강직성 척추염의 징후들

강직성 척추염의 징후들
강직성 척추염의 징후들

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차례:

Anonim

그냥 아프거나 다른 것입니까?

허리 통증은 최고의 의학적 불만입니다. 그것은 또한 놓친 일의 주요 원인이기도합니다. 국립 신경 학회 및 뇌졸중 연구소에 따르면 사실상 모든 성인은 삶의 어느 시점에서 허리 통증에주의를 기울일 것입니다. 미국인 척추 교정 협회 (American Chiropractic Association)는 미국인들이 허리 통증 치료에 연간 약 500 억 달러를 지출한다고보고했습니다.

허리 통증의 원인에는 여러 가지가 있습니다. 대개 갑자기 척추에 걸리면 외상으로 인한 것입니다. 그러나 허리 통증은 강직성 척추염이라 불리는 더 심각한 상태를 나타낼 수 있다는 사실을 알고 있어야합니다.

정의 강직성 척추염은 무엇입니까? 정상적인 허리 통증과 달리 강직성 척추염 (AS)은 척추에 물리적 외상이 생기는 것이 아닙니다. 오히려 그것은 척추의 염증 (척추의 뼈)으로 인한 만성 질환입니다. AS는 척추 관절염의 한 형태입니다.

가장 흔한 증상은 간헐적 인 척추 통증과 강직 증상입니다. 그러나이 질병은 눈과 창자뿐만 아니라 다른 관절에도 영향을 줄 수 있습니다. 고급 AS에서는 척추에서의 비정상적인 뼈의 성장으로 관절이 융합 될 수 있습니다. 이것은 이동성을 심각하게 감소시킬 수 있습니다. AS 환자는 시력 문제 또는 무릎 및 발목과 같은 다른 관절에서의 염증을 경험할 수 있습니다.

경고 표지판 경고 표지판은 무엇입니까?

징후 # 1 : 허리에 통증이 있습니다.

전형적인 허리 통증은 휴식 후에 더 자주 느껴집니다. AS는 그 반대입니다. 통증과 뻣뻣함은 깨어 나면 보통 악화됩니다. 운동은 보통의 허리 통증을 악화시킬 수 있지만, AS 증상은 운동 후에 실제로 더 나아질 수 있습니다.

명백한 이유가없는 허리 통증은 젊은 사람들에게 전형적인 것이 아닙니다. 허리 나 엉덩이의 뻣뻣함이나 통증에 대해 불평하는 십대 청소년은 AS에 대해 의사의 진찰을 받아야합니다. 통증은 종종 골반과 척추가 만나는 천장 관절에 위치합니다.

징후 2 : 귀하는 AS의 가족력이 있습니다.

특정 유전자 마커를 가진 사람들은 AS에 감염되기 쉽습니다. 그러나 유전자가있는 모든 사람들이 질병을 발병하는 것은 아닙니다. 그 이유는 분명하지 않습니다. AS, 건선 관절염 또는 염증성 장 질환과 관련된 관절염이있는 친척이 있다면 AS를 위험하게하는 유전자를 유전했을 수 있습니다.

Sign # 3 : 당신은 젊고 발 뒤꿈치, 관절 또는 가슴에 설명 할 수없는 고통이 있습니다. 허리 통증 대신에 일부 AS 환자들은 손목, 발목 또는 다른 관절의 관절에서 발 뒤꿈치에 통증, 통증 및 강성을 처음 경험합니다.일부 환자의 갈비뼈는 척추를 만나는 지점에서 영향을받습니다. 가슴에 단단함이 생겨 호흡하기 어려울 수 있습니다. 이러한 상태가 발생하거나 지속되면 의사와 상담하십시오.

Sign # 4 : 통증이 올지도 모르지만 점차적으로 척추 위로 올라갑니다. 그리고 점점 더 악화되고 있습니다.

AS는 만성의 진행성 질환입니다. 운동이나 진통제가 일시적으로 도움이 될 수 있지만, 점차 악화 될 수 있습니다. 증상은 올 수 있지만 완전히 멈추지는 않습니다. 흔히 허리에서 등뼈까지 통증과 염증이 퍼집니다. 치료를하지 않으면 척추가 서로 융합하여 척추의 전방 곡률을 일으키거나 혹등 현상 (후각 돌기)을 일으킬 수 있습니다.

증상 # 5 : NSAID를 복용하면 증상이 완화됩니다. 우선 AS를 가진 사람들은 이부프로펜 (ifupropfen)이나 나프록센 (naproxen)과 같은 일반적인 처방전없이 구입할 수있는 항염증제로부터 증상을 완화시킬 것입니다. NSAIDs라고 불리는이 약물들은 질병의 경과를 바꾸지 않습니다.

귀하의 의사가 귀하가 AS가 있다고 생각한다면,보다 진보 된 약물을 처방 할 수 있습니다. 이러한 약물은 면역 체계의 특정 부분을 타깃으로합니다. 사이토 카인 (cytokines)이라고 불리는 면역 시스템 구성 요소는 염증에서 중심적인 역할을합니다. 종양 괴사 인자 알파 (alpha necrosis factor)와 인터루킨 (interleukin) 10은 현대 생물학적 치료법의 표적이되고 있습니다. 이 약물은 실제로 질병의 진행을 늦출 수 있습니다.

발생 AS는 대개 AS의 영향을 받습니까?

AS는 젊은 남성에게 영향을 줄 가능성이 높지만 남성과 여성 모두에게 영향을 줄 수 있습니다. 초기 증상은 보통 10 대 후반부터 성인기까지 나타납니다. 그러나 AS는 어느 나이에서나 발전 할 수 있습니다. 질병을 발전시키는 경향은 유전되지만,이 마커 유전자를 가진 모든 사람이 질병을 발병하지는 않습니다. 왜 어떤 사람들은 AS를 얻고 다른 사람들은 얻지 못하는지는 분명하지 않습니다. 질병을 앓고있는 대부분의 백인은 HLA-B27이라는 특정 유전자를 가지고 있지만 유전자를 가진 모든 사람들이 AS를 발달시키는 것은 아닙니다. 역할을 수행 할 수있는 최대 30 개의 유전자가 확인되었습니다.

진단 진단은 AS 진단입니까?

AS에 대한 단일 테스트는 없습니다. 진단은 상세한 환자 병력 및 신체 검사를 포함합니다. 의사는 전산화 단층 촬영 (CT), 자기 공명 영상 (MRI) 또는 X 레이와 같은 영상 테스트를 주문할 수도 있습니다. 일부 전문가들은 X 선 촬영 전에 MRI를 사용하여 병의 초기 단계에서 AS를 진단해야한다고 생각합니다.