어린이의 키가 짧음 : 성장 지연 치료법

어린이의 단신에 관해 알아야 할 사실은 무엇입니까?

키가 짧은 것은 무엇을 의미합니까?

• 키가 짧다는 용어는 개인의 연령, 성별, 인종 그룹 또는 가족의 평균 키보다 상당히 낮은 키를 나타냅니다.
  • 성장 실패는 종종 키가 작습니다.
  • 시간이 지남에 따라 발생하는 성장 실패는 결국 키가 짧습니다.
  • 정의상, 성장 실패는 의학적 상태입니다. 그러나 키가 짧은 것은 종종 일반적인 변형입니다.

키가 짧은 것으로 간주되는 높이는 얼마입니까?

• 키가 작 으면 건강 상태로 인한 증상이나 증상 일 수 있습니다.
• 단일 시점뿐만 아니라 시간에 따른 성장 평가는 어린이 건강을 유지하는 데 중요합니다.
• 아동의 유전 적 배경에 적합한 이전의 성장 패턴에서 벗어나면 질병의 출현을 나타낼 수 있습니다.

어린이의 키가 작은 이유는 무엇입니까?

단신의 모든 원인은 만성 질환 (예 : 영양 실조), 가족 단신, 또는 성장 및 발달의 헌법 지연 ( "후기 블루머")의 세 가지 주요 범주 중 하나에 속합니다. 전 세계적으로 영양 실조는 성장 실패의 가장 흔한 원인이며 대개 빈곤 또는 무정부 상태와 관련이 있습니다. 선진국의 영양 결핍은 종종자가 제한식이 요법의 결과입니다. 체중 감소는 종종 키가 작을 때보 다 두드러집니다.

가족이 키가 작은 어린이는 부모가 짧습니다. 이 정상적인 소아는 정상적인 성장 속도 (시간이 지남에 따라 성장 속도)를 나타내며, 뼈 발달은 정상입니다 (달력 연령에 해당하는 뼈 나이로 표시). 가족 성 키가 작은 어린이는 정상적인 시간에 사춘기에 들어가며 일반적으로 부모의 키와 일치하는 높이로 자랍니다.

헌법 적 성장 지연은 나이가 적지 만 정상적인 성장률을 보이는 정상적인 어린이를 설명하는 데 사용되는 용어입니다. 체질 성장 지연은 지연된 뼈 연령, 정상 성장 속도 및 가족 패턴에 적합한 예측 된 성인 키로 특징 지워집니다. 종종 "후기 블루머"라고 불리는 헌법 적 성장 지연이있는 아동은 일반적으로 헌법 적 성장 지연을 보이는 친척이 가깝습니다. 예를 들어, 개화가 늦은 친척은 15 세 이상인 첫 생리 기간을 보냈을 수 있습니다. 개화가 늦은 남성 친척은 18 세 이후 최종 성인 키에 도달했을 수 있습니다.

갑상선 기능 항진증 (갑상선 호르몬 결핍) 또는 성장 호르몬 결핍과 같은 드문 내분비 장애도 성장 장애를 유발합니다. 단신은 일반적으로 SHOX 유전자 돌연변이, 다운 증후군 또는 터너 증후군과 같은 유전 질환과 관련이 있습니다.

어린이의 키가 작은 증상은 무엇입니까?

짧은 부모는 자녀가 짧은 경향이 있습니다. 가족 성 키가 작은 어린이는 성장에 영향을 미치는 질병과 관련된 증상이 없습니다. 가족 성 키가 작은 어린이는 정상적인 성장 분비물이 있고 정상적인 나이에 사춘기에 들어갑니다. 그들은 일반적으로 부모와 비슷한 성인 키에 도달합니다.

체질 성장 지연이있는 어린이는 질병이 없습니다. 이 아이들은 동료보다 사춘기에 늦게 들어갑니다. 그러나, 그들은 더 오랜 기간 동안 계속 자라기 때문에 부모와 비교할 수있는 성인 키에 도달 할 때 동료를 따라 잡습니다.

일부 증상은 키가 작은 의학적 상태를 나타낼 수 있습니다. 의사 나 의료 전문가가 다음 증상을 추가로 조사해야합니다.

• 아동의 성장이 멈췄거나 예상보다 느리게 성장하고 있음 (사춘기 이전의 취학 전 아동의 경우 매년 4cm 미만 또는 2in 미만)
• 체중 감량 또는 이득 (한 달에 5 파운드 이상)
• 영양 부족 / 식욕 상실
• 사춘기 지연 (소녀의 경우 14 세에 유방 발달이 없거나 15 세에 월경이 없거나, 남자의 경우 14 세까지 고환이 확대되지 않은 경우); 음모의 유무는 사춘기 발달의 확실한 신호가 아닙니다.

어린이의 짧은 키에 대한 치료를 받아야 할 때

자녀의 나이가 대부분의 자녀보다 현저히 짧거나 성장률이 감소한 경우 또는 자녀의 성장이 멈춘 경우 의사 나 의료 전문가에게 문의하십시오.

어린이의 키를 진단하기위한 검사와 테스트는 무엇입니까?

의사 또는 보건 의료인은 아동의 키, 체중, 사지 및 몸통의 측정을 포함하여 완전한 병력 및 신체 검사를 수행합니다. 의사는 키가 작은 원인이 호르몬 결핍 또는 유전자 장애와 관련이 있는지 확인하기 위해 혈액 검사를 수행 할 수 있습니다. 수행 할 수있는 테스트는 다음과 같습니다.

• 성장 호르몬 결핍을 검사하기 위해, 인슐린 유사 성장 인자 -1 (IGF-1) 및 IGF 결합 단백질 -3 (IGFBP-3)의 수준을 확인하기위한 혈액 검사
• 혈액 질환을 평가하기 위해 완전한 혈구 수
• 갑상선 기능 항진증, 총 티록신 (T ₄ ) 및 갑상선 자극 호르몬 (TSH)의 혈중 농도를 배제
• 염색체 이상을 감지하는 핵형 인 터너 증후군 (소녀의 키가 작은 원인)을 배제하기 위해
• 유전자 돌연변이를 배제하기 위해 DNA 분석을위한 간단한 혈액 검사

의사는 뼈의 나이를 평가하기 위해 왼손과 손목의 간단한 X- 레이를 촬영할 수 있습니다.

종양이 성장 지연의 원인으로 의심되는 경우 다른 스캔 및 특수 검사를 수행 할 수 있습니다.

어린이의 키가 짧은 치료법은 무엇입니까?

치료

의학적 치료는 키가 작은 원인에 달려 있습니다. 변이가 정상인 소아의 경우 일반적으로 치료가 필요하지 않습니다. 부모는 키가 작고 (즉, 질병이없는) 어린이의 성장 호르몬이 최종 성인 키를 높이는 데 효과적이지 않다는 것을 이해해야합니다.

어린이의 키가 작은 약물을 치료하는 약물은 무엇입니까?

약물 치료는 키가 짧은 원인에 따라 다릅니다. 갑상선 호르몬 대체 요법은 갑상선 기능 저하증이있는 어린이에게 간단하고 효과적입니다. 재조합 인간 성장 호르몬 요법 (rDNA 기원의 somatotropin)은 성장 호르몬 결핍으로 인한 성장 실패에 대해 매우 효과적이고 안전하며, 키가 작은 다른 상태에 대해 FDA 승인을 받았습니다. 그러나 성장 호르몬은 키가 작은 정상적인 어린이 (즉, 가족의 키가 작은)에게는 효과적이지 않습니다. 성장 호르몬은 소아 내분비학 자의 관리하에 투여해야합니다.

소아에서 수술은 단신을 치료할 수 있습니까?

외과 적 치료는 키가 작은 근본 원인에 달려 있습니다. 성장 호르몬 결핍을 유발하는 뇌종양이 발견되면 수술이 필요할 수 있습니다.

어린이의 단신에 대한 후속 조치는 무엇입니까?

의사 또는 보건 의료인은 아동의 성장 패턴을 모니터링합니다.

• 3 세 미만의 어린이의 경우 키와 체중을 측정하기 위해 3 개월마다 검진을 예약 할 수 있습니다.
• 어린이의 경우 6 개월마다 키와 몸무게를 측정해야합니다.

어린이의 단신에 대한 예후는 무엇입니까?

변이가 정상인 사람의 예후는 탁월합니다. 성장 호르몬 결핍증이있는 어린이의 경우, 성장 호르몬 대체 요법으로 치료하면 사춘기가 시작되기 5 년 전에 치료가 시작되는 한 일반적으로 어린이의 유전 적 잠재력과 일치하는 높이가됩니다.

어린이의 단신을위한 지원 그룹 및 상담

아이들은 키에 대해 자의식을 가질 수 있으며, 키가 작은 아이들은 종종 놀림을받습니다. 일부 어린이는 정신 건강 전문가의 평가 및 치료 혜택을받을 수 있습니다.

어린이의 단신에 대한 자세한 정보

매직 파운데이션

내분비 학회의 호르몬 재단

인간 성장 재단

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