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차례:
어떤 상황에서 약물이 소환됩니까?
2010 년 4 월 30 일, Johnson & Johnson의 McNeil Consumer Healthcare 사업부는 Children 's Tylenol (아세트 아미노펜) 및 Children 's Motrin (ibuprofen)과 같은 처방전없이 구입할 수있는 의약품을 포함하여 어린이 및 유아를위한 특정 액체 약물을 리콜했습니다. McNeil의 리콜은 미국 식품의 약국 (FDA)과 협력하고 있습니다.
이 경우 리콜은 특정 장비의 두꺼운 먼지와 때, 천정의 구멍, 덕트 테이프로 덮인 파이프, 박테리아로 오염 된 원료 및 Johnson &의 품질 관리 절차 부족으로 인한 결과입니다. 펜실베이니아 주 포트 워싱턴에있는 존슨 제조 시설.
FDA는 이러한 제품으로 인해 병에 걸릴 가능성이 "원격"이라고 인정했지만, 소비자들은 여전히 이러한 약물의 일반 또는 대체 버전을 사용하도록 권고하고 권고했다.
마약 리콜의 단계는 무엇입니까?
제품 리콜이 발행되면 상점은 리콜 된 제품의 추가 판매가 발생하지 않도록 선반에서 제품을 가져옵니다. 약물 리콜이있을 때마다 패키지에서 제품의 NDC 번호 (인체 용 의약품의 고유 식별 번호)를 확인하여 영향을받는 약물을 구입했는지 여부를 확인할 수도 있습니다. NDC 번호는 의약품 공급 업체, 특정 제품 및 포장 유형을 나타내는 세 개의 세그먼트를 포함하는 10 자리 숫자입니다.
2010 J & J 리콜의 경우 영향을받는 NDC 번호는 FDA 웹 사이트 (http://www.fda.gov/) 및 McNeil Consumer Healthcare (http://www.mcneilproductrecall.com) 웹 사이트에서 확인할 수 있습니다. /). 구매 한 제품 및 / 또는 리콜 약물 교체를위한 쿠폰에 대한 환불은 제조업체의 웹 사이트에서도 제공됩니다.
리콜의 영향을받는 약을 구입 한 경우 올바르게 폐기하고 약을 사용하지 마십시오. 회사 웹 사이트 또는 FDA 웹 사이트를 확인하여 리콜의 영향을받는 NDC 번호를 제품에 가지고 있는지 확인하십시오. 약사는 귀하가 회수 된 약물의 일반 또는 대체 버전을 선택하도록 도와 줄 수 있습니다. 영향을받는 제품의 새 버전을 구매하려면 약사에게 제품에 승인 된 NDC 코드가 포함되어 있는지 확인하도록 요청할 수 있습니다.
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