특발성 폐 섬유증 증진

특발성 폐 섬유증 (IPF)은 폐의 공기 주머니 벽 사이에 흉터 조직이 형성되는 만성 폐 질환입니다. 이 흉터 조직이 두꺼워지고 굳어지면 폐는 효율적으로 산소를 흡입 할 수 없습니다. IPF는 점진적이며, 이는 흉터가 시간이 지남에 따라 악화됨을 의미합니다. 주요 증상은 호흡 곤란뿐만 아니라 피로로 이어질 수있는 혈류의 산소 감소입니다.

급성 악화 란 무엇입니까? IPF의 급한 악화는 비교적 갑작스럽고 설명 할 수없는 상태의 악화이다. 기본적으로 환자의 폐의 흉터는 훨씬 심해지고 환자는 호흡 곤란을 겪습니다. 이 호흡 곤란이나 호흡 곤란은 이전보다 더욱 악화됩니다. 이와 같은 합병증은 알려진 이유로 발생할 수 있지만 감염이나 심장 마비와 같은 급성 악화에 대한 눈에 보이는 원인은 없습니다.

위험 요인은 무엇입니까?

지금까지 위험 요소에 대해 알려진 것은 거의 없습니다. 급성 악화는 다음과 같은 일반적인 요인과 관련이없는 것처럼 보입니다.

999 세

성별

병의 길이

흡연 상태

• 이전 폐 기능
• 나는 급성 악화를 겪을 수 있습니까?
• 위험 요소를 이해하지 못하면 급성 악화 여부를 알면 예측하기 어렵습니다. 연구원은 급성 악화의 비율에 반드시 동의하지 않습니다. 한 연구에 따르면 IPF 환자의 약 14 %가 1 년 내에 급성 악화를 겪을 것이며 3 년 내에 약 21 %의 환자가 악화 될 것이라고 결론지었습니다. 임상 시험에서 발생률은 4 % 내외로 훨씬 낮아 보인다.
• 급성 악화는 어떻게 치료됩니까?
• 급성 악화에 효과적인 치료법은 거의 없습니다. IPF는 의학 분야에서 잘 이해되지 않은 상태입니다. 급성 악화는 덜 이해되는 구성 요소입니다. 급성 악화를 치료하기위한 목적으로 맹검, 무작위 또는 통제 연구가 없습니다. 일반적으로 치료는지지 적 및 / 또는 완화 적이다. 목표는 손상을 역전시키는 것이 아니라 환자가 숨 쉬고 기분이 좋아질 수 있도록 돕는 것입니다. 보충에는 보충 산소, 불안 약물, 환자를 평온하고 호흡하는 법을보다 규칙적으로 유지하는 방법이 포함될 수 있습니다. 어떤 경우에는 약물 요법이 사용될 수있다. 의사가 악화를 일으키는 감염을 완전히 배제 할 수없는 경우, 광범위한 양의 항생제가 제공 될 수 있습니다. 자가 면역 반응이 의심되면 의사는 면역계를 억제하는 약물, 예를 들어 코르티코 스테로이드 및 기타 면역 억제제 또는 cyclophosphamide와 같은 항암제를 투여 할 수 있습니다.

지평선에는 무엇이 있습니까?

몇 가지 희망이 시작됩니다. IPF의 급성 악화에 대한 몇 가지 잠재적 인 치료 방법을 검토하는 새로운 연구가 출현하고있다.

섬유질 매개체는 흉터 조직 형성을 늦추는 효과에 대해 연구되고있다. 섬유 아세포의 증식은 상처 치유와 관련된 정상적인 신체 과정을 검사하고있다. 새로운 면역 억제제와 항생제가 잠재적 인 이익을 시험 받고있다.

특정 면역 체계 세포의 제거가 IPF의 진행을 늦추거나 급성 악화 위험을 줄이는 방법을 알아보기 위해 조사 중입니다.

이 연구가 급성 악화에 효과적인 치료법이 될지 여부를 아는 것은 너무 이르지만,이 비교적 알려지지 않은 상태에 더 많은주의가 기울여지고 있음을 알면 좋습니다.