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차례:
- > 외상
- 태양에 장기간 노출이있는 경우
- 하나의 병변이있는 많은 사람들은 평생 동안 더 발전 할 수 있습니다. 그러나 몇 가지 드문 조건으로 인해 여러 개의 KA가 동시에 나타날 수 있습니다.
- KA와 같은 재발하는 피부암이 갑자기 나타나고 종종 자발적으로 나타난다. 퇴행성 흉터가 생기기 때문에
- DNA 합성을 정지시키고 암세포를 죽이는 엽산을 주사하는 병인 메토트렉세이트
- 세포주기를 차단하는 항 종양 제인 5- 플루오로 우라실 999 블레오 마이신, 또는 포토 필린 999 경구 아시틴 (acitretin) 또는 화학 비타민 A 999 구강 이소 트 레티 닌 (Accutane) 999 스테로이드의 25 % 용액
다리
치료는 일반적으로 수술, 방사선 치료 또는 주사를 필요로합니다. 많은 의사들은 암과 비슷한 것으로 KA를 제거하기 위해 수술을 권유합니다 SCC. 처리되지 않은 동안 KA는 결국 치유 될 것이고, 치료되지 않은 SCC는 림프절로 전이 될 수 있습니다.
- KA의 증상은 시각적이며 2 ~ 3 개월 지속됩니다. 이 표정은 종종 작은 화산과 비교됩니다.
- 첫째, KA는 작고 둥근 충돌로 나타납니다. 그런 다음 병변이나 상처로 자라며 몇 주 안에 1 ~ 2cm 크기에 이릅니다. 상처는 머리카락과 피부와 같은 물질 인 갈색 각질로 만들어진 마개와 같은 돔 모양입니다.
- 갈색 각질이 나오면, KA는 분화구처럼 보일 것입니다. 치유되면 상처가 남게됩니다.
원인 keratoacanthoma의 원인은 무엇입니까?
KA의 정확한 원인은 알려져 있지 않습니다. KA를 얻는 데 도움이되는 몇 가지 요소는 화학 발암 물질과의 태양 광선 노출 또는 인간 유두종 바이러스 와 같은 사마귀 바이러스의 일부 균주에 의한 암 유발 화학 물질
흡연> 외상
유전 적 요인
KA와 SCC는 매우 유사한 역학 특징으로 구성되어있다. 즉, 비슷한 속도로 발전하고 공통된 원인이 있음을 의미합니다. 이것은 햇빛에 노출되면 KA가 발생하고 SCC의 주요 원인 중 하나가 자외선 (UV) 노출이라는 것을 나타냅니다.
위험 요인 누구가 keratoacanthoma를위한 모험 하는가?20 세 이전에 KA를 개발하는 것은 거의 없습니다. KA를 발병 할 위험이 높은 사람은 다음과 같은 사람들입니다 :
태양에 장기간 노출이있는 경우
자연스럽고 공정한 피부가있는 경우
- 면역 체계가 손상된 경우
- 자주 침대를 사용하는 경우
- 60
- 남성도 여성보다 위험이 높습니다.
- 유전학 역시 중요한 요소 일 수 있습니다. 피부암을 앓고있는 직계 가족 구성원은 여러 가지 KA를 발병 할 위험이 더 큽니다. 한 연구에서는 피부암 수술 후 2 ~ 3 개월 만에 KA가 자발적으로 성장하는 것으로보고되었습니다.
- 여러 가지 KA 여러 가지 각화낭 종
여러 가지 KA가 5 ~ 15 센티미터의 종양으로 나타날 수 있습니다. 거의 전이하지 않는 비 흑색 종 피부암으로 신체의 다른 부위로 퍼지지 않습니다. 하지만 여전히 위험 할 수 있으므로 의사가 치료해야합니다.
하나의 병변이있는 많은 사람들은 평생 동안 더 발전 할 수 있습니다. 그러나 몇 가지 드문 조건으로 인해 여러 개의 KA가 동시에 나타날 수 있습니다.
이름
- 원인
- 원인
- Grzybowski 증후군 또는 일반 발진성 KA
- 수백 가지의 KA 유사 병변이 몸에 한 번 나타남
- 알려지지 않은 < Muir-Torre 증후군
KA 종양은 내부 암과 관련되어있다.
Ferguson-Smith의 다중자가 치유 편평 상피 종양
KA와 같은 재발하는 피부암이 갑자기 나타나고 종종 자발적으로 나타난다. 퇴행성 흉터가 생기기 때문에
유전 되긴하지만 희귀합니다.
피부에 변화되거나 성장하는 색의 패치가 발견되면 의사 또는 피부과 의사에게 문의하십시오.
진단 keratoacanthoma의 진단은 어떻게됩니까?
의사는 KA를 진단하여 KA를 진단 할 수는 있지만 침습적 인 유형의 피부암 인 SCC와 닮은 점 때문에 의사는 생검을 선호 할 수 있습니다. | 이는 의사가 검사를 위해 KA를 잘라내기를 원할 것임을 의미합니다. 이 과정은 메스와 면도기로 검사하기에 충분한 병변을 제거하기 전에 국소 마취제로 KA를 마비시키는 것입니다. 샘플은 진단을 위해 평가됩니다. | 트리 트먼트 케로 타카 산종은 어떻게 치료됩니까? |
KA는 독자적으로 사라지지만 몇 개월이 걸릴 수 있습니다. 의사는 KA를 제거하기 위해 수술이나 약을 권할 수 있습니다. | 제거 치료 | 치료 옵션은 병소의 위치, 환자의 건강 기록 및 병변의 크기에 따라 다릅니다. 가장 보편적 인 치료법은 종양을 제거하기 위해 국소 마취하에 시행하는 사소한 수술입니다. KA의 크기에 따라 바늘이 필요할 수 있습니다. |
다른 치료법은 다음과 같습니다. | 냉동 수술이 있으면 의사는 액체 질소로 병변을 동결시켜 파괴합니다. | 전극 절제 및 소파술을 한 경우, 의사는 성장을 없애거나 불 태울 것입니다. |
모스의 현미경 수술을받는 경우, 의사는 병변이 완전히 제거 될 때까지 작은 피부를 계속 가져갑니다. 이 치료법은 귀, 코, 손, 입술에 가장 많이 사용됩니다. | 의사는 다른 건강상의 이유로 수술을받을 수없는 사람들을 위해 방사선 치료와 엑스레이 치료를 사용합니다. | 의약품 |
수술 후보자로 간주되지 않는 경우 약물을 사용합니다. 의사는 수많은 병변이있는 사람들을 위해 약물을 처방 할 수 있습니다.
DNA 합성을 정지시키고 암세포를 죽이는 엽산을 주사하는 병인 메토트렉세이트
암세포를 복제하는 것을 차단하는 주사제 인 병변 내 5- 플루오로 우라실
세포주기를 차단하는 항 종양 제인 5- 플루오로 우라실 999 블레오 마이신, 또는 포토 필린 999 경구 아시틴 (acitretin) 또는 화학 비타민 A 999 구강 이소 트 레티 닌 (Accutane) 999 스테로이드의 25 % 용액
이러한 약물은 병변의 크기와 수를 감소시켜 제거 치료 또는 수술을보다 쉽고 덜 침습적으로 만듭니다.그들은 실제 수술이나 다른 제거 치료를 대신 할 수 없습니다. 이 약들이 초래할 수있는 부작용에 대해 의사에게 문의하십시오.
자택 간호
자택 요양은 지역의 피부가 치유되도록 돕기 위해 제거한 후 종양 부위를 치료하는 것을 포함합니다. 의사는 치유하는 동안 해당 구역을 건조하고 덮는 등의 구체적인 지시 사항을 제공합니다.
병변을 제거한 후 치료가 완전히 멈추지 않습니다. 일단 KA를 받았다면 피부가 다시 생기는 것이 일반적이므로 피부과 전문의 나 주치의와 정기적으로 후속 약속을 잡기를 원할 것입니다. 태양으로부터 피부를 보호하기 위해 건강한 습관을 유지하면 병변의 재발을 예방하는 데 도움이됩니다.
- 전망 keratoacanthoma를 가진 사람들의 전망은 무엇입니까?
- KA는 치료 가능하며 생명을 위협하지 않습니다. KA 병변의 대부분은 화장 흉터가 최악의 경우에만 발생합니다. 그러나 일부는 치료하지 않으면 림프절로 퍼질 수 있습니다. 확산되면 10 년 생존율 20 % 미만으로 위험이 크게 증가합니다. 한 곳에서 다른 곳으로 암이 퍼지면 10 년 생존율이 10 % 미만입니다.
- KA를 개발 한 사람들은 향후 에피소드 위험이 높습니다. KA 종양이나 병변이있는 경우 의사와 정기적 인 방문 일정을 정하면 KA 성장을 조기에 신속하게 파악하고 치료할 수 있습니다. 의사는 피부과 의사 또는 피부암 및 병변 검사를받은 경험이있는 의사 일 수 있습니다.
- 병변 또는 비정상적인 두더지가 염려되는 경우 의사와 약속하십시오. 유사하게, 부위가 형태, 색깔 또는 모양을 갑자기 변화 시키거나 가려움증이나 출혈을 시작하면 의사에게 확인하도록 요청하십시오.
예방 각화 세포종 예방
태양으로부터 피부를 보호하여 KA를 예방할 수 있습니다. 한가로운 시간에 태양을 피하는 것은 태양의 직접적인 노출을 줄일 수 있습니다. 또한 선탠 침대에서 나오는 인공 자외선 등을 피하고 싶을 것입니다.
피부와 자외선 차단제의 대부분을 SPF 30 이상으로 덮는 옷을 입으십시오. 자외선 차단제가 UVA 및 UVB를 차단하는지 확인하고 싶을 것입니다.
- 정기적으로 피부를 검사하여 새거나 자랄 수있는 두더지 또는 색칠 된 패치를 구할 수도 있습니다. KA가 염려되는 경우 의사 나 피부과 의사와 정기적으로 약속을 잡아 KA 종양을 즉시 발견하고 제거 할 수 있도록하십시오.
어린 시절 성상 세포종 : 예후, 원인, 증상 및 치료
어린 시절 성상 세포종은 암 세포가 뇌 조직, 특히 별 모양의 성상 세포에서 형성되는 질병입니다. 성상 세포종의 증상은 아동마다 다르며 대부분의 유년기 뇌암과 같은 원인은 알려져 있지 않습니다. 수술은 일반적으로 치료 옵션이며 예후는 질병의 진행 및 기타 요인에 따라 다릅니다.
소아의 갈색 세포종 및 부신경 교종
갈색 세포종 및 부신경 교종은 모두 신장 꼭대기에 위치한 부신의 내부와 주변의 신경 조직에서 형성되는 드문 종양입니다. 대부분의 위험 요소는 유전 적 유전자 돌연변이입니다. 증상으로는 고혈압, 발한, 불규칙한 심장 박동, 현기증 및 기타 요인이 있습니다. 치료에는 약물 요법, 화학 요법 및 수술이 포함됩니다.