2017 년 최고의 루푸스 비영리 단체

우리는 루푸스와 그 가족과 함께 살고있는 사람들을 교육시키고 고무시키고 지원하기 위해 적극적으로 노력하고 있기 때문에이 루푸스 비영리 단체를 신중하게 선택했습니다. 지명으로 이메일을 보내서 주목할만한 비영리 단체를 추천하십시오. co.kr . 루퍼스 (Lupus)는 미국에서만 1 만 6 천명에 달하는 만성 질환입니다. 자가 면역 질환으로 신체의 염증을 유발하고 관절, 피부, 폐 등에 영향을 줄 수 있습니다. 이로 인해 통증, 피로감 및 때로는 사망까지 발생할 수 있습니다.

위 루푸스 비영리 단체는 모두이 질병의 영향을받는 사람들의 삶에 변화를주기 위해 노력하고 있습니다.

루퍼스 재단 (Loopus Foundation of America)은 루푸스 환자가 효과적이고 안전한 치료를받을 수 있도록 보장하고 사람들이 진단을받는 데 걸리는 시간을 줄이기 위해 노력합니다. 이 재단에는 국가 차원의 목표에 기여하고 지역 사회에서 루푸스를 가진 사람들을 지원하는 전국 각지의 지부가 있습니다. 그들의 웹 사이트는 귀중한 자원이며 의원에게 글을 쓰거나, 임상 시험에 참여하거나, 돈을 모으거나, 기금 모금 걷기에 참여하고, 루푸스 옹호자가되는 등 참여할 수있는 방법에 대한 모든 내용을 담고 있습니다.

@LupusResearch

루퍼스 북부 캘리포니아 재단

1978 년 베이 지역 루퍼스 재단으로 설립 된 루퍼스 재단은 북부 캘리포니아 주에 명성이 널리 알려진 조직입니다 . 그들은 캘리포니아에서 루푸스 환자에게 다 언어로 된 사회, 교육 및 의료 자원에 대한 접근성을 제공하기 위해 노력합니다. 루퍼스 버디 프로그램 (Lupus Buddy Program)에서 회의, 지원 그룹을 개최하고 사람들을 매치시킵니다. 우리는 그들이 문자 메시지를 통해 업데이트를 구독 할 수있는 옵션을 제공하여 정보를 쉽고 편리하게 이용할 수있게합니다. @LFNC 루퍼스 캐나다

루퍼 스 캐나다 (Lupus Canada)에 따르면 1 천명의 캐나다인 중 1 명이 루퍼 스와 함께 살고 있습니다.이 단체는 사람들을 하나의 지붕 아래 모여서 교육 자료, 치료 자원 및이 질병과 함께 사는 것이 무엇인지를 아는 사람들의 지원을받을 수 있도록 노력합니다. 그들의 사이트는 루퍼스 친화적 인 요리법 및 연구 업데이트 링크 등 많은 유용한 도구로 가득합니다. 우리는 특히 개인적인 이야기와 정보 요약을 모두 갖춘 교육용 비디오 카탈로그를 높이 평가합니다.

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@ 루푸스 캐나다 세계 루퍼스의 날 전세계 500 만 명이 루푸스로 살고 있습니다. 세계 루퍼스의 날 (World Lupus Day)은 루퍼스 조직을 하나로 모으고 있습니다. 각각의 조직은 인식을 높이고, 치료에 대한 접근성을 향상 시키며, 루푸스 연구에 자금을 지원하는 유사한 사명을 갖고 있습니다. 2017 년 세계 루퍼스 연맹 (World Lupus Federation)은 제 14 회 세계 루퍼스 데이 (World Lupus Day)를 기념했습니다.이 축제는 다양한 문화, 인종, 성별 및 국적을 가진 사람들이 공통의 목적을 위해 함께 할 수있는 기회입니다. 그들의 웹 사이트는이 연례 행사를위한 양방향 전단지 일뿐만 아니라 질병에 걸린 모든 사람들에게 유용한 자료입니다.

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@worldlupusday