더 강하고 건강한 삶을 살고 싶습니까? 모든 영양, 건강 및 웰니스 지혜를위한 웰니스 와이어 뉴스 레터에 등록하십시오.

우리는 두 명의 핵심 인물 올해 DiabetesMine Innovation Summit에서 FDA로부터 : FDA의 인공 췌장 팀장 인 Stayce Beck 박사와 동료 인 화학 및 독물학 부장 인 Courtney Lias (FDA 진행 상황을 알려주는 첫 번째 회담 중 하나를 주었다) . 이 환자 주도형 리더십 포럼에 참여한 것은 ePatient Revolution이 건강 및 의학 정책의 역학을 변화시키고 있다는 증거입니다!

게스트 포스트 : Stayce Beck & Courtney FDA의 Lias

다시 한번 FDA는 지난 11 월에 개최 된 2013 DiabetesMine Innovation Summit에 참석할 특권을 가졌습니다. 이것은 우리가 당뇨병 공동체와 현재 FDA 규제 관점을 공유하고 당뇨병과 관련된 많은 FDA의 지속적인 노력에 참석자를 업데이트 할 수있는 또 하나의 좋은 기회였습니다. 더 중요한 것은 당뇨병 공동체와 상호 작용할 수있는 기회를 주었으며 당뇨병 환자와 현장에서 일하는 사람들이 시련과 고난을 당할 수 있음을 알 수있었습니다. 이를 통해 우리가하는 일이 당뇨병 공동체에 어떤 영향을 미칠 수 있는지를 더 잘 인식 할 수있게되었고, 가장 큰 영향을 끼치려는 우리의 노력을보다 잘 맞출 수있게되었습니다.

처방전없이 살 수있는 혈당 측정 시스템과

처방을위한 혈액 포도당 모니터링 테스트 시스템 포인트 - 오브 - 케어 사용. 이 두 지침서는 FDA가 이들을 사용하고자하는 인구 집단 (가정에서 평상시에자가 모니터링을 사용하는 사람들과 건강에 사용되는 사람들을 비교 한 사람)을 기준으로 혈당 측정기의 설계 및 평가에 대해 FDA가 권장하는 별도의 기준을 설명합니다 보육 시설)을 제공하여 제조업체가 적절한 인구에 맞게 장치를 조정할 수 있도록 지원합니다.

이 지침 문서의 주요 내용은 특히 저혈당 범위에서 측정기에 대한 엄격한 정확도 기준을 포함한다; 상자 외부의 라벨에는 기기의 정확도가 표시되므로 사용자는 새로운 계량기를 구입하기 전에 충분한 정보를 바탕으로 의사 결정을 내릴 수 있습니다.또한, 가이드 라인은 FDA 검토 제조업체의 테스트 스트립 롯트 출시 기준을 제안하여 덜 정확한 테스트 스트립의 출시를 방지해야합니다. 가이드 라인 초안에서 제안 된 권장 사항은 사용자가 정확성에 대한 중요한 기준을 충족하는 혈압 측정기에 대한 접근을 보장하고 혈당 측정기와 관련된 합병증을 제한 할 수 있도록 도와줍니다. 우리는이 지침 문서 초안이 발표됨에 따라 FDA가 비용을 합리적으로 유지하면서 모든 유량계의 정확도를 향상시킬 수있는 발전을 도울 수 있기를 바랍니다. 문서에 동의하는 내용과 개선의 여지가있는 부분에 대한 의견을 보내 주시기 바랍니다. 우리는 귀하의 의견에 따라 귀하의 의견을 개진하고 개선하기 위해 열심입니다.

{편집자 주 : FDA 가이드 라인 및 논평을위한 링크를 보려면 여기를 클릭하십시오.}

혈당 측정기 및 테스트 스트립의 품질에 대해 많은 우려가 제기되었습니다. FDA는이 시장 후 시장에서도 우리의 노력에 집중 해왔다. FDA는 혈당 측정기에 대해 1 년에 25,000 건이 넘는 장치 고장 또는 상해 보고서를받습니다. 이 보고서에 포함 된 데이터의 양과 질이 높기 때문에이 매우 높은 수치는 해석하기가 어려울 수 있습니다. 따라서 우리는 이러한 보고서를 분석하는 새로운 방법을 개발하고 제조업체 전반에 일관성을 개선하는 데 도움이되는보고 기준에 대한 지침을 제공하기 위해 노력하고 있습니다. 마지막으로 우리는 당뇨병 기술 협회 (DTS) 및 환자 옹호 단체와 협력하여 일관된 품질의 제품을 시장에 출시하고 안전을 개선하는 데 도움이 될 수있는 가능한 감시 프로그램을 작성합니다.

혈당 측정기의 안전성과 정확성을 향상시키기위한 노력 외에도 Dexcom G4 Platinum 및 Medtronic Enlite라는 두 개의 새로운 연속 포도당 모니터 (CGM)를 승인 할 수있어서 매우 기쁩니다. 이 두 센서는 이전 제품 (Dexcom Seven Plus 및 Medtronic Sof-sensor)과 비교하여 향상된 정확도를 보였습니다. 지난 해 또 다른 소설 진전은 Medtronic 530G (FDA가 승인 한 최초의 역치 정지 시스템) 승인이었다. 우리는 장래에 센서 및 인공 췌장 시스템에 대한 더 많은 진보를보기 위해 제조업체와 협력하기를 기대합니다.

2013 년의 성공에 고무되어 있지만 인공 췌장 시스템뿐만 아니라 전통적인 장치로 매일 당뇨병을 관리하는 데 몇 가지 중요한 과제가 남아 있습니다. 서로 다른 장치가 서로 통신 할 수 없거나 상호 운용성이라고도하는 것은 사용자에게 많은 좌절감을 줄 수 있습니다. 많은 그룹이 소프트웨어 통합을 비롯하여 모든 장치의 정보를 한꺼번에 볼 수있는 여러 가지 측면에서 노력하고 있습니다. 원격 데이터 업로드, 당뇨병을위한 모바일 의료 응용 프로그램 및 데이터 형식의 표준화를 통해 사용자는 데이터를 쉽게 해석하고 사용할 수 있습니다. 당뇨병 관리에 효과적입니다.2013 년에 완성 된 모바일 의료 응용 프로그램에 대한 지침은이 주제에 대한 FDA의 사고에 대한 정보와 명확성을 제공하며 상호 운용성 문제를 해결하기 위해 함께 노력할 것을 기대합니다.

규제 절차가 여전히 완벽하지는 않다는 것을 알고 있지만, 우리는 지난 1 년 동안 검토 과정을 개선하고 당뇨병 관리를위한 선택의 폭을 넓히기 위해 노력했습니다. 혁신 정상 회의 (Innovation Summit)는 FDA가 당뇨병에 걸린 사람들로부터 배우고 제조업체와 상호 작용하여 검토 프로세스를 개선하고 이러한 혁신을 환자에게 제공 할 수있는 좋은 기회였습니다. 우리는 공동체로서 함께 일하기를 기대하며 항상 모든 목소리를 듣고 연결하는 새로운 방법을 찾고 있습니다.

진취적인 FDA 여러분 께 감사드립니다! 우리 지역 사회는 올해 더욱 열린 커뮤니케이션과 긍정적 인 진전을 기대합니다!

면책 조항

: 당뇨병 광산 팀이 작성한 콘텐츠. 자세한 내용은 여기를 클릭하십시오.

면책 조항

이 내용은 당뇨병 커뮤니티에 초점을 둔 소비자 건강 블로그 인 Diabetes Mine을 위해 작성되었습니다. 이 콘텐츠는 의학적으로 검토되지 않았으며 Healthline의 편집 지침을 준수하지 않습니다. 헬스 라인과 당뇨병 파트너쉽에 대한 더 자세한 정보는 여기를 클릭하십시오.