염으로 진단되었습니다. 이 진단과 함께 관절염, 천공 된 창자, 신장 이식 등 다양한 건강 문제를 다뤘습니다. 오늘날, 그녀는 최대한의 삶을 살아가고 있으며 미래를 위해 흥분하고 있습니다. 루푸스는 사람들에게 다르게 영향을줍니다. 이 병과의 싸움이 힘든 사람들에게 그녀의 이야기는 앞으로 나아가고 목표를 성취하도록 격려하고 격려합니다.

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를 방문하십시오. Molly 's Fund 싸우는 루퍼스

Molly는 결국 2 년 동안 일련의 감염과 싸우며 루푸스 진단을 받았습니다. 그녀가 대답을 얻기 위해 직면 한 긴 여정은 많은 사람들이 루푸스에 직면 한 것입니다. 다행히도 프로세스를 안내하는 데 도움이되는 블로그가 있습니다. 그녀의 이름으로 설립 된 비영리 단체는 질병에 대한 풍부한 정보와 지원 단체, 프로그램 및 희망 기사를 제공합니다. 루푸스 증상에 관한 일반적인 정보, 첫 번째 의사 방문에 대한 접근 방법에 대한 조언 또는 질병과 생활하기위한 실용적인 조언을 찾고 있든, 그들은 귀하를 대상으로합니다.

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를 방문하십시오. 루퍼스 병의 루푸스와 자기 면역 블로그

Marisa Zeppieri는 15 년 동안 루푸스와 함께 살았습니다. 그녀의 블로그는 유용한 정보, 실용적인 영양 요령, 코칭 및 영감을주는 개인적인 이야기를 찾아내는 데 좋은 곳으로 귀하의 루푸스가 당신을 정의 할 필요가 없다는 알림으로 도움이됩니다.그녀의 글루텐없는 조리법 중 하나에서 손을 잡으시거나, 조건을 갖고 살아가는 다른 사람들의 다양한 게스트 포스트에 깊이 잠입하십시오.

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를 방문하십시오. 때로는 루퍼스 (Lupus)입니다.

아이리스 카르 뎅 (Iris Carden)은 삶의 대부분에서 루프스 증상을 경험했지만 2006 년까지는 공식적으로 진단되지 않았습니다. 상태에 대한 인식을 높이려고 노력하고 있습니다. 그녀의 블로그에서 그녀는 실제 상황에 이르러 질병의 최고치와 최저점을 설명하지만 동시에 동일한 도전에 직면 한 다른 사람들에게 편안함과 지원을 제공합니다. 그녀의 블로그에는 모두를위한 정보가 있습니다 - 루푸스와 그 사랑하는 사람들이 모두 있습니다. 루푸스 환자에게 말하지 말아야 할 일에 대한 그녀의 게시물을 확인하십시오.

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를 방문하십시오. Leslie는 22 세의 나이에 2008 년에 루퍼스로 진단 받았습니다. 그녀의 블로그는 루퍼스가 직업적으로, 개인적으로, 그리고 환자 대변인으로서의 삶의 다양한 측면에 어떻게 영향을 미치는지 기록합니다. 그녀는 또한 루푸스 환자에게 유용한 제품을 리뷰합니다. 그녀의 블로그를 통해 그녀는 자신의 지식을 공유하고 루푸스 (lupus) 및 그 가족과 함께 생활하는 사람들에게 루푸스를 담당하도록 동기를 부여하기를 희망합니다.

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루퍼스 재단 (Lupus Foundation of America), 동북부 북동부 미국에서 루퍼스 지원 및 인식 사건에 대한 정보를 찾고 있다면 훌륭한 자료입니다. 루퍼스에 대한 일반적인 정보와 최신 연구 정보를 발견 할 것입니다 . 참여하고 연례 "루푸스로 걸어 가기"연례 행사 날짜를 확인하거나 지역 의사 또는 지원 그룹을 찾을 수있는 자료를 활용하십시오. 또한 게시판에 참여하여 루퍼와 함께 생활하는 다른 사람들과 경험을 나누고 공유 할 수 있습니다.

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Luck Fupus MarlaJan은 간호사, 루푸스 생존자 및 루푸스 옹호자입니다. 루푸스 이외에, 그녀는 또한 불임과 유방암을 포함한 다른 건강 문제를 다루었습니다. 그러나 그녀의 건강 싸움에도 불구하고, 그녀는 자신의 게시물을 통해 긍정적 인 전망을 유지하고 한 번에 하루 걸립니다. 능력을 키우고 많은 웃음을 제공하는 곳으로 그녀는 루푸스와 함께 살고있는 누구에게나 훌륭한 모범을 보이고 있습니다.

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하지만 아프지 않습니까? 루푸스 환자 대변자 인 Christine Miserandino는 자신의 블로그를 사용하여 루푸스에 대한 인식을 높이고 일반적인 교육 정보를 제공하여 독자가이 질환을 이해하도록 돕습니다. 그녀는 공예품과 같은 관심사에 관해 썼으며 계절별 팁, 개인 에세이 및 간병인 지원 정보를 제공합니다. 그녀는 독자들에게 그들의 질병과 가능한 한계에도 불구하고 최대한의 삶을 살아야한다고 권장합니다.

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미국 블로그의 루퍼스 재단 연구 및 옹호를 통해이 재단은 미국 전역의 루푸스 환자의 삶의 질을 개선하기 위해 노력합니다.이 사이트는 교육 및 지원을 제공하며 함께 살고있는 사람들이 직면 한 개인적인 문제를 밝힙니다. 이 예측할 수없는 질병. 확율을 이기기로 결심 한 세미야 산체스 이야기를 읽거나 알레르기를 견뎌내는 방법에 대한 조언을 받으십시오.치료 정보에서부터 진단에 이르기까지이 블로그는 루푸스를 통제 할 수있는 원 스톱 리소스입니다.

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루퍼스 영국 블로그 루퍼스 영국은 루퍼스로 사는 6,000 명의 사람들을 지원합니다. 블로그에는 조건을 가진 사람들을 돕는 다양한 주제가 있습니다. 이 질병은 사람의 건강과 삶의 방식에 엄청난 영향을 미칠 수 있기 때문에보다 실용적인 정보 일수록 좋습니다. 루푸스 영국 (Lupus UK)은이 상태로 진단받은 사람들이 직면 한 어려움을 잘 알고 있습니다. 탈모에 대처하는 블로그 게시물을 읽거나, 루푸스와 함께 운동하는 방법에 대한 전략을 배우십시오. 당신이 더 잘 살 필요가 있음을 안심하고지지하십시오.

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