FDA의 혈액 포도당 측정에 대한 청문회 - 지지자의 관점

FDA는 지난 주말에 포도당 측정기 정확도에 관한 이틀간의 공청회가있었습니다. 증언을하기 위해 수십 명의 전문가들이 Washington DC Hilton / Gaithersburg Hotel에 모였습니다.

FDA의 성명서에 따르면,

" 글루코스 계량기는 이러한 장치가이 용도로 승인되지 않았음에도 불구하고 엄격한 혈당 조절을하기 위해 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 현재 시장에 나와있는 혈당 측정기가 이러한 방식으로 사용될만큼 정확하다는 의견은 아직 없다. 그러나 다른 이해 관계자들은 현재의 혈당 측정기의 분석 성능이 적절하다고 생각하고 더 높은 기준에 대한 필요성을 뒷받침 할만한 증거가 없다고 생각한다 … < "

가정에서 미터기를 사용하는 방법과 소비자가 미터기를 선택하는 방법

이었습니다." 전체적인 일이 어떻게 진행되었는지에 대한 그녀의 관점은 다음과 같습니다.

DBMine) 먼저 청력에 대한 전반적인 인상은 어떻습니까? EU) 나는 직업과 학교에서 밖에있는 환자의 일상적인 관심보다 당뇨병이없는 중환자 / 중환자 환자에 초점을 맞추는 것 같았다. , 축구장 등.

한편, 우리가 세계에서 사용하는 미터는 단지 +/- 20 %, 시간의 95 %입니다. 제가 집으로 운전하려고 한 것은 (당뇨병) 대다수의 사람들이 실제로 정확도를 높이고 싶어한다는 것입니다.

너는 충격을 받았거나 너를 좌절시킨 것이 있습니까?

환자 옹호자로서, 내가 듣고있는 것은 이상 치의 영향을 저지르는 것이 었습니다. BG가 실제로 70 일 때 어떻게 300을 얻는 지 알 수 있습니다.

그들은 많은 시간을 환자는 손을 씻지 않거나 차에 미터를 두는 것과 같은 정확도를 바꿀 수 있습니다. "환자는 무엇을 잘못하고 있습니까?"라는 점을 너무 강조합니다. 이것은 나에게 환자를 비난하는 방식과 일치합니다. 내 요점은 : 이상 치를 다루기위한 몇 가지 가이드 라인을 개발하고, 부정확성을 유발할 수있는 사항을 개발하기를 원할 수도 있습니다.

내 수비 부분은 마치 환자가 클라크 오류 표에있는 점이 때때로 표 매개 변수 외부에있는 것처럼 이상 치를보고있는 것처럼 느꼈습니다. 나는 계속 생각하고있다, 우리는 그리드 위에 단지 점들이 아니다 - 이들은 생명이 영향을받는 사람들이다! 그들은이 정보로 인슐린 투여 결정을 내리고 있습니다.

모든 이상치는 잠재적 인 문제이며 오차 범위는 ± 20 %입니다. 이것이 어떻게 허용됩니까?

실제로이 FDA 회의를 자극 한 것은 무엇입니까?

나는 정확하게 모른다. 나는 NICE SUGAR 연구 결과가 그와 관련이 있다고 생각합니다. 사람들이 엄격한 통제의 결과로 죽어 갈 수 있다고 지적했습니다. 거기에있는 질문은, 미터 부정확성이 엄격한 통제의 '위험'에 기여하는 것인가?

사실 연구가 데이터를 수집하는 방식 때문에 크게 의문을 제기하거나 논박했다.

FDA에 보내는 주요 메시지는 무엇입니까?

사람들이 미터를 선택하는 방법에 대해 이야기했거나, 미터에 대해 환자를 선택하는 방법에 대해 이야기해야합니다. 보통 보험 회사가 지시하므로 선택의 여지가 없습니다.

환자에 대한 온라인 설문 조사를 실시하고 500 건이 넘는 응답을 받았습니다. 댓글 섹션에서 정확성이 반복해서 나타났습니다. 그러나 FDA는 경쟁 측정기가 그들의 정확도 수준이 무엇인지 진술하는 것을 허용하지 않습니다. 그들은 제품이 승인 된 범위에 있음을 명시하는 것만 허용됩니다.

소비자가 정확도가 무엇인지 모르는 경우 어떻게 미터를 선택하여 정보에 입각 한 의사 결정을 내릴 수 있습니까? 그건 나에게 받아 들일 수없는 일이다. 또한 사람들이 시험 시간이나 혈액 표본 크기를 희생시키지 않아 정확성이 향상되지 않는다고 말하는 많은 전문가들의 말을 들었다. 나는 그것이 malarkey라고 생각한다. 오류 마진을 +/- 10 %로 낮추면 얼마나 큰 차이가 있을지 생각해보십시오. 이 기술은 매우 빠르게 발전하고 있습니다. 오늘 가능한 미터가 있다면, 그것은 새로운 표준이되어야합니다!

현재 환자에게 정확성을 나타내는 기준이 없습니다.

예를 들어, 당뇨병 예보 2010 소비자 안내서를 보면 정확성이 정말로 중요하다고되어 있습니다.

측정기가 범위 내에 있는지 확인하기 위해 제어 솔루션을 사용해야한다고합니다. 그러나 컨트롤은 테스트 스트립이 정상인지 여부 만 알려줍니다. 계량기가 허용 가능한 정확도 범위 내에서 기능하는지 여부는 밝혀지지 않습니다. 그것은 정말로 당신에게 아무 것도 말하지 않습니다.

그리고 현재 미터가 이미 충분히 정확하다고 주장하는 전문가가 실제로 있습니까? 카세트 플레이어가 이미 음악을 재생할 수 있다고 말하는 것과 같지 않은 이유는 무엇입니까? 그렇다면 우리는 왜 MP3 기술을 발전시켜야합니까?

예! 어떤 사람들은 현재 측정기가 정상적으로 작동하고 있으며, 정확도가 충분히 높기 때문에 왜 바뀌는가? 내 반응은 뭐야? 뭐라구? 이들은 우리가 말하는 사람들의 삶입니다. 그리고 새로운 CGM 시스템과 인공 췌장에 대한 관심이 이제 더욱 중요 해졌습니다. 사람들은 부정확 한 계측기를 기반으로 CGM을 교정하고 CGM을 기반으로 투약 결정을 내립니다 (독립형 치료로 승인되지는 않았지만).

아마도 우리는 인구 표준 (인슐린 환자 또는 병원 안의 환자)을 기준으로 규제 표준 및 임상 표준이라는 두 가지 표준을 가질 수 있다고 말했습니다.

그러나 메디 케어 나 보험에 가입하지 않은 사람들은 가장 저렴하고 정확도가 낮은 미터로 끝날 것입니다. 그건 맞지 않습니다. 그런 식으로 계층화를 시작할 수 없습니다.

정확성 향상은 비용 부담으로 이어질 것입니까? 그들은 환자들이 새로운 스트립을 지불하거나 일부 기능을 포기하기를 원하지 않는다고 말하고있었습니다. 유용성과 편의성이 정확성을 뛰어 넘을 수 없다는 것이 내 생각입니다.

하지만 그것은 절충점이되어야합니까? 산업계가 정확한 계량기와 테스트 스트립을 윤리적으로 만들려면 여전히 많은 이익이 있습니다. 그들은 더 높은 수준의 정확성을 제공 할 수 있습니다. 기술은 이미 밖으로있다. 그러나 소비자로서 우리는 차이점을 알지 못합니다.

그들의 소금에 합당한 내과 의사 나 당뇨병 의사는 환자가 긴밀한 혈당 조절을하도록 돕기 위해 노력하고 있습니다. 그러나 소비자는 최종 사용자라는 것을 명심해야합니다. 따라서 라벨링의 정확성을 유지하는 것이 중요합니다. 라벨링은 모든 상자에 있어야합니다.

붙어 있다면 우리는 유일한 해결책으로 제어 솔루션에 매달 렸습니다.

환자의 목소리로 뭔가를 얻은 것처럼 느껴 집니까?

나는 명예롭게 환자를 대표하기를 희망한다. 나는이 거리에 살고있는 수백만의 사람들을 대표하고있는 것처럼 느껴졌습니다. 나는 다른 사람들 (화자)에 의해 대표되지 않기 때문에 그들 모두를지지했다.

현재 ADA는 정확성 개선에 대해 제조업체 나 FDA에 압력을 가하지 않았다고 생각합니다. 나는 우리가 +/- 10 % 이내에서 그것을 얻을 수 있다고 생각한다. 그리고 그것은 내가보고 싶은 것이다. 그러나 나는 내 일이 끝났다고 생각하지 않는다. 나는 말할 길이 많다. 끝내야 할 일이 분명히 있습니다.

목소리를 내 주셔서 감사합니다, Ellen!

편집자 주 :이 문제에 관해 이야기하기 위해 환자 전체가 할 수있는 것 -

블로거 / 옹호자 Scott Strumello의 Call to Action

혈당 측정기의 문제를보고하십시오. CGM 시스템은 여기 > 및 / 또는 여기를 클릭하여 FDA의 의견 보관소에 정서를 제출하십시오.

부인

: 당뇨병 광산 팀이 작성한 콘텐츠. 자세한 내용은 여기를 클릭하십시오.

면책 조항

이 내용은 당뇨병 커뮤니티에 초점을 둔 소비자 건강 블로그 인 Diabetes Mine을 위해 작성되었습니다. 이 콘텐츠는 의학적으로 검토되지 않았으며 Healthline의 편집 지침을 준수하지 않습니다. 헬스 라인과 당뇨병 파트너쉽에 대한 더 자세한 정보는 여기를 클릭하십시오.