Yanni: If I Could Tell You - Remastered - "3 Words"
차례:
위장관 종양은 무엇입니까?
위장관 간질 세포 종양 (GIST)은 일반적으로 위 또는 내장 벽의 세포에서 시작됩니다. GIST는 양성 (암이 아닌) 또는 악성 (암) 일 수 있습니다. 어린 시절 GIST는 소녀들에게 더 흔하며 일반적으로 십대에 나타납니다.소아의 위장관 기질 종양에 대한 위험 요인은 무엇입니까?
어린이의 GIST는 성인의 GIST와 다릅니다. GIST 치료를 전문으로하는 센터에서 환자를보아야하며, 종양의 유전자 변화를 검사해야합니다. 소수의 어린이는 성인 환자에서 발견되는 것과 같은 유전 적 변화가있는 종양을 가지고 있습니다. GIST의 위험은 다음과 같은 유전 적 장애로 인해 증가합니다.
- 카니 트라이어드.
- Carney-Stratakis 증후군.
소아에서 위장관 질 종양의 징후와 증상은 무엇입니까?
GIST를 가진 대부분의 소아는 위장에 종양이 있으며 출혈로 인한 빈혈이 발생합니다. 빈혈의 징후와 증상은 다음과 같습니다.
- 피곤.
- 현기증.
- 빠르거나 불규칙적 인 심장 박동.
- 호흡 곤란.
- 창백한 피부.
복부 덩어리 또는 장의 막힘 (복부, 오심, 구토, 설사, 변비 및 복부 부기 통증)도 GIST의 징후입니다. GIST로 인한 빈혈이 아닌 다른 상태에서도 이와 동일한 증상이 나타날 수 있습니다.
소아 위장관 종양 치료는 무엇입니까?
성인 환자에서 발견되는 것과 같은 유전 적 변화를 가진 종양이있는 어린이의 치료는 티로신 키나제 억제제를 사용한 치료법입니다.
종양이 유전 적 변화를 보이지 않는 어린이 치료에는 다음이 포함될 수 있습니다.
- 종양 제거 수술.
소아에서 재발 성 GIST의 치료에는 다음이 포함될 수 있습니다.
- 특정 유전자 변화에 대해 환자의 종양 샘플을 검사하는 임상 시험. 환자에게 제공되는 표적 요법의 유형은 유전자 변화의 유형에 따라 다릅니다.
소아의 다발성 내분비 신생 물증 (남성) 증후군
다발성 내분비 신 생물 (MEN) 증후군은 내분비 계에 영향을 미치는 유전 장애입니다. 내분비 계는 호르몬을 만들어 혈액으로 방출하는 땀샘과 세포로 구성됩니다. MEN 증후군은 세포의 증식, 양성 종양 또는 악성 종양을 유발할 수 있습니다.
소아의 신경 내분비 종양 (카르시 노이드 종양)
유로 엔도 크린 종양 (카르시 노이드 종양 포함)은 일반적으로 위 또는 내장 내막에서 형성되지만 췌장, 폐 또는 간과 같은 다른 장기에서는 형성 될 수 있습니다. 이 종양은 대개 작고 느리게 자라며 양성입니다 (암이 아님). 그러나 일부는 악성입니다. 징후, 증상 및 치료법을 배웁니다.
소아의 갈색 세포종 및 부신경 교종
갈색 세포종 및 부신경 교종은 모두 신장 꼭대기에 위치한 부신의 내부와 주변의 신경 조직에서 형성되는 드문 종양입니다. 대부분의 위험 요소는 유전 적 유전자 돌연변이입니다. 증상으로는 고혈압, 발한, 불규칙한 심장 박동, 현기증 및 기타 요인이 있습니다. 치료에는 약물 요법, 화학 요법 및 수술이 포함됩니다.
