MS의 초상화 : 내가 알고 싶었던 것

다발성 경화증 (MS)은 모든 사람들에게 다르게 영향을 미치는 복잡한 병태입니다. 새로운 진단을 받으면 많은 환자가 질병의 불확실성과 장애인이 될 것이라는 혼란과 혼란에 빠져 있습니다. 그러나 많은 사람들에게 MS와 함께 사는 현실은 훨씬 덜 무섭습니다. 적절한 치료와 올바른 의료 팀을 갖춘 MS의 대부분의 사람들은 적극적이고 적극적인 삶을 영위 할 수 있습니다.

Theresa Mortilla, 54 - 1990 년 진단

"새로 진단을 받으면 즉시 MS 사회에 연락하십시오.이 질병에 걸려 살기에 대한 정보 수집을 시작하십시오. 그러나 천천히 진행하십시오. 당신이 처음으로 진단을 받았을 때 일어나는 그런 공포감과 당신 주위의 모든 사람들은 당황하고 있습니다. 치료와 신체에서 일어나는 일에 관해 자신을 교육하기위한 정보를 얻으십시오. 천천히 자신과 다른 사람들을 교육하십시오. " > "내가 알기를 바랐던 가장 큰 일은 내가 그걸 배웠을 때 MS가 그렇게 생각하는 것만 큼 흔한 일은 아니지만, MS에 대해 듣는다면 신경과 감각을 공격한다는 소리를 듣습니다. 음, 모든 것에 영향을 미칠 수 있지만 항상 모든 것에 영향을 미치지는 않습니다. 내일까지 깨어나지 못하고 걸어 다닐 수 없다는 두려움과 악몽이 모두 필요하지는 않습니다. "

"평생을 바꿀 필요가 없습니다. "

Kyle Stone, 32 - 2011 년 진단 됨

" MS의 모든 얼굴은 똑같습니다. 똑같은 방식으로 모든 사람에게 영향을 미치지 않습니다. 누군가가 '처음에는 MS를 가졌다'고 말하지 않고 말하면, 나는 더 잘 접근 할 수 있었을 것입니다. "