H1n1 비강 스프레이 백신 : 부작용에 대해 알아보기

이 정보는 보관되었으며 더 이상 업데이트되지 않습니다. 현재 독감 시즌 및 임신 백신 안전에 대한 정보는 독감 백신을 참조하십시오.

인플루엔자 A (H1N1) 1가 비강 스프레이 독감 백신 (생 약독 화 인플루엔자 백신

비강 스프레이 독감 백신이란 무엇입니까?

독감 백신에는 독감 예방 주사와 비강 스프레이 백신의 두 가지 유형이 있습니다. 두 종류의 백신 모두 2009 H1N1에 대해 만들어지고 있습니다. 코 스프레이 독감 백신 (때때로 Live Attenuated Influenza 백신을 위해 LAIV라고도 함)은 정상적인 체온에서 성장할 수없고 코 스프레이 어를 통해 제공되는 약화 된 바이러스로 만든 백신입니다. 이 백신은 2003 년 계절 독감 바이러스에 대해 승인되었으며 미국에서 수천만 용량의 백신이 제공되었습니다.

2009 H1N1 코 스프레이 백신은 계절 코 스프레이 백신과 어떻게 다릅니 까?

2009 H1N1 비강 스프레이 백신은 계절성 비강 스프레이 백신과 동일한 방식으로 만들어 지지만 3 가지 약화 된 생 독감 바이러스를 포함하는 대신 약화 된 2009 H1N1 바이러스 만 포함합니다. 이것이 바로 "1가"백신이라고 불리는 이유입니다. 2009 H1N1 비강 스프레이 백신을받을 수있는 사람에 대한 권장 사항은 계절 비강 스프레이 백신과 동일합니다. LAIV는 임신하지 않은 2 세에서 49 세의 건강한 * 사람들에게 사용하는 것이 좋습니다.

2009 H1N1 코 스프레이 독감 백신 (LAIV)으로 누가 예방 접종을받을 수 있습니까?

2009 H1N1 비강 스프레이 백신은 임신하지 않은 2 세에서 49 세 사이의 건강한 사람에게 사용하는 것이 좋습니다. 아래 참조

의료 서비스 제공자가 약독 화 생백신 백신을받을 수 있습니까?

예. LAIV는 건강하고 50 세 미만이며 임신하지 않은 대부분의 의료 서비스 제공 업체에게 매우 적합한 옵션입니다. 그러나 의료 서비스 제공자는 병원에서 특수한 환경이 필요한 환자 (예 : 골수 이식 장치에서 근무하는 환자)에 대해 의료 서비스를 제공하는 경우 LAIV를받지 않아야합니다. 의료 종사자 중 LAIV를 사용하여 면역 손상 환자가 피해를 입지 않았음에도 불구하고, 이러한 유형의 환자 접촉을 가진 의료 종사자에서 LAIV 사용에 대한 권장 사항은 취약한 면역 손상 환자에 대한 추가 예방 조치로 사용됩니다. 이러한 유형의 환자 접촉을 가진 의료진은 LAIV를받을 수 있지만, 예방 접종을 받으면 예방 접종 후 7 일이 지나야 특수한 환경에서 면역력이 약화 된 환자를 돌보는 의무를 포함한 업무로 돌아와야합니다.

2009 H1N1 코 스프레이 독감 백신 LAIV로 누가 백신 접종을받지 않아야합니까?

일부 사람들은 2009 H1N1 코 스프레이 백신을 포함하여 코 스프레이 독감 백신을 접종해서는 안됩니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• 2 세 미만의 사람들;
• 임산부;
• 50 세 이상인 사람
• 천식 또는 반응성기도 질환과 같은 만성 심장 또는 폐 질환이있는 사람을 포함하여 인플루엔자 합병증의 위험이 높은 의학적 상태를 가진 사람; 당뇨병 또는 신부전과 같은 건강 상태를 가진 사람들; 또는 면역계를 약화시키는 질병을 가지고 있거나 면역계를 약화시킬 수있는 약물을 복용하는 사람들;
• 재발 천명 력이있는 5 세 미만의 어린이;
• 아스피린 치료를받는 어린이 또는 청소년;
• 독감 백신을 접종 한 후 6 주 이내에 신경계의 드문 장애인 Guillain-Barré 증후군 (GBS)을 경험 한 사람,
• 계란에 심한 알레르기가 있거나 코 스프레이 백신 성분에 알레르기가있는 사람.

비강 스프레이 독감 백신은 위에 명시한 것 이외의 만성 질환이있는 환자에게 제공해야합니까?

코 스프레이 독감 백신은 임신하지 않은 2 세 ~ 49 세의 건강한 * 사람에게만 사용하도록 승인되었습니다.

모유 수유 어머니에게 2009 H1N1 백신을 제공하는 데 금기 사항이 있습니까?

모유 수유는 비강 스프레이 독감 백신에 대한 금기 사항이 아닙니다. 모유 수유중인 여성은 2009 H1N1 백신을 포함하여 비강 스프레이 백신을받을 수 있습니다.

임산부가 비강 스프레이 백신 (LAIV)을받은 사람과 접촉 할 수 있습니까?

예. 임산부는 비강 스프레이 독감 백신 (LAIV)을받은 사람과 긴밀한 접촉을 할 수 있습니다. 임산부는 또한 비강 스프레이 백신 (LAIV)을 투여 (제공) 할 수 있습니다. 비강 스프레이 백신의 바이러스는 약화되거나 약해지기 때문에 백신을 접종하지 않은 사람이 실수로 코에 백신 바이러스를 감염 시켜도 백신 바이러스는 질병 증상을 유발하지 않습니다. 계절 인플루엔자 바이러스에 대한 코 스프레이 백신은 허가를받은 이후 수백만 명의 어린이와 건강한 성인에게 사용되어 왔으며, 예방 접종을받은 어린이나 다른 가족 구성원에게 노출 된 후 임산부가 아프다는보고는 없었습니다.

그녀의 접촉자가 코 스프레이 백신을 접종해도 괜찮지 만, 이 백신은 임산부에게 제공해서는 안됩니다. LAIV는 임산부의 안전 위험으로 알려져 있지 않지만 임산부들 사이에서 LAIV에 대한 안전성과 효과를 평가하기위한 연구는 아직 없습니다. 수유중인 경우에도 분만 후 여성에게 LAIV를 제공 할 수 있습니다.

CDC는 임산부가 2009 H1N1 독감 예방 주사와 계절성 독감 예방 주사를받을 것을 권장합니다. 독감 예방 주사는 죽인 바이러스로 만들어졌으며 임산부 나 아기에게 해를 끼치 지 않는 것으로 나타났습니다.

환자가 병에 걸렸을 때 비강 스프레이 독감 백신을 접종 할 수 있습니까?

비강 스프레이 독감 백신은 경미한 질병을 가진 사람들 (예 : 열이 있거나없는 설사 또는 경증의 상부 호흡기 감염)에게 제공 될 수 있습니다. 그러나, 코 막힘에 대한 백신의 전달을 제한 할 수있는 코 막힘이 존재한다면, 코 막힘이 감소 될 때까지 백신 접종의 지연이 고려되어야한다.

코 스프레이 독감 백신 LAIV를받은 사람들이 백신 바이러스를 다른 사람에게 전염시킬 수 있습니까?

임상 연구에서 밀접한 접촉으로 백신 바이러스의 전염은 거의 발생하지 않았습니다. 코 스프레이 독감 백신으로 백신 접종을 한 사람과의 접촉 후 백신 바이러스에 감염 될 위험은 현재 낮습니다 (0.6 % -2.4 %). 바이러스가 약화되기 때문에, 백신 바이러스가 전형적인 또는 자연적으로 발생하는 인플루엔자 바이러스로 변화를 나타내지 않았기 때문에 감염은 인플루엔자 질환 증상을 초래할 가능성이 낮습니다.

면역 체계가 약화 된 사람들의 접촉이 코 스프레이 독감 백신을받을 수 있습니까?

보호 환경 (예를 들어, 조혈 줄기 세포 이식을 가진 사람)에서 돌볼 때 면역 체계가 심각하게 약화 된 사람들과 접촉 한 사람들은 2009 H1N1 비강 스프레이 백신을 포함하여 비강 스프레이 백신을 접종해서는 안됩니다. 백신 접종 후 7 일 이내에 중증 면역 저하 환자와 접촉하게됩니다. 면역 억제 수준이 낮은 사람 (예 : 당뇨병 환자, 코르티코 스테로이드를 복용하는 천식 환자 또는 HIV에 감염된 사람)과 접촉 한 사람은 비강 스프레이 백신을받을 수 있습니다.

코 스프레이 독감 백신과 어떤 부작용이 있습니까?

소아의 경우 부작용으로는 콧물, 두통, 천명, 구토, 근육통 및 열이 있습니다. 성인의 경우 부작용은 콧물, 두통, 인후통 및 기침을 포함 할 수 있습니다. 비강 스프레이 독감 백신을 접종 한 성인에게는 열이 흔한 부작용이 아닙니다.

비강 스프레이 계절 독감 백신은 얼마나 효과적입니까?

15-85 개월 아동의 한 대규모 연구에서 계절 비강 스프레이 독감 백신은 위약에 비해 인플루엔자 질환의 가능성을 92 % 감소 시켰습니다. 성인의 연구에서 참가자들은 독감에 대해 구체적으로 테스트되지 않았습니다. 그러나이 연구에 따르면 중증 열성 호흡기 질환 19 % 감소, 발열이있는 호흡기 질환 24 % 감소, 질병 일 23 % -27 % 감소, 근무일 손실 13 % -28 % 감소, 건강 관리 15-41 % 감소 제공자 방문, 및 위약에 비해 항생제의 43 % -47 % 감소. 최근 연구에 따르면 계절 LAIV는 성인의 계절 비활성화 백신만큼 효과적이지 않을 수 있지만, 하나가 다른 것보다 더 나은지 확인하려면 더 많은 데이터가 필요합니다. 두 백신 모두 2009 H1N1에 효과적 일 것으로 예상됩니다.

2009 H1N1 코 스프레이 독감 백신은 언제 제공해야합니까?

독감 예방 접종은 백신이 제공되는 즉시 시작하여 12 월, 1 월 및 그 이후까지 인플루엔자 시즌 내내 계속됩니다. 2009 년 10 월 초까지 광범위한 2009 H1N1 독감 활동이 미국에서보고되었습니다. 2009-2010 독감 시즌 동안 2009 H1N1 활동의 물결이있을 수 있으며, 이는 일반적으로 1 월 또는 2 월에 최고치이지만 5 월까지 지속될 수있는 인플루엔자 시즌 동안 커뮤니티에 두 번 이상 영향을 미쳤습니다.

얼마나 많은 양의 코 스프레이 백신이 필요합니까?

성인의 경우 2009 H1N1 비강 스프레이 백신을 포함하여 2009 H1N1 백신의 1 회 용량 만 보호에 필요합니다.

2009 H1N1 백신을 접종받는 2 세에서 9 세의 모든 어린이에게는 2009 H1N1 백신 (2009 H1N1 독감 예방 주사 또는 2009 H1N1 비강 스프레이 백신)의 2 회 용량이 필요합니다. 첫 번째 용량은 백신이 출시되는 즉시 제공해야합니다. 두 번째 복용량은 첫 번째 복용 후 28 일 이상이되어야합니다. 첫 번째 용량은 면역계를 "프라임"합니다. 두 번째 용량은 면역 보호를 제공합니다. 두 번의 복용이 필요할 때 한 번의 백신 접종 만받는 어린이는 보호 수준이 줄어들거나 없을 수 있습니다. 자녀에게 필요한 경우 두 번째 복용량을 얻으려면 후속 조치를 취하십시오. 보호가 시작 되려면 보통 두 번째 복용 후 약 2 주가 걸립니다.

작년에 독감 예방 주사를 맞은 사람이 올해 코 스프레이 독감 백신 LAIV를받을 수 있습니까?

예, 작년에 인플루엔자 백신 (독감 예방 주사)을 비활성화 한 사람은 올해 코 스프레이 독감 백신을 접종 할 수 있습니다.

코 스프레이 독감 백신을 다른 백신과 동시에 접종 할 수 있습니까?

비강 스프레이 독감 백신은 계절성 비강 스프레이 백신을 제외하고 불 활성화 (사멸) 백신 또는 기타 생백신과 동시에 또는 거의 동시에 투여 될 수 있습니다. (계절성 비강 스프레이 백신과 2009 H1N1 비강 스프레이 백신은 동시에 제공해서는 안됩니다.) 2009 H1N1 독감 예방 주사 (2009 H1N1 백신 비활성화)는 폐렴 구균 다당류 백신을 포함한 다른 백신과 동일한 방문에서 제공 될 수 있습니다. .

2009 H1N1 비강 스프레이 백신과 계절 비강 스프레이 백신을 같은 사람에게 동시에 제공 할 수 있습니까?

계절성 코 스프레이 백신과 2009 H1N1 코 스프레이 백신을 동시에 투여해서는 안됩니다. 비강 스프레이 백신을 함께 제공하면 효과적이지 않을 수 있기 때문입니다. 계절 독감 (flu) 주사와 동시에 2009 H1N1 코 스프레이 또는 2009 H1N1 독감 백신과 동시에 계절 독감 코 스프레이를받는 것이 좋습니다.

코 스프레이 독감 백신을 인플루엔자 항 바이러스 약물과 함께 사용할 수 있습니까?

인플루엔자 항 바이러스 약물 (Tamiflu® 또는 Relenza® 포함)을 복용중인 경우, 인플루엔자 항 바이러스 약물의 마지막 복용 후 48 시간까지 비강 스프레이 독감 백신을 접종해서는 안됩니다. 비강 스프레이 독감 백신을 접종 한 지 몇 주가 지나면 그 사람은 백신 접종을 받아야합니다 (항 바이러스 약물은 해당 바이러스에 대한 면역 반응을 일으키는 백신 바이러스를 죽였을 것입니다).

항 바이러스 약물은 비활성화 된 (즉, 사망 한) 독감 백신으로 복용 할 수 있습니다.

9 세 미만의 어린이가 계절성 독감 백신을 처음으로 접종하고 2 회 용량을 필요로하는 경우 동일한 용량의 백신을 두 용량 모두에 사용해야합니까?

임상 시험에서 동일한 유형의 백신이 2 회 투여 된 것을 알고 있으므로 이상적으로 동일한 용량의 백신을 두 용량 모두에 사용해야합니다. 두 가지 다른 백신이 얼마나 효과적인 지에 대한 정보는 없습니다. 그러나 첫 번째와 두 번째 용량에 다른 유형의 백신이 사용되는 경우, 어린이를 다시 백신 접종 할 필요가 없습니다. 복용량은 최소 1 개월 (28 일)로 분리해야합니다.

코 스프레이 독감 백신은 어떻게 보관됩니까?

계절 및 2009 H1N1 비강 스프레이 백신을 포함한 비강 스프레이 독감 백신은 2-8 ° C (35-46 ° F)의 냉장고에 보관해야합니다.

비강 스프레이 백신을받을 수없는 의료 종사자 (예 : 임산부, 노인, 만성 질환이있는 사람)가이 백신을 다른 사람에게 투여 할 수 있습니까?

예. 비강 스프레이 백신을 스스로받을 수없는 건강 관리 종사자는 다른 사람에게 백신을 투여 할 수 있습니다.

2009 H1N1 비강 스프레이 백신을 제공하는 건강 관리 종사자에게 권장되는 개인 보호 장비는 무엇입니까?

2009 H1N1 비강 스프레이 백신을 포함하여 비강 스프레이 백신을 투여 할 때는 개인 보호 장비 (장갑 및 마스크)가 필요하지 않습니다.

비강 스프레이 독감 백신에 티 메로 살이 포함되어 있습니까?

계절 및 2009 H1N1 비강 스프레이 독감 백신에는 티 메로 살 또는 다른 방부제가 포함되어 있지 않습니다.

코 스프레이 독감 백신이 독감을 줄 수 있습니까?

독감 예방 주사와 달리 비강 스프레이 독감 백신에는 생 바이러스가 포함되어 있습니다. 그러나 바이러스는 약화 (약화)되어 독감 질환을 유발할 수 없습니다. 약화 된 바이러스는 감기에 적응되므로 코에서 발견되는 더 차가운 온도에서만 감염을 일으키도록 설계되었습니다. 바이러스는 폐 또는 따뜻한 온도가 존재하는 다른 영역을 감염시킬 수 없습니다. 2 세에서 17 세 사이의 일부 어린이와 청소년은 콧물, 코 막힘 또는 기침, 오한, 피로 / 약점, 인후통 및 두통을 포함하여 계절별 코 스프레이 독감 백신을받은 후 가벼운 반응을 경험 한 것으로보고되었습니다. 18 세에서 49 세 사이의 일부 성인은 콧물 또는 코 막힘, 기침, 오한, 피로 / 약점, 인후통 및 두통을보고했습니다. 이러한 부작용은 특히 인플루엔자 감염 증상과 비교할 때 경미하고 짧습니다.

비강 스프레이 백신은 누가 만드는가?

미국에서 사용하기위한 비강 스프레이 백신은 "FluMist®"라는 계절 비강 스프레이 백신을 제조하는 회사와 같은 회사 인 MedImmune에 의해 만들어지고 있습니다. 2009 H1N1 비강 스프레이 백신은 2003 년 이후 계절성 비강 스프레이 백신을 제조하는 데 사용 된 것과 동일한 제조 공정을 사용하여 만들어지고 있습니다.

* "건강"은 독감 합병증을 유발할 수있는 근본적인 의학적 상태가없는 사람을 나타냅니다.