NewsFlash : FDA는 당뇨병 성 눈 상태를위한 최초의 약을 제거합니다.

그것은 처음에는별로 보이지 않을 수도 있지만 (!) 당뇨병 성 황반변 (DME)으로 알려진 당뇨병 성 망막증의 치료에 중요한 역할을합니다. 이번 주 기공 소식에 따르면 식품 의약품 안전청 (FDA)은 캘리포니아 주 Genentech의 Lucentis라는 당뇨병 환자를 대상으로 DME를 치료하는 최초의 약제를 허가했다.

유방의 건강에 의해 눈에 주사로 투여되도록 고안되었다고 밝혔습니다 간호 전문가.

좋습니다, 눈에 아무것도 삽입하는 것은 매력적이지 않습니다. 그러나 지금까지는 퇴행성 눈 상태로 고통받는 사람들은 레이저 치료에 의존해야했습니다. 이로 인해 시력 손실이 줄어들고 PWD의 시력이 안정화되지만 시력을 실제로 향상시킬 수는 없습니다. 그리고이 표준 치료법은 25 년 이상 변화하지 않았습니다!

FDA 승인은 RIDE와 RISE라고 불리는 Genentech의 3 상 임상 시험을 토대로 한 것입니다. 동일하게 디자인 된 평행하고 이중 마스크를 사용하는 3 년간의 임상 시험에서 759 명의 환자를 대상으로 한 테스트가 진행되었습니다. Genentech는 3 년 전 Roche와 합병 한 이래 Genentech 발견은 Roche의 약물 중 일부입니다. 임상 시험에서, 환자의 시력표를 통해 환자가 읽을 수있는 라인의 수를 개선하여 약효를 측정했습니다 (당신이 짐작 했겠지요!). 루센 티스를받은 환자 중 더 많은 환자가 치료 24 개월 시점에 눈 차트에 적어도 세 줄의 추가 글자를 읽을 수 있었고 평균 시력은 두 줄을 초과했습니다. 2 년 표시.그들은 또한 시력 향상을 유지할 가능성이 더 큽니다.

개인적으로 당뇨 망막 병증의 조기 징후를 경험하고 오랫동안 레이저 수술의 후보자가 될 수 있었던 사람으로서, 나는이 중요한 소식을 발견했습니다! 네, 눈물을 흘리며 내 생각에 사로 잡히지 만 DME가 내 시야에 위협이된다면 시력 개선에 대한 희망은 있습니다.

저는 루센 티스 (Lucentis)를 환영 할 수있게되어서 감사하며, 많은 사람들에게이 소식이 무엇을 의미하는지 알고 있습니다.

당뇨병 성 눈 문제가 있습니까? 얘기합시다.

면책 조항

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이 내용은 당뇨병 커뮤니티에 초점을 둔 소비자 건강 블로그 인 Diabetes Mine을 위해 작성되었습니다. 이 콘텐츠는 의학적으로 검토되지 않았으며 Healthline의 편집 지침을 준수하지 않습니다. 헬스 라인과 당뇨병 파트너쉽에 대한 더 자세한 정보는 여기를 클릭하십시오.