MS와 함께 누군가에게 절대 말해서는 안 될 11 가지 일

Ôn tập học kì I - Vật lí 11 - Thầy giáo Phạm Quốc Toản

친구와 가족이 이해하지 못하는 것을 통과 할 때, 그들은 항상 무엇을 말 할지를 알지 못합니다. 때로는 그들이 예민하지 않고 무례하거나 무례한 것처럼 느낄 수 있습니다.

우리는 다발성 경화증 (MS)으로 생활하는 사람들에게 그들이 아는 사람들이 말한 가장 불쾌한 일에 대해 말해달라고 요청했습니다. 그 사람들이 말한 것에 대한 견본이 있습니다.

MS 또는 다른 보이지 않는 만성적 인 "보이지 않는"병을 앓고있는 사람들에게 병을 앓지 않거나 가짜라고 비난하는 것처럼 느낄 수 있습니다. MS와 함께있는 사람이 그들이 보는 방식으로 어떻게 느끼는지 말할 수 없습니다. 그들이 호감을 보인다고 말하는 것은 칭찬이며, 그들이 어떻게 느끼는지를 묻습니다.

미성년자에게 MS가 쉽지 않으며 나아지기가 쉽지 않습니다. 당신 인생의 전성기에 있고 예측할 수없는 신경 증상을 다루는 것을 상상해보십시오. 어릴 때 만성 질환을 앓고 있다는 사실이 압도적 일 수 있습니다. 단순히 감정적이고 실용적인 지원을 제공하는 것이 좋습니다.

사실을 모르는 경우에는 가정을하지 않는 것이 가장 좋습니다. 그들이 그것에 열리는 경우에, 질문하십시오. 그렇지 않으면 기본 사항을 익히기 위해 몇 분 정도 시간을 들여야합니다. MS는 전염성이 없습니다. MS에서는 면역 체계가 실수로 신경 섬유를 둘러싼 보호 물질 인 myelin을 공격합니다. 시간이 지남에 따라 중추 신경계에 병변이 생깁니다. 그 과정을 시작하는 것은 불분명하지만 사물의 조합 일 수 있습니다. 연구의 일부 길에는 유전 적 소질, 감염 인자 및 환경 요인이 포함됩니다.

MS에 대한 빠른 해결책은 없으며 치료는 복잡하고 비용이 많이 듭니다. 그것은 사람마다 다르며 때로는 증상이 변함에 따라 치료가 변경되어야합니다. 일부 주 사용 질병 수정 약물 및 알약 형태의 일부 약물은 질병 진행을 늦추고 재발의 횟수를 줄이기 위해 고안되었습니다. 다발성 경화증을 가진 일부 사람들은 개별 증상을 다루기 위해 다른 의약품이나 치료법을 사용합니다. MS의 치료법에 대해 친구의 의견을 따르는 것이 가장 좋습니다. MS를 가진 사람들은 산을 오르고 마라톤을 뛰는 사람들과 침대에서 벗어나 도움을받지 못하는 사람들을 포함하여 MS를 가진 다른 사람들에 관한 이야기로 포격 당합니다. 그러나 MS는 모두 모두 다르므로 친구의 MS를 다른 사람과 비교할 필요가 없습니다. MS, 특히 재발 형 (remapsing-remitting type)은 해마다, 월간, 심지어는 날마다 많이 바뀔 수 있습니다. MS를 가진 사람은 일주일 동안 완벽하게 건강하고 강하게 보이지만 한 발을 다른 사람 앞에 놓을 수는 없습니다. Remission은 MS가 잘되었거나 잘못된 진단 이었음을 의미하지 않습니다. 다시 한번, 증상은 MS에서 흔히 일어납니다.

이와 같이 말하지 마십시오. 그것은 예상과 상처입니다. 죄책감을 쌓고있는 중입니다.

그것은 경쟁이 아닙니다. 당신의 친구는 당신이 승인을 받았는지 말하지 않습니다. 왜 그들이 승인을 받았는지 물어 보면 장애에 대한 그들의 정직성에 의문을 제기 할 수 있습니다.

잘못된 희망을 제공하지 않고 운동의 이점에 대해 이야기하는 것이 좋습니다. 엄마가 미시시피를 가졌다면 여전히 가능성이 있습니다. 운동,식이 요법 및 기타 생활 습관 요소는 MS 환자에게 중요합니다. 건강한 선택을하면 건강을 유지하고 건강을 증진하며 MS의 증상을 개선 할 수 있습니다. 그러나 여전히 치료법은 아닙니다. 만성 수면 장애 (CSDs)와 만성 피로는 다발성 경화증 환자에게 흔합니다. 그러나 수면을 필요로한다는 것이 반드시 얻는 것이 더 쉽다는 것을 반드시 의미하는 것은 아닙니다. 그리고 좋은 밤의 수면은 반드시 MS와 함께 오는 압도적 인 피로를 넘어서는 것은 아닙니다.

누군가 MS에 대한 자신의 투쟁에 대해 이야기 할 때, 그들이 인생 교훈이 필요하거나 원근감이 없다는 것을 의미하지는 않습니다. 상황이 악화 될 수 있습니다. 상황이 더 좋을 수 있습니다. 그러나 그들이 가진 것은 MS입니다. 그것은 그들이 지금 다루고있는 것이고 그들의 삶의 큰 부분입니다. MS가 작지 않기 때문에 그들에게 작은 것을 느끼게하지 않고 그것에 대해 이야기하게하십시오.