행동의 유전학 : 연구원은 자신의 신체가 당뇨병을 앓고 있음을보고한다.

미국 당뇨병 학회에 따르면, 백만명의 사람들은 2 형 당뇨병을 진단받지 못했으며, 7 천 9 백만 명이 더 많은 당뇨병을 앓고 있습니다. 제 2 형 당뇨병을 조기 발견하면 생명을 구할 수 있으며 이는 ADA의 최근 당뇨병 경고의 날을 촉발시킵니다. 그러나 스탠포드 대학 (Stanford University)의 유전 학자 인 마이클 스나이더 (Michael Snyder) 박사는 조기 발견을 완전히 새로운 차원으로 끌어 올렸다.

Snyder와 그의 팀은 개인의 미래 건강을 예측하는 방법으로 게놈 (유전 정보)을 분석하는 작업에서 지난 3 년간의 삶을 보냈습니다. 게놈의 변화로 인해 여러 유전자가 연결되어있는 2 형 당뇨병과 같은 질병의 조기 발견을 예측할 수 있습니다. 통합 개인 "오믹스 (Omics)"프로필 또는 iPOP이라고 불리는이 분석은 사람의 신체에 대한 온갖 종류의 세부 사항을 검사합니다.

흥미로운 점은 스나이더 박사가 무의식적으로 자신의 실험의 일부가되었다는 것입니다. 약 1 년 동안 그와 그의 팀은 몸이 천천히 제 2 형 당뇨병을 개발함에 따라 지켜 보았습니다. 그는 작년에 55 세에 진단 받았고 일찍이 당뇨병에 걸렸기 때문에식이 요법과 운동으로 지금까지 당뇨병을 관리 할 수있었습니다. 이것은 자신의 신체가 그런 수준으로 당뇨병을 겪는 것을 본 최초의 사례이므로 Snyder 박사와 이야기하기에 특히 흥미 롭습니다.이 연구가 당뇨병 관리와 미래에 어떤 영향을 줄 수 있는지 알아보기 위해 특히 흥미로 웠습니다. 일반적으로 건강 관리.

DM) 2 형 당뇨병에 대한 자신의 사례를 발견했을 때 당신과 당신 팀은 정확히 무엇을하고 있었습니까?

MS) 우리 연구의 본질은 유전체를 특성화하고 유전자와 단백질을 대규모로 분석하는 것이다. 우리는 귀하의 유전 정보가 귀하의 건강 관리에 얼마나 많이 통합 될 수 있는지를 배우는 데 관심이있었습니다. 귀하의 건강은 게놈 / 유전학과 병원균, 화학 물질, 수년 동안 노출 되어온 것과 같은 환경 노출의 산물의 두 가지 제품입니다. 그것은 정말로 당신의 건강을 결정합니다.

그래서 게놈 테스트는 평범한 것이 될 것입니다.

- 사람들은 항상 무엇인가합니까? 생각할 때, 의사에게 갈 때 신체 검사를 받고 혈압을 높이고 혈액 검사를 받게됩니다. 그 검사는 당신의 피에서 15 가지 정도의 다른 것들을 측정합니다.그러나 수만 가지의 것들을 측정 할 수있는 기술이 있습니다. 아이디어는 그다지 측정하지 않고 최대한 많은 것을 측정해야한다는 것입니다.

우리의 프로젝트는 게놈을 서열화하고 그 과정이 건강 관리에 유용한 지 알아보기 위해 게놈을 추적하여 질병 진단에 유용하게 사용할 수 있는지 알아보기 위해 설계되었습니다. 이것이 바로 연구를 시작한 이유입니다.

연구 대상에 어떻게 참여 했습니까?

우리는 이제 2 년 동안 나를 프로파일 링했고, 우리가 아플 때 광범위하게 수행했습니다. 두 아이가있어서 네 번 아프다. 건강 할 때마다 2 개월마다 게놈 스캔을하고, 아플 때 우리는 7 ~ 9 회 더 자주합니다. 우리는 우리가 어떤 종류의 것을 배울 수 있는지 봅니다.

그렇다면 어떤 것을 배웠습니까?

제 유전자 유형에 따라 제 2 형 당뇨병의 위험에 처하는 것으로 밝혀 졌음을 포함하여 몇 가지 놀라운 사실이있었습니다. 저를 위험에 처하게하는 여러 가지 알려진 유전자가 있습니다. 많은 사람들이 질병에 대한 가족력이 있다는 것을 알고 있지만, 가족 역사가 없었기 때문에 이것은 놀랍습니다. 우리는 정상적인 혈당 수준을 추적하기 시작했고 그 다음에 혈당치가 올라 가기 시작했습니다. 나는 아주 멋진 포도당 신진 대사 검사에 등록했다. 그들은 혈당이 높다는 것을 알았지 만, 다시 그것을하고 싶었습니다. 여전히 높았다. 그런 다음 그들은 A1c 검사를 시행했고 제 2 형 당뇨병 진단을 받았다고 확신합니다.

게놈은 실제로 게놈 서열로부터 질병을 예측할 수 있습니다. 그렇기 때문에 나는 실제로 일어나고있는 관련 일들을 따라갈 수 있으며, 나는 그것을 일찌기 잡을 수있다. 혈당 수치가 급상승하면 본질적으로식이 요법을 완전히 바꾸고 아기 아스피린 복용을 시작했습니다. 점차 내 혈당이 정상 수준으로 떨어졌습니다. 내 게놈은 나를 (뭔가 부정적인) 일이 일어나기 전에 알아 두어야 할 것으로 만들었습니다.

우리는 이러한 과정의 "특징"을 볼 수 있기 때문에 이전에는 아무도 보지 못한 생화학 적 경로가 변화하고있는 것을 볼 수있었습니다. 매우 흥미로운 변화가있었습니다. 근본적으로 2 형 당뇨병이 발생하지 않았던 방식으로 시작되었습니다.

제 2 형 당뇨병을 알게되었을 때 처음 반응 한 것은 무엇입니까?

나는 놀랐다. 나는 일시적인 포도당 스파이크 일 뿐이라고 생각했지만, 몇 달에 걸쳐 일어났습니다. 그래서 나는 식단을 바꾸어 행동을 취했다. 그것은 내가 처리해야만했던 것입니다. 나는 사물에 대해 꽤 실용적 인 경향이 있습니다. 나는 무언가를보고 그것을 다루었습니다.

이것이 당뇨병 사회에 어떤 영향을 줄 수 있다고 생각하십니까?

저의 관점은 유전체학과 유전학이 건강 관리에 통합되어야하며, 우리가 신중하게 따라 할 수 있다는 것입니다. 일부 유형의 정보는 실행 가능하다고 생각하지만 일부는 그렇지 않으므로 환자에게 무엇을 반환해야하는지주의해야합니다.

예를 들어,이 포도당 검사를 위해 들어갔을 때, 그 여자는 '당신은 2 형을 가질 길이 없습니다."나는 동의했다. 그러나 나의 게놈은 내가 위험한 상태라고 말한다. 2 형 당뇨병에 대해 많이 알지 못했습니다. 그들은 시험을 반복했고, 나는 그녀가 2 형 당뇨병을 앓고 있다고 말한 지점으로 올라갔습니다. '데이터 자체에 대한 이야기!

제 2 형 당뇨병이 이질적인 질병이라고 생각하지 않습니다. 심지어 유형 2 사이에도이 질병에는 많은 다른 유형이 있습니다. 누군가가 위험에 처하는 데에는 많은 이유가 있습니다. 나는 비만하지 않다, 나는 고정 관념이 아니다. 나는 이것이 여러 유형의 당뇨병을 시연 할 수 있기를 희망합니다. 일부는 metformin에 응답하고 일부는 응답하지 않습니다. 일부는 항염증제에 반응하지만 일부는 그렇지 않습니다. 당뇨병은 실제로 수백 가지 당뇨병이며, 포도당 수준이 높은 공통된 특징을 가지고 있습니다. 우리는 더 잘 분류 할 수 있어야합니다. 이 분류가 개선되면 치료에 도움이되기를 바랍니다.

우리는 동일한 피가 섞인 모든 변형을 테스트하기 위해이 기술을 확장하기를 희망합니다. 우리는 한 방울로 5 번, 000 번의 테스트를 마칠 수 있어야합니다. 그러면 우리 몸에서 무슨 일이 벌어지고 있는지 더 잘 알 수 있습니다. 나는 특정 질병의 위험에 처한 사람들이 간단한 가정 검사를 할 수 있다고 생각합니다. 매 달 자신을 모니터하여 질병을 조기에 발견 할 수 있습니다. 대부분의 질병은 조기에 발견하면 예방하거나 치료할 수 있습니다. 그러나 당신이 그들을 늦게 붙잡는다면, 그것은 진짜 문제입니다. 그때까지는 신체가 쇠약 해지고, 모든 것이 완전히 돌이킬 수 없게됩니다. 열쇠는 그것을 더 일찍 잡는 것입니다.

유전체학의 도움으로 미래의 의학이 완전히 변형되어야한다. 그것은 오늘과 다를 것입니다.

환자에게 특정 정보를 제공하는 것에 대한주의를 말했습니다. 자신의 게놈 시퀀싱을 이해할 수있을 것이라고 생각합니까?

환자에게 건강 관리의 중요한 부분이 될 수있는 기회를 제공하는 것이 좋습니다. 정보는 한 명 이상의 의사가 처리 할 수 ​​있습니다. 사람들은 자신의 건강 관리에 대해 책임을 져야하므로 옵션을 제공하는 것이 중요하다고 생각합니다. 물론, 일부 사람들은 걱정거리이며 모든 게놈 정보를 얻는 것이 좋지 않을 것입니다. 그들은 유전적인 통역관과 협력하여 그들이 어떤 종류의 정보를 당신에게 돌려 줄 것인지 결정할 수 있도록 도와 줄 필요가 있습니다. 환자는 '이 것을 배우고 싶지 않거나 그 것을 배우고 싶습니다.'와 같이 그 결정을 제어 할 수 있어야합니다. '

유방암에 걸릴 위험성이 높을 수도 있고, 사람들이 그것을 알고 싶어한다고 생각합니다. 그것은 아마도 당신이 스스로를 면밀히 관찰 할 수 있기 때문에 배우는 것이 좋습니다. 하지만 헌팅 톤 병은 아닐 수도 있습니다. 위험에 처하면 아무 것도 할 수 없기 때문입니다.

당뇨병은 분명히 당신이 먹어야 할 것이고 영향을 줄 수 있기 때문에 알아야 할 것입니다. 그것은 분명히 환자와 의사 그리고 유전 학자 사이의 대화가되어야합니다. 나는 사람들이 자신의 건강으로 힘을 실어 줄수록 더 잘할 수 있다고 생각합니다.

귀하는 현재 당뇨병을 앓고 있기 때문에 생명 보험료가 올라 갔음을 기사에서 언급했습니다.유전자 검사를 통해 건강상의 위험을 알고있는 환자는 결국 더 높은 보험료를 납부하게 될 수도 있습니다. 그런 위험을 문서화하는 것이 그만한 가치가 있다고 생각합니까?

현재 테스트 자체가 비싸지 만, 일부 지역에서는 강력한 케이스를 만들 수 있다고 생각합니다. 예를 들어, 심혈관 질환의 위험이 있거나 심한 건강 위험이있는 사람들을 위해. 뇌졸중이 발생하는 것은 엄청나게 비쌉니다. 따라서 위험에 처한 사실을 알고 변화를 피하기 위해 일부 변경을하면 가치가 있습니다. 결국, 스캔은 충분히 싸다. 이 개별 테스트를 수행하는 것보다 전체 게놈을 테스트하는 것이 값 싸게 될 것입니다.

사람들은이 물건을 공유하기를 원한다면 조심해야합니다. 그들은 이것을 알고 싶어하지 않거나 이것을 공유하고 싶지 않을 수도 있습니다. 이것들은 모두 관련된 문제입니다. 적어도 경제적으로 논쟁의 대상이 될 수 있다고 생각합니다. 적어도 일부 지역에서는 국민의 생명을 구하기가 경제적 인 측면에서는 것은 아닙니다.

아직 배울 점이 많습니다. 저는 제 사건이 아주 처음이라고 생각합니다.하지만 귀하의 게놈이 귀하의 건강의 일부인 많은 사례 연구 중 첫 번째 사례가되기를 바랍니다. 다행히도 당뇨병 공동체뿐만 아니라 모든 보건 공동체에도 도움이되기를 바랍니다.

Snyder 박사님, 과학에 자원 봉사하고 가까운 미래에 어떻게 게놈 시퀀싱이 건강을 변화시킬 수 있는지 조금 더 이해하도록 도와 주신 것에 감사드립니다.

면책 조항

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